Çfarë duhet të bëni nëse keni një qafë të shkurtër. Nëse keni një qafë të shkurtër - korrigjim vizual

30.04.2019

Pas përfundimit me sukses të lindjes, fëmija bie në duart e neonatologëve. Ata mund të diagnostikohen me sindromën qafë të shkurtër te foshnjat. Sëmundja shfaqet në sfondin e traumës së pësuar gjatë lindjes ose anomali kongjenitale. Si rezultat, lëvizshmëria e fëmijës së këtij organi gjithashtu vuan për shkak të gjatësisë së pamjaftueshme. Është e rëndësishme që prindërit të dinë paraprakisht shenjat dhe simptomat kryesore të sëmundjes. Ju gjithashtu duhet të zbuloni opsionet e mundshme luftoni sëmundjen.

Specifikimi i sëmundjes

Në prani të sindromës së qafës së shkurtër tek foshnjat, ato kanë karakteristikë veçoritë e jashtme. Koka është e vendosur fjalë për fjalë pikërisht mbi supet. Ndërsa fëmija rritet, shenja fillon të shfaqet edhe më qartë.

Deformimi tek një i porsalindur mund të ndodhë si një ndërlikim pas punë e gjatë. Me një ekzaminim të detajuar, mjekët mund të zbulojnë tension të tepruar në pjesën e pasme të kokës. Ndodh për shkak të shtypje e lartë në këtë zonë.

Sindroma zhvillohet gjithashtu në sfondin e një çrregullimi gjenetik që ishte regjistruar më parë në një nga të afërmit. Në këtë rast, foshnja përjeton ndryshime kromozomale në shtyllën kurrizore. Si rregull, ato mund të zbulohen tashmë në muajin e dytë të shtatzënisë. Në këtë rast, foshnja diagnostikohet me Klippel-Feil.

Karakteristikat e manifestimit të sëmundjes

Kur bëni një diagnozë, simptomat merren parasysh.

NË praktikë mjekësore Ka disa shenja që ju lejojnë të identifikoni këtë simptomë tek një i porsalindur:

Qafë e shkurtër që nga lindja.
Vendndodhja e ulët e kufirit të poshtëm të rritjes së flokëve.
Një ekzaminim i detajuar mund të zbulojë një devijim të lehtë të kokës prapa.
Lëvizshmëria e qafës është e fiksuar në një nivel të ulët.

Patologjia tek foshnjat shpesh shoqërohet me defekte të tjera zhvillimore. Për shembull, ata shpesh diagnostikohen me skoliozë, defekte në zemër ose çmenduri.

Pamje anësore e Sindromës së Qafës së Shkurtër

Nëse sëmundja është shkaktuar nga anomalitë gjenetike, atëherë ajo karakterizohet edhe nga karakteristika të tjera:

Toni i dobët i të gjithë muskujve.
Ngritje e lehtë e shpatullave dhe shpatullave.
Një ekzaminim i detajuar mund të zbulojë një numër të pamjaftueshëm të rruazave ose madhësinë e tyre.
Pjesët individuale të shtyllës kurrizore janë shkrirë fort së bashku.
Çrregullime të gjumit.

Studim i detajuar rajoni i qafës së mitrës ju lejon të identifikoni një distancë të vogël midis kokës dhe trupit të foshnjës. Në këtë sfond, ajo ka shumë ngjashmëri me një bretkocë. Në disa forma të sëmundjes, mjekra qëndron vazhdimisht në gjoksin e fëmijës.

Situata çon në probleme me frymëmarrjen dhe gëlltitjen. Mjekët gjithashtu mund të zbulojnë ndryshime negative në ngjyrën e lëkurës dhe syve. Ndërsa fëmija rritet, ka shenja të qarta të lakimit të shtyllës kurrizore.

Deformimet e shkaktuara nga sëmundja ndikojnë negativisht në rrënjë palca kurrizore. Të tillë foto klinike mund të çojë në devijime serioze. Për shembull, ndër më të shumtët komplikime të rrezikshme duhen theksuar sëmundjet funksionimi i gabuar sistemi nervor, strabizëm ose vonesë zhvillimore.

Kur vendoset kjo diagnozë, është e nevojshme që menjëherë të vazhdohet me trajtimin. Për ta eliminuar atë, përdoren metoda konservative dhe terapi fizike. Masazhi gjithashtu ka një efekt pozitiv. Sidoqoftë, përshtatshmëria e secilës metodë analizohet veçmas nga mjeku që merr pjesë.

