Мейоз. Гаметогенез

Зураг 84, 85, 86-г харна уу. Эрэгтэй хүний ​​нөхөн үржихүйн эсүүд эмэгтэй хүнийхээс юугаараа ялгаатай вэ? Эсийн хуваагдал хэрхэн явагддагийг санаарай. Митоз гэж юу вэ? Митозын үе шат бүрт ямар процесс явагддаг вэ?

Бэлгийн нөхөн үржихүйн үндэс нь үр хөврөлийн эсүүд - бэлгийн эсийг нэгтгэх үйл явц юм. Нөхөн үржихүйн бус эсүүдээс ялгаатай нь бэлгийн эсүүд нь үргэлж нэг хромосомтой байдаг бөгөөд энэ нь шинэ организмд хромосомын тоог нэмэгдүүлэхээс сэргийлдэг. Нэг хромосом бүхий эсүүд үүсэх нь тусгай төрлийн хуваагдлын үед тохиолддог - мейоз.

Мейоз.Мейоз (Грек хэлнээс meiosis - буурах, буурах) нь шинээр үүссэн охин эсүүдэд хромосомын багц хоёр дахин багасдаг эсийн хуваагдал юм.

Митоз ба мейозын аль алиных нь өмнө ДНХ-ийн репликаци үүсдэг. Хуваагдахаас өмнө хромосом бүр ДНХ-ийн хоёр молекулаас тогтдог бөгөөд энэ нь центромероор холбогдсон хоёр эгч хроматидыг үүсгэдэг. Ийнхүү хуваагдал эхлэхээс өмнө эсийн хромосомын багц 2л, ДНХ-ийн хэмжээ хоёр дахин нэмэгддэг.

Мейозын үйл явц нь митозтой ижил үе шатанд хуваагддаг мейоз I ба мейоз II гэсэн хоёр дараалсан хуваагдлаас бүрдэнэ. Үүний үр дүнд хоёр биш, харин дөрвөн эс үүсдэг (Зураг 82).

Цагаан будаа. 82. Мейозын үе шатууд: 1 - профаз I; 2 - метафаз I; 3 - анафаз I; 4 - телофаза I; 5 - метафаз II; 6 - Апафаза II; 7 - телофаза II

Профаз I.Энэ үе шат нь митозоос хамаагүй урт байдаг. Хромосомууд спираль хэлбэртэй болж өтгөрдөг. Гомолог хромосомууд хоорондоо хос хосоороо холбогддог, өөрөөр хэлбэл тэдгээрийн нэгдэл үүсдэг (Латин коньюгациас - холболт). Үүний үр дүнд эсэд давхар хромосомын цогцолбор үүсдэг (Зураг 83). Дараа нь гомолог хромосомын хэсгүүдийн хооронд генийн солилцоо явагдана - кроссинг овер (Англи хэлнээс кроссинг овер - огтлолцох, огтлолцох). Энэ нь хромосом дахь генүүдийн шинэ хослолд хүргэдэг (Зураг 83). Үүний дараа эс дэх цөмийн бүрхүүл алга болж, центриолууд нь туйл руу шилжиж, хуваагдал үүсдэг.

Цагаан будаа. 83. Гомолог хромосомын хоорондох коньюгаци ба кроссинг (үсэг нь хромосом дээр байрлах генийг заана)

Метафаз I.Гомолог хромосомууд нь эсийн экваторын бүсэд экваторын хавтгайгаас дээш ба доор хос хосоороо байрладаг. Хромосомын центромерууд нь ээрмэлийн хэлхээтэй холбогддог.

Анафаз I.Гомолог хромосомууд эсийн туйл руу тархдаг. Энэ бол эгч хроматидууд тусгаарлагдсан мейоз ба митозын гол ялгаа юм. Тиймээс туйл бүр нь гомолог хосоос зөвхөн нэг хромосомтой байдаг. Туйл дахь хромосомын тоо хоёр дахин багассан - түүний бууралт үүсдэг.

Телофаза I.Үлдсэн эсийн агууламж нь хуваагдаж, нарийсал үүсч, нэг багц хромосомтой хоёр эс (l) гарч ирдэг. Хромосом бүр нь хоёр эгч хроматидаас бүрддэг - хоёр ДНХ молекул. Хоёр эс үүсэх нь үргэлж тохиолддоггүй. Заримдаа телофаза нь зөвхөн хоёр цөм үүсэх замаар дагалддаг.

Мейозын хоёр дахь хуваагдлаас өмнө интерфаз гэж байдаггүй. Үүссэн эсүүд хоёулаа хэсэг хугацааны дараа эсвэл нэн даруй мейозын хоёр дахь хуваагдал эхэлдэг. Мейоз II нь митозтой бүрэн ижил бөгөөд хоёр эсэд (цөм) синхроноор явагддаг.

Профаз II нь профазын I-ээс хамаагүй богино. Цөмийн бүрхүүл дахин алга болж, хуваагдлын ээрэх үүснэ.

