Озельтамивир – описание препарата, инструкция по применению, отзывы. Реленза или тамифлю – что выбрать
Препарат Осельтамивир
- противовирусное средство прямого действия.
Является пролекарством, активный метаболит (осельтамивир карбоксилат) которого селективно подавляет нейраминидазу вируса гриппа типов А и В. Нейраминидаза представляет собой гликопротеин, который катализирует расщепление связи между концевой сиаловой кислотой и сахаром, способствуя тем самым распространению вируса в дыхательных путях (выходу вирионов из инфицированной клетки и проникновению в клетки эпителия дыхательных путей, предотвращая инактивацию вируса эпителиальной слизью). Осельтамивир карбоксилат действует вне клеток и конкурентно подавляет нейраминидазу вируса. Тормозит рост вируса гриппа in vitro и подавляет репликацию вируса и его патогенность in vivo. Уменьшает выделение вирусов гриппа А и В из организма.
Не влияет на выработку антител в ответ на введение инактивированной вакцины против гриппа.
Частота резистентности клинических изолятов вируса составляет 2%.
Показания к применению
Препарат Осельтамивир предназначен для лечения гриппа типов А и В.Способ применения
Осельтамивир принимают внутрь, независимо от приема пищи.При лечении прием необходимо начать не позднее 2 сут от момента развития симптомов заболевания в дозе 75 мг 2 раза/сут в течение 5 дней. Увеличение дозы более 150 мг/сут не приводит к усилению эффекта.
Для профилактики гриппа типов А и В взрослым - по 75 мг 1-2 раза/сут в течение 6 нед. (во время эпидемии гриппа). Максимальная суточная доза для взрослых составляет 150 мг.
У больных с КК менее 30 мл/мин дозу уменьшают до 75 мг 1 раз/сут в течение 5 дней.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота (обычно при приеме в высоких дозах, либо в первые дни лечения); редко - диарея, боли в животе.Со стороны ЦНС: бессонница, головокружение, головная боль.
Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, боль в горле, кашель.
Прочие: чувство усталости, слабость.
Противопоказания
Противопоказаниями к применению препарата Осельтамивир являются: хроническая почечная недостаточность (КК менее 10 мл/мин), печеночная недостаточность, повышенная чувствительность к осельтамивиру.Беременность
C осторожностью применять Осельтамивир при беременности и в период лактации.Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, в 2-3 раза увеличивают концентрацию активного метаболита (вследствие торможения процесса активной канальцевой секреции в почках), что не требует коррекции дозы.Информация, полученная в фармакологических и фармакокинетических исследованиях осельтамивира, позволяет считать, что клинически значимые лекарственные взаимодействия маловероятны.
Лекарственные взаимодействия, обусловленные конкуренцией с эстеразами, под действием которых осельтамивира фосфат превращается в активное вещество, в литературе подробно не освещаются. Низкая степень связывания Осельтамивира карбоксилата с белками позволяет предположить, что взаимодействие, обусловленное вытеснением ЛС из связи с белками, маловероятно.
Циметидин, являющийся неспецифическим ингибитором изоферментов системы цитохрома Р450 и конкурентом за почечную тубулярную секрецию оснований и катионных ЛС, не влияет на плазменные уровни осельтамивира и осельтамивира карбоксилата.
Одновременное применение с пробенецидом приводит к увеличению AUC активного метаболита примерно в 2 раза (в связи со снижением активной анионной тубулярной секреции в почках), однако коррекции дозы не требуется.
Не обнаружено фармакокинетического взаимодействия при одновременном приеме осельтамивира с амоксициллином, парацетамолом, антацидами (магния и алюминия гидроксид, кальция карбонат).
Передозировка
В настоящее время случаев передозировки Осельтамивиром не описано. Разовые дозы осельтамивира фосфата вызывали тошноту и/или рвоту.Лечение: симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 ° С в недоступном для детей месте.Форма выпуска
Осельтамивир - капсулы по 30 мг, 45 мг, 75 мг.По 10 капсул в блистере, по 1 блистера в картонной коробке.
Состав
1 капсула Осельтамивир содержит 98,5 мг осельтамивира фосфата, что эквивалентно осельтамивира 75 мг.Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, натрия кроскармеллоза, повидон, тальк, натрия стеарилфумарат.
Дополнительно
Осельтамивир противопоказан при печеночной недостаточности (у пациентов с печеночной недостаточностью безопасность и эффективность осельтамивира не установлена).
У пациентов с печеночной недостаточностью безопасность и эффективность осельтамивира не установлена.
Противопоказан при хронической почечной недостаточности (КК менее 10 мл/мин). У больных с КК менее 30 мл/мин дозу уменьшают до 75 мг 1 раз/сут в течение 5 дней.
Не имеется данных о безопасности применения осельтамивира при КК менее 10 мл/мин.
C осторожностью применять у детей.
Основные параметры
| Название: | ОСЕЛЬТАМИВИР |
| Код АТХ: | J05AH02 - |
Противовирусное лекарство Осельтамивир
Будучи кристаллическим веществом белого цвета Осельтамивир в фармацевтике используется в порошковой и капсульной форме для изготовления суспензионного противовирусного лекарственного средства. Его использование было одобрено в последние годы двадцатого столетия.
Форма, упаковка, состав Осельтамивира
Активным компонентом в капсулах Осельтамивир является одноименное вещество в виде фосфата в концентрациях по 75, 30 или 45 миллиграмм. Его дополняют кукурузным крахмалом, стеарилфумаратом натрия, кросскармелозой натрия, тальком и повидоном.
Капсулы размещены по блистерам, которые в свою очередь пакуют по коробкам из картона. В каждом блистере десяток капсул, в каждой из коробок по блистеру.
Срок и условия хранения
Срок годности и дата изготовления указаны на упаковочной пачке Осельтамивира. Хранение препарата требует соблюдения температурных условий, которые не должны превышать комнатной температуры.