Përdorimi i jakës së Shants

Kjo pajisje mund të përshkruhet nga një osteopat. Kjo fashë speciale për zonën e qafës. Me ndihmën e tij, është e mundur të rregulloni të gjitha shtyllat kurrizore. Nëpërmjet procedurës, është e mundur të përmirësohet disa herë qarkullimi i gjakut.

Kohëzgjatja e trajtimit duhet të bihet dakord me mjekun që merr pjesë. Përzgjidhet në varësi të natyrës dhe ashpërsisë së sindromës. Për eliminimin manifestim i dobët Do të jetë mjaft e mjaftueshme për të mbajtur jakën për 10-30 minuta çdo ditë. Në disa raste, mjeku rekomandon ecjen në të vazhdimisht dhe madje edhe qëndrimin gjatë natës. Kursi i trajtimit varion nga dy javë në një muaj.

Madhësia e jakës zgjidhet në varësi të peshës dhe parametrave të tjerë të fëmijës. Është e rëndësishme të sigurohet vulosje e plotë e gomave. NË ndryshe trajtimi mund të mos japë rezultatin e dëshiruar.

Fashë duhet mbajtur në mënyrë të tillë që mjekra të mund të fiksohet në një prerje të veçantë për mjekrën. Për fiksim, fiksuesit specialë Velcro përdoren në pjesën e pasme. Mami duhet të kontrollojë nëse gishti i saj përshtatet midis jakës dhe qafës së foshnjës. Duhet të shtypet fort, por të përshtatet plotësisht. Nëse është e nevojshme, pozicioni mund të ndryshohet duke përdorur mbërthyes në pjesën e pasme.

Nëse është e nevojshme të vihet një fashë, ajo vendoset në qafën e foshnjës menjëherë pas lindjes. Jaka përdoret për qëllime parandaluese nëse mjeku dyshon në praninë e kësaj anomalie. Nëse përshkruhet masazh ose terapi ushtrimore, atëherë gjatë periudhës së zbatimit të tyre pajisja do të duhet të hiqet.

Fasha është në kontakt të vazhdueshëm të drejtpërdrejtë me lëkurën e foshnjës. Prindërit duhet të kujdesen siç duhet për të. Kjo do të parandalojë acarimin e lëkurës. Lejohet vetëm larja e duarve ujë të ftohtë. Gjatë procesit të tharjes, lejohet të drejtohet plotësisht. Nuk duhet të prodhohet këtë manipulim pranë aparateve që përdoren për ngrohjen e dhomës. Produkti është ortopedik, kështu që rreziku i dëmtimit rritet.

Nëse në lëkurën Nëse fillon të shfaqet acarim, rekomandohet që këto zona të lyhen me krem për fëmijë përpara se të vendosni jakën.

Terapia fizike dhe terapi të tjera

Elektroforeza përdoret për të eliminuar patologjinë. Falë tij, jonet e drogës mund të shpërndahen në mënyrë të barabartë në të gjithë trupin. Ato përdoren për të lehtësuar dhimbjen. Pas përfundimit të procedurës, fëmijës i vendoset sërish fashë.

Masazhi do të sigurojë ndikim pozitiv në trup nëse kontaktoni një specialist me përvojë për sigurimin e tij. Ai duhet të jetë në gjendje të eliminojë tensionin e tepërt të muskujve.

Eliminimi i sëmundjes duke përdorur jakën Shants

Seanca fillon me goditje të lehta. Është e rëndësishme t'i kushtoni vëmendje të duhur qafës dhe shpatullave. Mjeku gjithashtu kërkohet të kryejë një sërë ushtrimesh që synojnë zhvillimin zona individuale shtylla kurrizore. Megjithatë, manipulimet kryhen edhe në gjymtyrë. Pas kësaj, seanca mund të përfundojë.

Nevoja për kirurgji

Ju do të duhet të vizitoni zyrën e kirurgut nëse fëmija është diagnostikuar me sëmundjen Klippel-Feil. Për vënien në skenë diagnoza e saktë Do t'ju duhet t'i nënshtroheni testit gjenetik. Nëse vendoset kompresim i lartë në zonën e rrënjëve të palcës kurrizore, atëherë do të jetë e nevojshme ndërhyrje kirurgjikale. Ajo kryhet me lehtësim dhimbjeje duke përdorur analgjezik. Pas operacionit, lëvizshmëria e qafës do të rikthehet plotësisht.

Nëse foshnja është diagnostikuar me një qafë të shkurtër, atëherë prindërit nuk duhet të bëjnë panik. Fëmijës do t'i duhet kushtuar vëmendje dhe kujdes i mjaftueshëm për një shërim të shpejtë. Është e rëndësishme të ndiqni me përpikëri të gjitha rekomandimet e mjekut. Në këtë rast, qafa është e garantuar të rifitojë lëvizshmërinë e saj brenda një kohe të shkurtër. Defekti vizual mund të eliminohet vetëm kur fëmija rritet.