Детям запрещен доступ к местам хранения медикаментов.
Фармакология
По фармакологическим параметрам лекарственное средство Осельтамивир рассматривается как противовирусное средство широкого спектра действия. Препарат не обладает мутагенностью и канцерогенностью не оказывает влияния на способность к зачатию и раннее развитие эмбриона.
Фармакокинетика
Принятое внутрь лекарственное средство претерпевает быструю абсорбцию в тракте пищеварения с последующим преобразованием в форму активного метаболита. В кровь поступает в основном метаболитом и лишь в незначительном количестве неизменно. Его уровень плазменной концентрации полностью зависит от дозирования. Время приема препарата относительно приема пищи не оказывает влияния на фармакокинетические показатели.
С кровяным белком связывается на не более чем на 45 процентов.
Период полувыведения из кровяной плазмы составляет до трех часов. Метаболиты выводятся не раньше чем через десять часов. Выведение осуществляется посредством почек и масс кала.
Осельтамивир показания к применению
Осельтамивир показан к назначению в лечебных и профилактических целях в период эпидемий гриппа.
Для осуществления лечебных мер лекарство рекомендуют взрослым и детям от годовалого возраста.
В качестве профилактического средства Осельтамивир подойдет как взрослым, так и подросткам. Допускается препарат для профилактики гриппа и у малышей от 12 месяцев.
Противопоказания
Не назначают лекарственного средства Осельтамивир тем пациентам, которые страдают реакциями аллергического характера на его активное вещество, а также той группе больных, что имеют почечную хроническую недостаточность и болезни печени.
Осельтамивир инструкция по применению
Прием препарата Осельтамивир осуществляют внутрь независимо от еды.
После проявления болезненной симптоматики не позже чем через 48 часов следует начать принимать лекарство.
Стандартная доза приема: 75 миллиграмм/2р/за день.
Длительность приема: пять суток.
Профилактический прием проводят на протяжении шести недель, принимая от 75 до 150 миллиграмм в сутки.
Пациентам с недостаточностью почечной функциональности может потребоваться корректировка дозирования. Данной категории пациентов не рекомендуется принимать более 75 миллиграмм препарата за сутки.
Осельтамивир при беременности
При беременности Осельтамивир предусматривает осторожность в лечении.
Осельтамивир для детей
Детям Осельтамивир допускается к приему только после 12 месяцев. Осторожность потребуется при необходимости корректировки доз.
Побочные эффекты
Лечение противовирусным лекарством Осельтамивир чревато следующими явлениями побочного характера:
- в виде рвоты, тошноты, болей в животе, развития поноса;
- в детском возрасте возможны проявления болей абдоминальных, течение крови из носа, развитие конъюнктивитов и нарушений слуховой способности;
- нередки боли головные, бессонница, заложенность полости носа и головокружения;
- поступали жалобы на кошмары во сне, развитие судорог, состояния тревоги;
- имеет место повышение активности печеночных ферментов, развитие колитов;
- зачастую проявлялся кашель и боли в горле;
- наблюдалась усталость больного и выраженная слабость;
- фиксировались случаи реакций анафилактического характера, аллергии, дерматита, крапивницы, развития отечности.
Передозировка
Случаев передозирования при лечении Осельтамивиром не регистрировалось. Если случались разовые превышения приема рекомендованной дозы лекарства, все заканчивалось, как правило, тошнотой и рвотой что требовало симптоматического оказания помощи пострадавшему.
Взаимодействие с лекарствами
Плазменная концентрация активного вещества препарата, как и его метаболита, может значительно повыситься при совмещении с медикаментами, что блокируют канальцевую секрецию.
Корректировать дозирование, однако необходимости нет.
Дополнительные указания
В педиатрии к препарату относятся осторожно.
Лечение данным лекарственным средством иных вирусов и инфекций не имеет терапевтического эффекта.
Пациентам что больны заболеваниями сердечно-сосудистой и дыхательной систем при симптоматике гриппа применение препарата малоэффективно и не безопасно.
Фиксировались случаи, когда применение препарата провоцировало развитие реакций кожного типа, характер которых квалифицировался как тяжелый, а также эритемы многоформной и некролиза токсического эпидермального. Наблюдались случаи развития синдрома Стивенса-Джонсона. Имели место варианты поведенческих аномалий, галлюцинаций, делирия. Зафиксированы случаи смерти по причине данных реакций.
Осельтамивир аналоги
Препараты, именуемые Номидесом, Осельтамивиром фосфатом, Осельтамивиром Каноном, а также лекарственное средство Тамифлю , могут заменить Противовирусный Осельтамивир в лечении и профилактических мерах, поскольку являются его синонимами.
Осельтамивир цена
Примерная стоимость лекарственного средства (по неподтвержденным данным) не менее 1000 рублей за упаковку с десятком капсул. Однако при покупке в аптеке стоимость препарата следует уточнять.
Осельтамивир отзывы
О препарате пациенты отзываются в целом неплохо, подтверждая его эффективность против гриппа. Некоторые из них жалуются на побочные эффекты, но таких случаев не много.
Виктория: Гриппом переболела вся семья. Осельтамивир оказал действенную помощь. Никто не пострадал от осложнений, которыми и страшен вирус. Побочных реакций тоже никто не ощутил. Решили применять препарат в профилактических целях в следующий сезон.
Наталья: Лечилась этим средством, когда у меня резко подскочила температура, и я не сомневалась что заболела гриппом, поскольку все болели вокруг. Пять дней приема сделали свое дело. Никакой болезненной симптоматики – полное выздоровление. Побочные реакции меня тоже миновали. Однако вылечить ОРВИ мне этим лекарством не удалось.