Është e pamundur të parashikohen komplikimet që do të ketë në trup sindroma e qafës së shkurtër. Për shembull, pas një sëmundjeje, rreziku i problemeve me veshkat rritet. Gjithashtu, toni i rritur në zonën e qafës mbetet për shumë vite. Nëse hipoksia nuk eliminohet me kohë, mund të dëmtojë trurin dhe organet e shikimit. Pjesa e pasme fillon të deformohet, kështu që lëvizshmëria e qafës zvogëlohet ndjeshëm.

Pasojat negative mund të eliminohen plotësisht nëse kaloni diagnostifikimi i plotë dhe mbeten nën mbikëqyrjen mjekësore. Të afërmit këshillohen gjithashtu të kontaktojnë klinikën, sepse në këtë rast kanë një rrezik të shtuar për të pasur një fëmijë me një defekt të tillë.

Sot ka një sërë masash korrigjuese që do të shmangen plotësisht pasoja negative në të ardhmen. Kjo është arsyeja pse prindërit nuk duhet të dëshpërohen.

Shpesh prindërit e rinj kanë një pyetje: pse koka e fëmijës "ulet" drejtpërdrejt mbi supet? Megjithatë, mos u shqetësoni para kohe, shpesh pas sindromës së qafës së shkurtër tek foshnjat ka të zakonshme veçoritë anatomike bebe. E megjithatë, si të kuptoni nëse gjithçka është në rregull me fëmijën?

Rreth sindromës së qafës së shkurtër tek foshnjat

Të gjithë foshnjat menjëherë pas lindjes kanë një disproporcion natyral midis kokës dhe trupit, prandaj lind iluzioni i mungesës së qafës. Nëse vërtet ka devijime nga norma, atëherë ato nuk do të vërehen gjatë fillimit ekzaminim mjekësor fëmija është jashtëzakonisht i vështirë.

Arsyet për një qafë anormalisht të shkurtër mund të jenë të ndryshme.

Lëndimi i lindjes. Gjatë lindjes muskujt e qafës
Muskujt e foshnjës shtrihen mjaft fort dhe pas lindjes tkurren në mënyrë refleksive. Nëse lindja ishte e vështirë dhe e gjatë, dhe kanali i lindjes është shumë i ngushtë, atëherë ekziston rreziku i ngjeshjes ose zhvendosjes së rruazave të qafës së mitrës.Çrregullime gjenetike (sindroma Klippel-Feil).

Kjo është një sëmundje e rrallë kongjenitale në të cilën disa rruaza të qafës së mitrës mungojnë, zvogëlohen ose shkrihen së bashku. Sëmundja shpesh kombinohet me anomalitë e zhvillimit të kokës, fytyrës, skeletit, trurit dhe palcës kurrizore, muskujve dhe gjymtyrëve. Të dyja devijimet kanë tipare karakteristike

dhe zakonisht janë të dukshme me sy të lirë.

Shenjat e sëmundjes

Për të kuptuar nëse një qafë e shkurtër tek një fëmijë është me të vërtetë një patologji e zhvillimit, mjekët përshkruajnë rreze x të shpinës së qafës së mitrës dhe kraharorit. Por ju mund të vini re shenja të një çrregullimi gjatë një ekzaminimi të plotë të fëmijës.

vija e flokëve ndodhet shumë e ulët (pothuajse duke prekur shpatullat);
lëvizshmëria e kokës është e kufizuar;
ka palosje në formë krahësh në qafë;
tehet e shpatullave janë të vendosura lart dhe në nivele të ndryshme;
fëmija ka një shpinë të lakuar, ka anomali të tjera, duke përfshirë organet e brendshme.

Përveç një qafe të shkurtër, trauma e lindjes karakterizohet nga simptomat e mëposhtme:

lëvizshmëri e ulët e shpinës së qafës së mitrës;
keq gjumi i ndërprerë fëmijë;
humor i keq, të qara të shpeshta;
muskujt në qafë janë të tensionuar dhe të dhimbshëm.

Cilido qoftë shkaku i sëmundjes së fëmijës, është shumë e rëndësishme të filloni trajtimin në kohë.

Për të përcaktuar nëse qafa e foshnjës është anormalisht e shkurtër, është e nevojshme ta vendosni atë në stomak dhe ta ngrini ndjeshëm. Distanca midis shpatullave dhe vijës së flokëve duhet të jetë së paku 3 cm, dhe numri i rruazave të qafës së mitrës duhet të jetë 7.