Марина: Осельтамивир выписал педиатр, когда проявились симптомы гриппа. Однако после первого же приема у малыша началась рвота. Решили заменить препарат другим противовирусным, поскольку Осельтамивир организм ребенка не принял. А вот мне он здорово помог при профилактике гриппа. Буду принимать его и в будущий сезон, когда появится угроза эпидемии.
Похожие инструкции:
Осельтамивир - лекарственное средство, принадлежащее к группе противовирусных фармсредств, применяемое для лечения инфекционной патологии дыхательных путей, вызванной вирусом гриппа.
Какие у медикамента Осельтамивир состав и форма выпуска?
Активным компонентом Осельтамивир является осельтамивира фосфат, в количестве 75 миллиграммов в капсуле или 30 миллиграммов в порошке. Информация о вспомогательных веществах медикамента отсутствует.
Препарат выпускается в капсулах и в виде порошка, созданного для приготовления суспензии. Обе лекарственные формы реализуются аптечными учреждениями при предъявлении необходимого рецепта.
Какое у капсул / порошка Осельтамивир действие?
Действующий компонент фармсредства Осельтамивир является пролекарством, трансформирующимся в активный метаболит - осельтамивира карбоксилат, обладающий терапевтическим действием.
В основе механизма действия препарата Осельтамивир лежит ингибирование вирусного фермента нейраминидазы, отвечающего за процессы высвобождения собранных вирусных частиц из клеток и инфицирования здоровых тканей.
Вирус гриппа поражает клетки поверхностного слоя эпителия бронхов, после чего, собранные вирусные частицы, должны высвободиться, то есть перейти из внутриклеточного во внеклеточное пространство, а далее, проникнуть внутрь здоровых клеток.
Препарат Осельтамивир разработан специально для подавления процессов высвобождения вируса и является средством для лечения инфекции, вызванной вирусами гриппа типа A и B.
Применение препарата Осельтамивир сразу после первых признаков недомогания может значительно сократить сроки протекания болезни, а также сократить количество выбрасываемых в окружающую среду возбудителей заболевания.
Препарат не влияет на процессы выработки антител к вирусам гриппа. В силу этого может применяться совместно с процедурой вакцинации. Важно заметить, что, несмотря на постоянную мутацию возбудителя заболевания, частота развития невосприимчивости к фармсредству Осельтамивир, встречается только в 0,32 процентах случаев.
При приёме внутрь, осельтамивира фосфат полностью всасывается из кишечника. Реакции биологической трансформации протекают в печени, с образованием активного метаболита, терапевтическая концентрация которого регистрируется в крови пациента не раньше чем через 2 – 3 часа после приёма лекарства.
Выведение осельтамивира карбоксилата происходит с мочой. Период полувыведения колеблется от 6 до 10 часов.
Какие у препарата Осельтамивир показания к применению?
Использование противовирусного фармсредства Осельтамивир, которое мы рассматриваем на этой странице www.сайт, показано с целью лечения и профилактики заболеваний, вызванных вирусами гриппа типа A и B.
Напоминаю о том, что назначать это средство может только квалифицированный специалист. Применение без одобрения доктора может оказаться небезопасным.
Какие у средства Осельтамивир противопоказания к применению?
Использование препарата Осельтамивир инструкция по применению запрещает в следующих случаях:
Хроническая почечная недостаточность;
Возраст менее года;
Беременность и лактация.
Кроме того, медикамент противопоказан при индивидуальной непереносимости.
Какие у лекарства Осельтамивир применение и дозировка?
Принимать лекарство Осельтамивир можно вне зависимости от еды, желательно, сразу после появления первых признаков гриппозного недомогания (слабость, температура, боли в костях, мышцах, головная боль).
Взрослым пациентам или подросткам старше 12 лет, назначают по 75 миллиграммов препарата, вне зависимости от выбранной лекарственной формы 2 раза в день.
Детям в возрасте от года до 7 лет следует назначать только суспензию, причём её количество рассчитывается с использованием специальных таблиц, учитывающих возраст и массу тела пациента.
Длительность лечения обычно составляет 5 дней. Профилактические мероприятия могут длиться и больше, если доктор сочтёт это необходимым.
Передозировка от Осельтамивир
Данных о проявлениях передозировки не существует, но, несмотря на это, нужно придерживаться рекомендованных дозировок и сроков лечения. Следует помнить, что увлечение количества потребляемого лекарственного средства не приводит к усилению терапевтического эффекта.
Какие от Осельтамивир побочные эффекты?
Со стороны пищеварительной системы: жидкий стул, болезненность и вздутие живота, тошнота, рвота, поражение печени, кроме того, изменения вкуса, проявления метеоризма.
Со стороны нервной системы: слабость, судороги, расстройства сознания и поведения, делирий, потеря сознания, дезориентация во времени, кроме того, бред, психомоторное возбуждение, ночные кошмары, головная боль, а также астения.
Прочие побочные эффекты: заложенность носа, синдром Стивенса – Джонсона, аллергические проявления на коже, обострение течения бронхиальной астмы, бронхоспастические явления и пневмония, синуситы, бронхиты, увеличение лимфатических узлов, а также средний отит.
Чем заменить Осельтамивир, аналоги какие использовать?
Препарат Осельтамивир можно заменить фармсредствами: Тамифлю, Амифлю.
Заключение
Очень важно принимать препарат Осельтамивир сразу после появления первых признаков недуга. По истечении 2 суток от начала заболевания эффективность противовирусного средства значительно снижается.
Кроме того, следует помнить, что пациенту нужно обеспечить рациональное питание, витаминизацию, детоксикационные мероприятия (обильное питьё), а также лечебно-охранительный режим. После чего будет не лишним посетить врача, чтобы подтвердить выздоровление.
Будьте здоровы!
Татьяна, www.сайт
Google
- Уважаемые наши читатели! Пожалуйста, выделите найденную опечатку и нажмите Ctrl+Enter. Напишите нам, что там не так.
- Оставьте, пожалуйста, свой комментарий ниже! Просим Вас! Нам важно знать Ваше мнение! Спасибо! Благодарим Вас!