Trajtimi i sindromës së qafës së shkurtër tek foshnjat (trauma e lindjes)

Kur lëndohen, rruazat e shtyllës së qafës së mitrës janë të ngjeshura rrënjët nervore, furnizimi me gjak në tru përkeqësohet, fëmija ndjen dhimbje. Kjo është arsyeja pse trajtimi i një të porsalinduri duhet të fillojë sa më shpejt të jetë e mundur. Si rregull, për këtë përdoret një sërë masash.

E veshur me një jakë Shants. Ndihmon në lehtësimin e stresit nga shtylla e qafës së mitrës dhe rregullimin e tij. Kjo largon tendosjen nga muskujt dhe liron arteriet dhe nervat e shtypura. Nëse sindroma e qafës së shkurtër tek një foshnjë është e lehtë, atëherë vendosja e një splinte përshkruhet nga 20 minuta deri në 1 orë në ditë. Në lëndime të rënda Ajo hiqet vetëm gjatë gjumit.
Masazh terapeutik dhe edukim fizik. Ushtrime speciale që synojnë shtrirjen e qafës, ato ndihmojnë në relaksimin e muskujve të tensionuar, gjë që promovon një shërim të shpejtë.
Ngrohje me parafine. Përshkruhet çdo ditë për 30 minuta në ditë, pas së cilës qafa lyhet me krem ose vaj për fëmijë, dhe më pas vendoset një jakë Shants.

Me manipulime kaq të thjeshta vertebrat e qafës së mitrës fëmija kthehet në normalitet pas 2-3 muajsh.

Trajtimi i sindromës Klippel-Feil

Fatkeqësisht, kjo sindromë nuk ka shërim. metodat konservatore. Pas një ekzaminimi gjenetik, konsultimi me një kirurg dhe një neurokirurg, si rregull, përshkruhet një operacion i përbërë nga tre faza kryesore.

Fiksimi i rruazave të pazhvilluara me kunja të veçanta metalike.
Disqet artificiale futen për të zëvendësuar rruazat që mungojnë.
Kur vertebrat shkrihen, kryhet resekcioni, pas së cilës futet një grafti.

NË periudha e rehabilitimit fëmija vihet në një jakë Shants për 1-2 muaj, përshkruhen kurse masazhi, fizioterapi instrumentale dhe terapi ushtrimore korrigjuese.

Pasojat e mundshme

Qafa e një fëmije bëhet më e gjatë me moshën, por nëse nuk bëhet asgjë, atëherë për shkak të Tensioni DC dhe ngjeshja e arterieve të gjakut, truri nuk do të marrë oksigjenin e nevojshëm ( uria nga oksigjeni ose hipoksi). Për më tepër, rruazat e ngjeshura kontribuojnë në ngarkesën e pahijshme në shtyllën kurrizore, fëmijët e tillë zhvillojnë skoliozë, vuajnë nga dhimbje koke, përkeqësojnë shikimin dhe zhvillohen dystonia vegjetative-vaskulare.

Siç e shohim, sindroma Klippel-Feil dhe lëndimi i lindjes rruazat e qafës së mitrës në një foshnjë - diagnoza është mjaft serioze. Prandaj, është shumë e rëndësishme të mos vetë-mjekoni, por të konsultoheni me një specialist dhe të ndiqni me kujdes të gjitha rekomandimet e tij. Trajtimi në kohë do të ndihmojë në rivendosjen e funksioneve të humbura dhe për të shpëtuar fëmijën nga problemet neurologjike në të ardhmen.

Përshëndetje për ju, lexuesit e mi të dashur, të dashur - të rregullt, ata që më vizitojnë herë pas here, ata që erdhën për herë të parë - jam i lumtur që ju shoh të gjithëve! Sot ju ftoj të diskutoni një problem tjetër mjaft të zakonshëm: sindromën e qafës së shkurtër tek foshnjat. Çfarë fatkeqësie është kjo, nga vjen dhe çfarë duhet të bëjnë prindërit kur dëgjojnë një diagnozë të tillë? Le të flasim për këtë.

Foshnjat e porsalindura me sindromën e qafës së shkurtër janë me të vërtetë disi të ngjashme në pamje me bretkosat e foshnjave: duket se fëmija thjesht nuk ka qafë, koka rrjedh pa probleme drejt në trup. Unë nxitoj të qetësoj nënat: në shumicë raste të ngjashme mjaft ndodh metodat konservatore trajtimi dhe kirurgjia kërkohet vetëm rrallë.