Озельтамивир (Осзельтамивир) - это антивирусный препарат, рекомендованный при заражении организма вирусами гриппа двух видов - типом А и типом В. Отпускается по рецепту.
Инструкция Осельтамивир по применению
Форма выпуска
Препарат производится в форме желатиновых капсул в твердой оболочке (№ 2). Цвет корпуса капсулы – коричневый, крышечка – кремовая. На крышечке надпись "ОР", на корпусе – "75". Обе - черным цветом. Смесь внутри - порошок белого цвета.
Капсулы в блистере по 10 шт. В коробке 1 блистер.
Условия хранения
Хранят препарат в прохладном, темном, сухом месте. Делать это следует не дольше 2-х лет с даты указанной на коробке. Приемлемая температура – положительная до 25°С. Прячьте от детей.
Состав
В каждой капсуле Озельтамивира осельтамивира фосфат – 98,5 мг; дополнительные компоненты: натрия стеарилфумарат, натрия кроскармеллоза, крахмал кукурузный, тальк, повидон.
Фармакодинамика
Антивирусный эффект проявляет осельтамивира карбоксилат. Он - селективный ингибитор нейраминидазы вируса гриппа.
Осельтамивира карбоксилат прекращает активность нейраминидазы. Это ведет к угнетению роста вируса гриппа А и В вне организма. Использование препарата снижает их выделение из организма.
Способ применения противовирусного препарата
Лекарство Осельтамивир прописывают как антивирусный препарат больным старше 13 лет. Желательно пить его во время еды.
Терапия гриппа
Инструкция противовирусного средства советует начинать употреблять средство не позднее двух суток после первых признаков болезни чтобы эффективность препарата была видна.
Применение лекарства в качестве профилактического средства
Для предупреждения заражения гриппом во время эпидемии или после контакта с инфицированным человеком (узнав о нем сразу начинайте лечение) средство советуют употреблять раз в сутки по 75 мг на протяжении 10 дней. Применение противовирусного препарата для профилактики врач может продлить до 6 недель.
Для взрослых максимальная доза средства 150 мг в сутки. Превышение дозировки не даст увеличения эффекта.
Побочные эффекты
* Бессонница;
* Головокружение;
* Головная боль;
* Сильная слабость;
* Повышенная усталость;
* Тошнота, рвота (в начале терапии и при передозировании);
* Боль в животе;
* Жидкий стул;
Дыхательная система :
* Проблемы с носовым дыханием;
* Боли в горле;
* Бронхит;
* Кашель;
Дерматология :
Возможны реакции сверхчувствительности, выражающиеся:
* сыпью;
* дерматитом;
* экземой;
* отечностью кожи лица и языка;
* эритематозными высыпаниями;
Противопоказания
Запрещено использование средства детьми до 13 лет, а также при реакции индивидуальной непереносимости к любому компоненту в составе препарата.
Беременность
Исследования продолжаются.
Прием средства при лактации запрещен.
Передозировка
При сильной передозировке возможны рвота и тошнота. Лечение состоит в промывании желудка и симптоматической терапии.
Дополнительно
Действенность лекарства при воздействии иными гриппами не выяснялась.
Препарат не эффективен если начать его применение спустя 40 ч после момента заражения.
Нет сведений о действенности у пациентов средства с наличием кардиопатологий хронического течения и поражения системы дыхания, а также у больных с прочими болезнями в тяжелой форме и состояний у пациента, при которых он нуждается в стационарной терапии.
При повторном использовании Озельтамивира как профилактического и терапевтического средства не была подтверждена его безопасность и действенность.
Перед употреблением средства нужно проверить бактериальную этиологию болезни (по сходству признаков в начале заболевания) и подтвердить заражение вирусом гриппа обоих типов, так как лекарство неэффективно при болезнях бактериального происхождения.
В эксперименте не подтверждено угнетение ЦНС (которое могло бы оказать влияние на скорость внимательность и психомоторики) под действием средства. Но, все же, до того как сесть за руль транспорта или же заняться прочими видами хоть как-то опасной деятельности во время лечения, нужно иметь ввиду головокружение от употребления лекарства, а также опасность, которая обусловлена признаками начальной болезни (к примеру, выраженной гипертермией).
Представлены аналоги лекарства осельтамивира фосфат, в соответствии с медицинской терминологией, называемые "синонимами" - взаимозаменяемыми по воздействию на организм препаратами, содержащими одно или несколько одинаковых действующих веществ. При подборе синонимов учитывайте не только их стоимость, но также страну производства и репутацию производителя.
Описание препарата
Осельтамивира фосфат - Противовирусное средство. Является пролекарством, активный метаболит (осельтамивир карбоксилат) которого селективно подавляет нейраминидазу вируса гриппа типов А и В. Нейраминидаза представляет собой гликопротеин, который катализирует расщепление связи между концевой сиаловой кислотой и сахаром, способствуя тем самым распространению вируса в дыхательных путях (выходу вирионов из инфицированной клетки и проникновению в клетки эпителия дыхательных путей, предотвращая инактивацию вируса эпителиальной слизью). Осельтамивира фосфат карбоксилат действует вне клеток и конкурентно подавляет нейраминидазу вируса. Тормозит рост вируса гриппа in vitro и подавляет репликацию вируса и его патогенность in vivo. Уменьшает выделение вирусов гриппа А и В из организма.Не влияет на выработку антител в ответ на введение инактивированной вакцины против гриппа.
Частота резистентности клинических изолятов вируса составляет 2%.
Список аналогов
Обратите внимание! Список содержит синонимы Осельтамивира фосфат, имеющие аналогичный состав, поэтому Вы можете подобрать замену самостоятельно с учетом формы и дозы выписанного врачом лекарства. Предочтение отдавайте производителям из США, Японии, Западной Европы, а также известным фирмам из Восточной Европы: КРКА, Гедеон Рихтер, Актавис, Эгис, Лек, Гексал, Тэва, Зентива.
| Форма выпуска (по популярности) | Цена, руб. |
| Амифлю | |
| Инфлюцеин | |
| Капсулы 75 мг, 10 шт. | 582 |
| Номидес | |
| 30мг №10 капс (Фармасинтез ОАО, Иркутск (Россия) | 388.30 |
| 45мг №10 капс (Фармасинтез ОАО, Иркутск (Россия) | 554.20 |
| 75мг №10 капс (Фармасинтез ОАО, Иркутск (Россия) | 711 |
| Осельтамивир Канон | |
| Капсулы 75 мг, 10 шт. (Канонфарма, Россия) | 641 |
| Осельтамивир* (Oseltamyvir*) | |
| Осельтамивира фосфат | |
| Тамифлю | |
| 75мг №10 капс (Сенекси С.а.С. (Франция) | 1316.10 |
| 75мг №10 капс Уп.ФСТ - ЛС (Ф.Хоффманн - Ля Рош Лтд (Швейцария) | 1316.40 |
Отзывы
Ниже предоставлены результаты опросов посетителей сайта о лекарстве осельтамивира фосфат. Они отражают личные ощущения опрошенных и не могут быть использованы, как официальная рекомендация при лечении этим препаратом. Мы настоятельно рекомендуем обратиться к квалифицированному медицинскому специалисту для подбора персонального курса лечения.Результаты опросов посетителей
Отчет посетителей об эффективности
Отчет посетителей о побочных эффектах
Информация еще не была предоставленаОдин посетитель сообщил об оценке стоимости
| Участники | % | ||
|---|---|---|---|
| Дорогое | 1 | 100.0% | |
Один посетитель сообщил о частоте приема в день
Как часто нужно принимать Осельтамивира фосфат?Большинство опрошенных чаще всего принимают этот препарат 2 раза в день. Отчет показывает, с какой периодичностью принимают этот препарат другие участники опроса.
Отчет посетителей о сроке начала действия
Информация еще не была предоставленаОтчет посетителей о времени приема
Информация еще не была предоставленаШестнадцать посетителей сообщили о возрасте пациента
Отзывы посетителей
Пока нет ни одного отзыва |
Официальная инструкция по применению
Имеются противопоказания! Перед применением ознакомьтесь с инструкциейИнструкция
по медицинскому применению препарата
ТАМИФЛЮ (TAMIFLU ®)
Регистрационный номер:Капсулы № П N012090/01 от 15.07.2005
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь № ЛС-000550 от 29.07.2005
Торговое название препарата:
ТАМИФЛЮ (TAMIFLU®)
Международное непатентованное название:
Осельтамивира фосфат (Оseltamivir)
Химическое рациональное название:
(3R,4R,5S)-4-ацетиламино-5-амино-3-(1-этилпропокси)-циклогексен-1-карбоновой кислоты этиловый эфир, фосфат
Лекарственная форма
Капсулы
Состав
Одна капсула содержит:
осельтамивир 75 мг
(в виде осельтамивира фосфата 98.5 мг)
вспомогательные вещества:
крахмал прежелатинизированный, повидон К30, кроскармеллоза натрия, тальк, натрия стеарил фумарат
Один грамм порошка для приготовления суспензии для приёма внутрь содержит:
осельтамивир* 30 мг
(в виде осельтамивира фосфата 39.4 мг)
вспомогательные вещества:
сорбитол, титана диоксид, натрия бензоат, ксантановая смола, мононатрия цитрат, натрия сахарин, пермасил 11900-31 Тутти Фрутти
*Порошок после разведения в воде содержит осельтамивира 12 мг/мл.
Описание
Капсулы
Твердые желатиновые капсулы, размер 2. Корпус - серый, непрозрачный; крышечка - светло-желтая, непрозрачная. Содержимое капсул - порошок от белого до желтоватого цвета. На корпусе капсулы нанесено «Roche», на крышечке – «75 mg».
Гранулят, от белого до светло-желтого цвета, с фруктовым запахом; допускается комкование. После восстановления образует непрозрачную суспензию от белого до светло-желтого цвета (во флакон прибавляют около 52 мл воды и энергично встряхивают в течение 15 секунд).
Фармакотерапевтическая группа
Противовирусное средство
Код АТХ
Фармакологические свойства
Механизм действияПротивовирусный препарат. Осельтамивира фосфат является про-лекарством, его активный метаболит (осельтамивира карбоксилат) конкурентно и избирательно ингибирует нейраминидазу вирусов гриппа типа А и В - фермент, катализирующий процесс высвобождения вновь образованных вирусных частиц из инфицированных клеток, их проникновения в клетки эпителия дыхательных путей и дальнейшего распространения вируса в организме.
Осельтамивира карбоксилат действует вне клеток. Угнетает рост вируса гриппа in vitro и подавляет репликацию вируса и его патогенность in vivo, уменьшает выделение вирусов гриппа А и В из организма. Его концентрации, необходимые для подавления активности фермента на 50% (IC 50), находятся у нижней границы наномолярного диапазона.
Эффективность
Доказано, что Тамифлю является эффективным средством профилактики и лечения гриппа у подростков (≥ 12 лет), взрослых, лиц пожилого и старческого возраста, а также средством лечения гриппа у детей в возрасте старше 1 года. При начале лечения не позднее 40 ч после появления первых симптомов гриппа, Тамифлю значительно сокращает период клинических проявлений гриппозной инфекции, уменьшает их тяжесть и снижает частоту развития осложнений гриппа, требующих применения антибиотиков (бронхита, пневмонии, синусита, среднего отита), укорачивает время выделения вируса из организма и уменьшает площадь под кривой «вирусные титры-время».