Më shpesh, kjo sindromë shfaqet si pasojë e një lindjeje të zgjatur dhe të vështirë, kur rruazat e qafës së mitrës së foshnjës janë të tepërta dhe menjëherë pas lindjes ato tkurren në mënyrë refleksive. Forma ose madhësia e rruazave cervikale të foshnjës nuk ndikohet.

Në të njëjtën kohë, ato shprehen shenjat e mëposhtme:

- në fakt qafë të shkurtër;
- vija e ulët e flokëve në kokë;
- anim i lehtë i kokës prapa;
- Lëvizshmëri e kufizuar e kokës.

Ndonjëherë shkaku i një diagnoze të tillë është një çrregullim gjenetik, i cili mund të bëhet i njohur gjatë shtatzënisë: sindroma Klippel-Feil. Në këtë rast, struktura e rruazave të qafës së mitrës prishet. Simptomat këtu janë disi më të rënda:

- tek foshnja muskujt e dobët;
- supet dhe shpatullat e tij janë ngritur lart;
- numri ose forma e rruazave të qafës së mitrës është ndryshuar;
- bashkimi i tyre është i mundur;
- tek foshnja gjumë i shqetësuar;
- ndonjëherë mjekra e foshnjës mbështetet gjoks, gjë që vështirëson gëlltitjen dhe frymëmarrjen.

Kjo sëmundje shpesh shoqërohet me çrregullime të tjera zhvillimore:

- skolioza;
- defekte në zemër;
- çmenduri;
- qiellzën e çarë;
- spina bifida;
- anomalitë në strukturën ose zhvillimin e veshkave;
- anomalitë e brinjëve;
- patologjitë e sistemit të frymëmarrjes.

Përveç kësaj, anomali të tjera zhvillimore shpesh përfshihen këtu:

- skelet;
- fytyrat ose kokat;
- muskujt;
- organet gjenitale;
- palca kurrizore ose truri;
- gjymtyrët ose gishtat.

Ju ndoshta tashmë mendoni se ndërhyrja kirurgjikale mund të jetë e nevojshme posaçërisht për patologji kromozomale. Por mos u frikësoni shumë për këtë: fëmijët zakonisht shërohen mjaft shpejt pas operacioneve.

Sa i rrezikshëm është ky fenomen?

Në fakt, edhe nëse nuk bëni asgjë, atëherë në rastin e parë, rreth një vit, situata e jashtme do të përmirësohet. Por ata mund të qëndrojnë pasoja të pakëndshme. Me këtë sindromë, siç thashë tashmë, supet mund të ngrihen, muskujt e pjesës së pasme të kokës janë vazhdimisht të tensionuar dhe rruazat e qafës së mitrës janë të ngjeshura. Prandaj shtypja e rëndësishme enët e gjakut, dhe rrjedhimisht – hipoksia e disa pjesëve të trurit, e cila mund të shkaktojë demencë, strabizëm ose turbullim të shikimit. Për më tepër, ngarkesa në rruaza shpërndahet në mënyrë të pabarabartë, gjë që mund të çojë në skoliozë, dhe në të ardhmen, në osteokondrozë.

Fëmijët me një diagnozë të ngjashme, si rregull, vuajnë nga dystonia vegjetative-vaskulare dhe vuajnë nga dhimbje koke. Unë mendoj se nuk ka nevojë të supozohet edhe një herë se çdo nënë do të nxitojë menjëherë te mjekët për një ekzaminim dhe përshkrimin sa më të hershëm të terapisë për të shpëtuar fëmijën e saj nga vuajtjet.

Metodat konservative të rimëkëmbjes

Për ta ndihmuar fëmijën tuaj të harrojë shpejt të gjitha këto telashe, në varësi të shkallës së manifestimeve të tyre, mjeku mund t'ju përshkruajë:

Mbajtja e një splint ortopedik (jakë Schants). Kjo është një "jakë" gome shkumë që do të lehtësojë tensionin nga shtylla e qafës së mitrës, duke e rregulluar atë dhe duke normalizuar furnizimin me gjak në tru. Një pajisje e tillë zgjidhet në varësi të parametrave të peshës dhe madhësisë së foshnjës. Një jakë e zgjedhur në mënyrë korrekte duhet të përshtatet mirë në qafën e foshnjës, me një prerje nën mjekër dhe me Velcro prapa. Në këtë rast, gishti i nënës duhet të kalojë midis shpinës dhe qafës së foshnjës. Në varësi të ashpërsisë së problemit, foshnja do të duhet ta mbajë këtë fashë nga 10-30 minuta në ditë, deri në të gjithë ditën, apo edhe rreth orës për disa muaj.
Gjimnastikë terapeutike. Ajo do të stimulojë proceset fiziologjike V trupi i fëmijëve, duke provokuar forcimin dhe restaurimin e muskujve.
Elektroforeza. Duke përdorur sasi minimale të rrymës, ilaçi depërton në mënyrë të barabartë në qelizat e lëkurës së foshnjës, duke siguruar një efekt relaksues dhe analgjezik.
Ngrohje me parafine. Mjekët gjithashtu mund të përshkruajnë ngrohje të thatë si një masë për të rivendosur shtyllën kurrizore cervikale të foshnjës.
Masoterapia. Kjo procedurë ndihmon në relaksimin dhe lehtësimin e muskujve të tensionuar ton i rritur. Kjo procedurë duhet të kryhet vetëm nga një specialist i trajnuar posaçërisht. Përgatitja për të dhe zbatimi i saj kanë disa veçori që duhet të merren parasysh:

— rreth një orë para procedurës, foshnja duhet të ushqehet: masazh nuk i jepet një fëmije të uritur ose një fëmije që sapo ka ngrënë;
- Procedura duhet të bëhet kur fëmija është brenda humor të mirë;
- nëse gjatë masazhit i vogli fillon të shfaqë pakënaqësi të fortë ose të qajë, duhet të ndaloni;
- e rëndësishme dhe atmosferë psikologjike: foshnja duhet të jetë rehat në komunikimin me terapistin e masazhit;
- procedura duhet të kryhet në temperaturën optimale të dhomës - 23-24 gradë;
— Mos e dërgoni fëmijën tuaj për masazh pak para gjumit.

Fëmija mund të ketë nevojë për operacion

Siç thashë tashmë, më shpesh me sindromën e zakonshme të qafës së shkurtër, e cila u shfaq si rezultat i një lindjeje të vështirë, shërim të plotë trupi i foshnjës fillon të zhvillohet në moshën 12 muajshe. Megjithatë, në shumicën rastet e rënda Kur, me sindromën e konfirmuar Klippel-Feil, foshnja përjeton ngjeshje të rrënjëve të palcës kurrizore, do të kërkohet ndërhyrje kirurgjikale për heqjen e tyre. Ndonjëherë kërkohet kirurgji për të rregulluar rruazat e pazhvilluara me kunja të veçanta. Në të njëjtën kohë, foshnja do të pajiset me trajtim medikamentoz, duke përfshirë përzgjedhjen e qetësuesve.

Çfarë do të kërkohet nga ju, prindër? Vëmendje, durim, kujdes. Dëgjoni mjekun tuaj. Nëse keni nevojë për konsultime me një neurolog, ortoped, gjenetist ose neurokirurg, sigurohuni që të konsultoheni. Monitoroni vazhdimisht specialistët që kanë përshkruar trajtimin ose kanë kryer operacionin: ata do të monitorojnë dinamikën e procesit, do të përshkruajnë ekzaminime shtesë, Ekografi, foto etj. Ndiqni të gjitha rekomandimet, mbani besim në më të mirën, rrethoni fëmijën tuaj me dashurinë tuaj dhe rreth një vit do të harroni të gjitha fatkeqësitë tuaja.

Nëse foshnja juaj diagnostikohet me ndonjë sëmundje, gjithçka që mund të bëj është t'ju mbështes, t'ju siguroj, t'ju vendos për punë konstruktive dhe një qëndrim pozitiv. Ky qëndrim gjithmonë kontribuon për më shumë shërim të shpejtë pas sëmundjeve, operacioneve dhe problemeve të tjera. Kjo është pikërisht ajo që ju uroj sot, të dashurit e mi! Besoni në më të mirën dhe mos rri duarkryq!

Si gjithmonë, ju inkurajoj të pëlqeni butonat social, të ndani postimet e mia me miqtë tuaj dhe përvojën tuaj të rritjes së fëmijëve me lexuesit e mi të tjerë. Le të mbështesim njëri-tjetrin, të ndihmojmë me fjalë dhe këshilla! Qëndroni në kontakt!

VIDEO - Parandalimi i tortikollit tek një fëmijë

Sindroma e qafës së shkurtër përcaktohet nga mjekët menjëherë pas lindjes. Diagnoza vendoset nga një neonatolog në bazë të një ekzaminimi vizual. Megjithatë, vetëm Ekzaminimi me rreze X ju lejon të konfirmoni diagnozën.

Ky devijim gjenetik ndodh gjatë zhvillimit të fetusit. Është e pamundur të parandalohet ecuria intrauterine e sëmundjes me ndihmën e medikamenteve. Prandaj, trajtimi kryhet pas lindjes së fëmijës.