При приеме с целью профилактики, Тамифлю существенно (на 92%) и достоверно снижает заболеваемость гриппом среди контактировавших лиц, уменьшает частоту выделения вируса и предотвращает передачу вируса от одного члена семьи к другому.
Тамифлю не влияет на образование противогриппозных антител, в том числе на выработку антител в ответ на введение инактивированной гриппозной вакцины.
В период циркуляции вируса гриппа среди населения, было проведено одно двойное слепое плацебо-контролируемое испытание среди детей в возрасте 1-12 лет (средний возраст 5,3), у которых наблюдалась лихорадка (>100 F), сопровождавшаяся одним из респираторных симптомов (кашель или острый ринит). В этом исследовании 67% пациентов были инфицированы вирусом А и 33% пациентов были инфицированы вирусом В. Лечение препаратом Тамифлю, которое начинали в течение 48 часов после возникновения симптомов, значительно снижало продолжительность заболевания на 35,8 часов по сравнению с плацебо. Продолжительность заболевания определяли как период времени, необходимый для уменьшения кашля, насморка, разрешения лихорадки и возвращения в нормальное состояние и к обычной активности. Доля пациентов-детей, у которых развивался острый отит среднего уха и которые принимали Тамифлю, снижалась на 40% по сравнению с плацебо. Дети, получавшие Тамифлю, возвращались в нормальное состояние и к обычной активности почти на 2 дня раньше, чем дети, получавшие плацебо.
Резистентность вирусов
По имеющимся на сегодняшний день данным, при приеме Тамифлю с целью пост-контактной (7 дней) и сезонной (42 дня) профилактики гриппа резистентности к препарату не отмечается.
Частота транзиторного выделения вируса гриппа со сниженной чувствительностью нейраминидазы к осельтамивира карбоксилату у взрослых больных гриппом составляет 0.4% Элиминация резистентного вируса из организма пациентов, получающих Тамифлю, происходит без ухудшения клинического состояния больных.
Частота резистентности клинических изолятов вируса гриппа типа А не превышает 1,5%. Среди клинических изолятов вируса гриппа В резистентных к препарату штаммов не обнаружено.
Фармакокинетика
ВсасываниеПосле перорального приема Осельтамивира фосфат легко всасывается в желудочно-кишечном тракте и в высокой степени превращается в активный метаболит под действием печеночных эстераз. Концентрации активного метаболита в плазме определяются в пределах 30 минут, достигают почти максимального уровня через 2-3 часа после приема и существенно (более, чем в 20 раз) превышают концентрации про-лекарства. Не менее 75% принятой внутрь дозы попадает в системный кровоток в виде активного метаболита, менее 5% - в виде исходного препарата. Плазменные концентрации как про-лекарства, так и активного метаболита пропорциональны дозе и не зависят от приема пищи.
Распределение
У человека средний объем распределения (V ss) активного метаболита равняется примерно 23 литрам.
Как показали эксперименты на хорьках, крысах и кроликах, активный метаболит достигает всех основных мест локализации гриппозной инфекции. В этих экспериментах после перорального введения осельтамивира фосфата его активный метаболит обнаруживался в легких, промывных водах бронхов, слизистой оболочке полости носа, среднем ухе и трахее в концентрациях, обеспечивающих противовирусный эффект.
Связывание активного метаболита с белками плазмы человека незначительно (около 3%). Связывание про-лекарства с белками плазмы человека составляет 42%, что недостаточно, чтобы служить причиной существенных лекарственных взаимодействий.
Метаболизм
Осельтамивира фосфат в высокой степени превращается в активный метаболит под действием эстераз, находящихся преимущественно в печени и кишечнике. Ни осельтамивира фосфат, ни активный метаболит не являются субстратами или ингибиторами изоферментов системы цитохрома Р450.
Выведение
Всосавшийся Осельтамивира фосфат выводится, главным образом (>90%), путем превращения в активный метаболит. Активный метаболит не подвергается дальнейшей трансформации и выводится с мочой (>99%). У большинства пациентов период полувыведения активного метаболита из плазмы составляет 6-10 часов.
Активный метаболит выводится полностью (> 99%) путем почечной экскреции. Почечный клиренс (18.8 л/час) превышает скорость клубочковой фильтрации (7.5 л/час), что указывает на то, что препарат выводится еще и путем канальцевой секреции. С калом выводится менее 20% принятого внутрь радиоактивно меченного препарата.
Фармакокинетика в особых группах
Больные с поражением почек
При назначении Тамифлю по 100 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней больным с различной степенью поражения почек площади под кривой «концентрации активного метаболита в плазме – время» (AUC) обратно пропорциональны снижению функции почек.
Больные с поражением печени
Эксперименты in vitro показали, что у пациентов с печеночной патологией величина AUC осельтамивира фосфата значительно не повышена, а AUC активного метаболита не снижена.
Больные старческого возраста
У больных старческого возраста (65 - 78 лет) AUC активного метаболита в равновесном состоянии была на 25-35% выше, чем у более молодых пациентов при назначении аналогичных доз Тамифлю. Период полувыведения препарата у пожилых существенно не отличался от такового у более молодых пациентов взрослого возраста. С учетом данных по AUC препарата и переносимости, больным старческого возраста коррекции дозы при лечении и профилактике гриппа не требуется.
Дети
Фармакокинетику Тамифлю изучали у детей от 1 года и до 16 лет в фармакокинетическом исследовании с однократным приемом препарата и в клиническом исследовании у небольшого числа детей в возрасте 3-12 лет. У детей младшего возраста выведение про-лекарства и активного метаболита шло быстрее, чем у взрослых, что приводило к более низким AUC по отношению к конкретной дозе. Прием препарата в дозе 2 мг/кг дает такую же AUC осельтамивира карбоксилата, какая достигается у взрослых после однократного приема капсулы с 75 мг препарата (что эквивалентно примерно 1 мг/кг). Фармакокинетика осельтамивира у детей старше 12 лет такая же, как у взрослых.
Показания к применению
Противопоказания
Повышенная чувствительность к осельтамивира фосфату или любому компоненту препарата.Хроническая почечная недостаточность (постоянный гемодиализ, хронический перитонеальный диализ, клиренс креатинина £ 10 мл/мин).
Беременность и период лактации
У лактирующих крыс Осельтамивира фосфат и активный метаболит попадают в молоко. Происходит ли экскреция осельтамивира или активного метаболита с молоком у человека, неизвестно. Однако экстраполяция данных, полученных на животных, позволяет предполагать, что их количество в грудном молоке может составлять 0.01 мг/сутки и 0.3 мг/сутки, соответственно.В настоящее время данных по применению препарата у беременных женщин недостаточно, чтобы оценить тератогенное или фетотоксичное действие осельтамивира фосфата.
С учетом этого, Тамифлю следует назначать во время беременности или лактации только в том случае, если возможные преимущества от его применения превышают потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
Способ применения и дозы
Тамифлю принимается внутрь, во время еды или независимо от приема пищи. У некоторых пациентов переносимость препарата улучшается, если его принимают во время еды.Приготовление суспензии:
1. Осторожно несколько раз постучать пальцем по закрытому флакону с тем, чтобы порошок распределился на дне флакона.
2. Отмерить 52 мл воды, используя мерный стаканчик (если прилагается), заполняя его до указанного уровня.
3. Добавить все 52 мл воды во флакон, закрыть колпачком и хорошо встряхивать в течение 15 секунд.
4. Снять колпачок и в вставить в горлышко флакона адаптер.
5. Плотно завинтить флакон колпачком для обеспечения правильного расположения адаптера.
Рекомендуется на этикетке бутылки написать дату окончания срока годности приготовленной суспензии. Перед применением флакон с приготовленной суспензией необходимо взбалтывать. Для дозировки суспензии прилагается дозирующий шприц с метками, указывающими уровни доз 30 мг, 45 мг и 60 мг (см. «Форма выпуска и упаковка»).
Стандартный режим дозирования
Лечение
Лечение нужно начинать в первый или второй день появления симптомов гриппа.
Взрослые и подростки ≥ 12 лет. Рекомендованный режим дозирования Тамифлю – по одной капсуле 75 мг 2 раза в сутки внутрь в течение 5 дней или по 75 мг суспензии 2 раза в сутки внутрь в течение 5 дней. Увеличение дозы более 150 мг/сут не приводит к усилению эффекта.
Дети > 40 кг или ≥ 8 лет , которые умеют проглатывать капсулы, также могут получать лечение, принимая по одной капсуле 75 мг 2 раза в сутки, в качестве альтернативы к рекомендованной дозе Тамифлю суспензии (см. ниже).
Дети ≥ 1 года .
Рекомендованный режим дозирования Тамифлю суспензии для приёма внутрь:
| Вес тела | Рекомендованная доза в течение 5 дней |
| | 30 мг два раза в сутки |
| > 15 - 23 кг | 45 мг два раза в сутки |
| > 23 - 40 кг | 60 мг два раза в сутки |
| > 40 кг | 75 мг два раза в сутки |
Для дозирования суспензии использовать прилагающийся шприц /отградуированный в мг /, необходимое количество суспензии отбирается из флакона дозирующим шприцем, переносится в мерный стаканчик и принимается внутрь.
Профилактика
Взрослые и подростки ≥ 12 лет
По 75 мг 1 раз в сутки внутрь в течение не менее 10 дней после контакта с инфицированным. Прием препарата нужно начинать не позднее, чем в первые 2 дня после контакта. Во время сезонной эпидемии гриппа – по 75 мг 1 раз в сутки; в течение 6 недель. Профилактическое действие продолжается столько, сколько длится прием препарата.
Дети > 40 кг
Дети, которые могут проглатывать капсулы, также могут получать профилактическую терапию, принимая по одной капсуле 75 мг 1 раз в сутки, в качестве альтернативы к рекомендованной дозе Тамифлю суспензии (см. ниже).
Дети старше 1 года
Рекомендованный режим дозирования Тамифлю суспензии для приёма внутрь:
| Вес | Рекомендованная доза в течение 10 дней |
| ≤ 15 кг | 30 мг 1 раз в сутки |
| > 15 - 23 кг | 45 мг 1 раз в сутки |
| > 23 - 40 кг | 60 мг 1 раз в сутки |
| > 40 кг | 75 мг 1 раз в сутки |
Дозирование в особых случаях
Больные с поражением почек
Лечение гриппа. Больным с клиренсом креатинина более 30 мл/мин коррекция дозы не требуется. У больных с клиренсом креатинина от 10 до 30 мл/мин дозу Тамифлю следует уменьшить до 75 мг один раз в сутки в течение 5 дней. Рекомендации по дозированию у пациентов, находящихся на постоянном гемодиализе или хроническом перитонеальном диализе по поводу терминальной стадии хронической почечной недостаточности, и для больных с клиренсом креатинина £ 10 мл/мин отсутствуют (см. «Фармакокинетика в особых группах» и «Меры предосторожности»).
Профилактика гриппа . Больным с клиренсом креатинина более 30 мл/мин коррекция дозы не требуется. У больных с клиренсом креатинина от 10 до 30 мл/мин рекомендуется уменьшить дозу Тамифлю до 75 мг через день. Рекомендации по дозированию у пациентов, находящихся на постоянном гемодиализе или хроническом перитонеальном диализе по поводу терминальной стадии хронической почечной недостаточности, и для больных с клиренсом креатинина £ 10 мл/мин отсутствуют (см. «Фармакокинетика в особых группах» и «Меры предосторожности»).
Больные с поражением печени
Коррекция дозы при лечении и профилактике гриппа не требуется (см. «Фармакокинетика в особых группах»).