Përshkrim

Sindroma e qafës së shkurtër

Sindroma e qafës së shkurtër tek një i porsalindur është një patologji në të cilën rruazat e qafës së mitrës janë anormalisht të vogla. Problemi zbulohet pas lindjes. Nga jashtë, koka e fëmijës vendoset menjëherë pas trupit dhe praktikisht nuk ka asnjë hapësirë midis tyre. Mjekra e fëmijës mbështetet në gjoks. Nga ana e pasme, palosjet e lëkurës në qafë ngjajnë me një fizarmonikë të ngjeshur.

Kjo sëmundje prek trurin e fëmijës. Muskujt e shpinës dhe shpatullave janë në tension të vazhdueshëm. Për shkak të kësaj, venat dhe arteriet janë të shtrënguara. Truri nuk merr sasia e kërkuar oksigjen, i cili çon në zhvillimin e patologjive.

Nëse sindroma e qafës së shkurtër nuk trajtohet në mosha e hershme, atëherë sëmundja gradualisht do të largohet vetë. Por fëmija më pas do të zhvillojë migrenë, distoni vegjetative-vaskulare dhe probleme me shikimin.

Arsyet e paraqitjes

Anomalia ndodh për shkak të një çrregullimi gjenetik. Sëmundja fillon në javën e 8-të të zhvillimit të fetusit. Në mjekësi, ky proces quhet sindroma Klippel-Feil. Kockë me këtë patologji është shumë më e dendur se tek fëmijët e zakonshëm.

Arsyet kryesore për zhvillimin e sindromës së qafës së shkurtër:

devijimi gjenetik i kromozomeve 5, 8 dhe 12 - 70% ndikohet nga gjenetika e prindërve dhe 30% varet nga të afërmit e tjerë;
lëndimi në lindje i rruazave të qafës së mitrës;
Shtrirja e muskujve gjatë kalimit të kanalit të lindjes. Kjo ndodh kur punë e gjatë, muskujt e shtrirë në shpinë formojnë palosje të lëkurës.

Simptomat

Pas një ekzaminimi vizual të foshnjës, mjekët përcaktojnë sindromën e qafës së shkurtër. Një ekzaminim i jashtëm është i mjaftueshëm për të bërë një diagnozë paraprake. Për të konfirmuar, është e nevojshme të bëni një radiografi të shpinës dhe shpinës së qafës së mitrës.

Sindroma Klippel-Feil përcaktohet nga simptomat e mëposhtme:

Vija e flokëve është e ulët. Ata praktikisht fillojnë të rriten mbi supet.
Fëmija nuk është në gjendje të lëvizë kokën majtas dhe djathtas.
Zbulohen vertebra të bashkuara.
Shpatullat dhe tehet e shpatullave do të ngrihen lart për shkak të tensionit të vazhdueshëm të muskujve.

Qafa me këtë sëmundje ndryshon në gjatësi. Ndonjëherë prindërit besojnë se varja e faqeve mbi gjoks është normale tek të sapolindurit. Por kjo tregon vetëm praninë e patologjive vertebrale. Ju duhet të konsultoheni me një neurolog për të bërë një diagnozë përfundimtare.

Ju mund ta përcaktoni vetë sindromën e qafës së shkurtër. Për ta bërë këtë, foshnja vendoset në bark dhe numërohen rruazat. e tyre sasi normaleështë e barabartë me shtatë. Distanca normale midis shpatullave dhe zonës së rritjes së flokëve është 30 centimetra.

Jakë shants

Ju mund të korrigjoni qafën e një fëmije duke përdorur një jakë ortopedike Shants. Kjo pajisje është një fashë e butë për fiksimin e rruazave. Ai përbëhet nga gome shkumë dhe një kornizë në formën e një teli të ngushtë, dhe në skajet ka Velcro për fiksim.

Fëmija i vendoset splinta menjëherë ose 2 muaj pas lindjes. Pajisja ju lejon të lehtësoni shpatullat dhe shpinën nga stresi. Është e rëndësishme të instaloni jakën brenda pozicioni i duhur- në anën e përparme do të ketë një vrimë për mjekrën. Nëse e instaloni gomën në pozicioni i gabuar, kjo do të çojë në deformim të rruazave të qafës së mitrës dhe do të përkeqësojë situatën.

Një jakë ortopedike shitet në barnatore. Madhësia dhe lloji i pajisjes përcaktohet nga mjeku pas ekzaminimit të foshnjës.

Nuk duhet të përdorni jakë të përdorura për fëmijën tuaj. Këto goma zgjidhen individualisht për çdo fëmijë. Dimensionet e një jake të përdorur mund të jenë më të mëdha ose më të vogla për 1 centimetër. Kjo është e mjaftueshme që pajisja të fiksohet gabimisht në qafë.