Больные старческого возраста
Коррекция дозы для профилактики или лечения гриппа не требуется (см. «Фармакокинетика в особых группах»).
Дети
Безопасность и эффективность Тамифлю у детей до 1 года не установлены (см. «Фармакокинетика в особых группах»).
Побочные действия
При приеме Тамифлю для лечения гриппа у взрослых самые частые нежелательные явления - тошнота и рвота, которые возникают, как правило, после приема первой дозы, носят транзиторный характер и в большинстве случаев не требуют отмены препарата.Другие нежелательные явления, возникавшие с частотой ³ 1% при приеме Тамифлю по 75 мг 2 раза в сутки, включают диарею, бронхит, боли в животе, системное и несистемное головокружение, головная боль, кашель, нарушения сна, слабость.
У пациентов, принимавших Тамифлю для профилактики гриппа, несколько чаще, чем в группе плацебо, и чаще, чем в исследованиях по терапии, отмечались боли различной локализации, ринорея, диспепсия и инфекции верхних дыхательных путей. Однако, различия в частоте этих нежелательных явлений между группами Тамифлю и плацебо составили менее 1%.
Исследования лечения в педиатрической практике
В клинических исследованиях осельтамивира III фазы, назначавшегося для лечения гриппа, участвовало всего 1032 ребёнка в возрасте 1-12 лет (включая 698 здоровых детей в возрасте 1-12 лет и 334 детей астматиков в возрасте 6-12 лет). Лечение осельтамивира суспензией получало 515 детей.
Нежелательные явления, наблюдавшиеся у > 1% детей, получавших Осельтамивира фосфат, включают следующие явления. Самым частым нежелательным явлением была рвота. Другие явления, о которых достаточно часто сообщали дети, получавшие лечение осельтамивиром, включали боль в животе, носовое кровотечение, нарушения, связанные с ухом, и конъюнктивит. Эти явления возникали внезапно, прекращались, несмотря на продолжение лечения, и в подавляющем большинстве случаев не послужили причиной прекращения лечения.
При использовании препарата в рутинной практике, вне клинических исследований, были отмечены очень редкие случаи кожной сыпи.
Передозировка
В настоящее время случаев передозировки не описано, однако предполагаемыми симптомами острой передозировки будут тошнота со рвотой или без нее. Разовые дозы Тамифлю до 1000 мг переносились хорошо, за исключением тошноты и рвоты.Особые указания
См. “Фармакокинетика в особых случаях” и “Дозирование в особых случаях”.Данных по эффективности Тамифлю при любых заболеваниях, вызванных другими возбудителями, кроме вирусов гриппа А и В, нет.
При лечении и профилактике гриппа у больных с клиренсом креатинина от 10 до 30 мл/мин требуется коррекция дозы.
Взаимодействия
Информация, полученная в фармакологических и фармакокинетических исследованиях осельтамивира фосфата, позволяет считать клинически значимые лекарственные взаимодействия маловероятными.
Лекарственные взаимодействия, обусловленные конкуренцией и связыванием с активными центрами эстераз, превращающих Осельтамивира фосфат в активное вещество, в литературе подробно не освещаются. Низкая степень связывания осельтамивира и активного метаболита с белками не дают оснований предполагать наличие взаимодействий, связанных с вытеснением лекарственных средств из связи с белками.
Эксперименты in vitro продемонстрировали, что ни Осельтамивира фосфат, ни активный метаболит не являются предпочтительным субстратом для полифункциональных оксидаз системы цитохрома Р450 или для глюкуронилтрансфераз (см. “Фармакокинетика”). Формальной основы для взаимодействия с пероральными контрацептивами нет.
Циметидин, неспецифический ингибитор изоферментов системы цитохрома Р450, не влияет на плазменные концентрации осельтамивира и его активного метаболита.
Одновременное назначение пробенецида приводит к увеличению AUC активного метаболита примерно в 2 раза. Однако, коррекции дозы при одновременном применении с пробенецидом не требуется.
Одновременный прием с амоксициллином не влияет на плазменные концентрации обоих препаратов. Одновременный прием с парацетамолом не влияет на плазменные концентрации осельтамивира, его активного метаболита и парацетамола.
В клинических исследованиях III фазы Тамифлю назначали вместе с часто применяющимися препаратами, такими как ингибиторы АПФ (эналаприл, каптоприл), тиазидные диуретики (бендрофлюазид), антибиотики (пенициллин, цефалоспорины, азитромицин, эритромицин и доксициклин), блокаторы Н 2 -рецепторов к гистамину (ранитидин, циметидин), бета-блокаторами (пропранолол), ксантинами (теофиллин), симпатомиметиками (псевдоэфедрин), опиатами (кодеин), кортикостероидами, ингаляционными бронхолитиками и анальгетиками (аспирин, ибупрофен и парацетамол). Изменений характера или частоты нежелательных явлений при этом не наблюдалось.
Форма выпуска и упаковка
Капсулы
По 10 капсул в блистер ПВХ/Al.
1 блистер вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Порошок для приготовления суспензии для приёма внутрь
30 г порошка для приготовления суспензии для приема внутрь во флакон коричневого стекла, укупоренного завинчивающейся крышкой, обоспечивающей контроль вскрытия и защиту от вскрытия детьми.
1 флакон вместе с дозирующим шприцем, мерным стаканчиком, и инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Срок годности
Капсулы 5 летПорошок для приготовления суспензии для приема внутрь 2 года
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
КапсулыХранить при температуре не выше 30 о С.
Порошок для приготовления суспензии для приёма внутрь
Хранить при температуре не выше 25 о С.
После приготовления суспензию хранить при 2 - 8 о С в течение 10 дней.
Не использовать суспензию по истечении 10 дней с момента приготовления.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска
Отпускается по рецепту врача.Производитель
“Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд”, ШвейцарияИнформация на странице проверена врачом-терапевтом Васильевой Е.И.