Fëmijët me devijime të lehta Slinta Shants është e përshkruar për t'u veshur për një kohë të caktuar në ditë. Fëmijët me probleme serioze do të duhet ta mbajnë pajisjen vazhdimisht.

Mbrapa jakë ortopedike e nevojshme kujdes të rregullt. Duhet të lahet me detergjentët për veshje për fëmijë. Pajisja duhet të ruhet në një kuti të caktuar posaçërisht. Mos e thani jakën mbi burimet e nxehtësisë - kjo mund të deformojë kornizën e produktit.

Lindja e fëmijëve nuk ndodh gjithmonë pa komplikime. Ndodh që kur kalon një fëmijë kanali i lindjesështë lënduar shtylla kurrizore. Një nga shkaqet e sindromës së qafës së shkurtër tek foshnjat është trauma e lindjes.

Menjëherë në lindje, kjo patologji në një të porsalindur është e dukshme dhe e habitshme. Duket se qafa e foshnjës është shumë e shkurtër, megjithëse nuk ka asnjë çrregullim anatomik. Duket se koka e foshnjës është e vendosur direkt mbi shpatulla. Kjo çon në dobësimin e muskujve, shtrydhjen e shpatullave lart dhe, si rezultat, një qafë të shkurtër.

Më vonë, fëmija mund të zhvillojë tension në muskujt cervikal-okcipital.

Sindroma e qafës së shkurtër tek foshnjat

Një tjetër shkak i sindromës së qafës së shkurtër ose sindromës Klippel-Feil është skolioza kongjenitale e qafës së mitrës dhe e sipërme. kraharorit shtylla kurrizore, e cila ndodh për shkak të ngjeshjes së rruazave të qafës së mitrës. Sindroma u përshkrua për herë të parë si një keqformim kongjenital në 1912.

Menjëherë pas lindjes së foshnjës, të parët që vërejnë patologjinë janë mjekët neonatologë. Një nënë e re nuk ka nevojë të shqetësohet shumë për këtë. Patologjia mund të korrigjohet, por shqetësimet mund të çojnë në probleme me laktacionin.

Për të korrigjuar sindromën e identifikuar, është përshkruar mbajtja e një jake Shants. Ky është një fashë e indeve të buta që siguron shpinë të qafës së mitrës. I vihet foshnjës menjëherë pas diagnozës. Mbajtja e një jake është e nevojshme për të normalizuar shtyllën kurrizore të qafës së mitrës. Kjo normalizon rrjedhjen e gjakut në tru, që do të thotë zhvillimin e duhur bebe. Jaka duhet të ketë madhësinë e duhur. Kjo varet nga pesha e foshnjës. Do të ishte më mirë nëse një mjek do t'ju tregojë se si të vendosni jakën.

Duhet të jeni shumë të kujdesshëm kur përdorni jakën. Kohëzgjatja e përdorimit të tij përcaktohet nga mjeku në përputhje me ashpërsinë e patologjisë. Kjo mund të jetë nga dhjetë minuta deri në tërë ditën. Është më mirë t'i vendosni një jakë fëmijës pas një seance masazhi ose terapie fizike, atëherë efektet e jakës janë më efektive. Jaka duhet të mbahet e pastër. Për të parandaluar që lëkura delikate e fëmijës suaj të acarohet, trajtojeni atë me një krem ose locion mbrojtës.

Është shumë mirë të ndiqni seancat e fizioterapisë me fëmijën tuaj. NË Terapi fizike përfshin masazh, procedura forcuese, gjimnastikë, të cilat stimulojnë proceset fiziologjike në trupin e fëmijës. Sesionet masazh terapeutik promovojnë relaksim dhe lehtësojnë tonin e rritur të muskujve tek foshnjat

Si trajtim shtesë Fizioterapia është e përshkruar. Kjo procedurë quhet elektroforezë. Kjo është lëvizja e grimcave të ngarkuara në një fushë elektrike. Pëlhurat e njomura me ilaçe vendosen në të dy anët e qafës së fëmijës. Brenda indeve ka elektroda. Kur kalon rryme elektrike Nëpërmjet tretësirës, jonet e drogës fillojnë të lëvizin dhe të depërtojnë në trup. Pas kësaj, ilaçi shpërndahet në mënyrë të barabartë në qeliza.

Prindërit e foshnjës duhet të përgatiten për pasojat e mundshme sindromi i qafës së shkurtër. Ngritja e tepërt e shpatullave dhe rritja e tonit mund të çojnë në mungesë oksigjeni në zona të caktuara të trurit. Kjo mund të bëjë që shikimi i fëmijës të dobësohet.