Метафазын II-д хромосомууд экваторын хавтгайд эгнэнэ. Спиндлийн хэлхээ нь хромосомын центромеруудтай холбогддог. Митозын нэгэн адил анафазын II-д эгч хроматидууд буюу хромосомууд эсийн туйл руу шилждэг. Туйл бүрт нэг хромосом (p) үүсдэг бөгөөд хромосом бүр нь нэг ДНХ молекулаас бүрддэг. Телофаза II нь нэг хромосом, нэг ДНХ молекул бүхий дөрвөн эс (цөм) үүссэнээр төгсдөг.

Мейозын биологийн ач холбогдол нь нэг хромосом бүхий эсүүд үүсэх явдал юм. Бэлгийн нөхөн үржихүйн явцад тэдгээрээс үүссэн бэлгийн эсүүд нэгдэж, үүний үр дүнд хромосомын давхар багц сэргээгддэг. Нэмж дурдахад кроссинг-овер нь эсийн хромосом дахь генүүдийн шинэ хослолд хүргэдэг бөгөөд энэ нь организмын хосолсон хувьсах чадварын үндэс болдог.

Амьтанд үр хөврөлийн эс үүсэх.Үр хөврөлийн эсүүд үүсэх үйл явцыг гаметогенез гэж нэрлэдэг (гамет ба Грекийн гаралтай - төрөлт). Амьтанд бэлгийн эсүүд нь бэлэг эрхтний эрхтэнд үүсдэг: эр бэлгийн эсэд, эмэгтэй хүний ​​өндгөвчинд.

Гаметогенез нь харгалзах бүсэд гурван үе шаттайгаар дараалан явагдаж, эр бэлгийн эс, өндөг үүсэхээр төгсдөг. Нөхөн үржихүйн үе шатанд анхдагч үр хөврөлийн эсүүд митозоор эрчимтэй хуваагддаг бөгөөд энэ нь тэдний тоог ихээхэн нэмэгдүүлдэг. Өсөлтийн дараагийн үе шатанд эсүүд ургаж, шим тэжээлийг хадгалдаг. Энэ үе нь мейозын өмнөх үе шаттай тохирч байна. Дараа нь эс боловсорч гүйцсэн үе шатанд орж, мейоз үүсч, нэг багц хромосом бүхий эсүүд үүсч, эцэст нь бэлгийн эсүүд үүсч, боловсордог.

Цагаан будаа. 85. Хөхтөн амьтны spermatozoa: A - бүтцийн диаграм: 1 - толгой; 2 - ферменттэй хуруу шил: 3 - гол: 4 - хүзүү; 5 - митохондри; 6 - центриолууд; 7 - сүүл. B - гэрлийн микроскопын гэрэл зураг

Сперматогенез нь эр бэлгийн эс - эр бэлгийн эс үүсэх замаар тодорхойлогддог. Нэг анхдагч үр хөврөлийн эсээс ижил хэмжээтэй дөрвөн бэлгийн эс үүсдэг - эр бэлгийн эс.

Оогенез (Грек хэлнээс ун - өндөг, үүсэл) нь эмэгтэй үр хөврөлийн эсүүд - өндөг үүсэх замаар тодорхойлогддог. Өндөг үүсэх үйл явц нь эр бэлгийн эсээс хамаагүй удаан байдаг. Хүзүүнд төвлөрсөн митохондри нь хөдөлж буй эр бэлгийн эсийг эрчим хүчээр хангадаг.

Өндөг нь бөөрөнхий, том, хөдөлгөөнгүй эс бөгөөд цөм, бүх эрхтэн, шар хэлбэрээр маш олон шим тэжээл агуулсан байдаг (Зураг 86). Аливаа амьтны өндөг нь эр бэлгийн эсээс үргэлж том байдаг. Түүний шим тэжээлийн ачаар үр хөврөлийн хөгжлийг эхний үе шатанд (загас, хоёр нутагтан, хөхтөн амьтдад) эсвэл үр хөврөлийн бүхэл бүтэн хөгжилд (мөлхөгчид, шувуудад) хангадаг.

Цагаан будаа. 86. Хөхтөн амьтдын өндөгний бүтэц: 1 - цөм; 2 - шар үр тариа

Өндөгний хэмжээ нь янз бүрийн амьтдын дунд ихээхэн ялгаатай байдаг. Хөхтөн амьтдад дунджаар 0.2 мм байдаг. Хоёр нутагтан, загасны хувьд 2-10 мм, мөлхөгчид, шувуудын хувьд хэдэн см хүрдэг.

Хамрагдсан материал дээр суурилсан дасгалууд

  1. Амьтны бэлгийн нөхөн үржихүйн үндэс нь ямар төрлийн эсийн хуваагдал байдаг вэ? Энэ хуваагдлын үр дүнд ямар эсүүд үүсдэг вэ?
  2. Мейоз ба митоз хоёрын гол ялгаа нь юу вэ? 3. Амьтанд мейоз хуваагдал яагаад үргэлж бэлгийн нөхөн үржихүйн өмнө байдгийг тайлбарла. 4. Мейозын биологийн ач холбогдол юу вэ? 5. Сперматогенез ба оогенезийн үйл явцын ялгаа юу вэ?
  3. Хөхтөн амьтдын эр бэлгийн эс, өндөгний бэлтгэсэн бичил сорьцыг микроскопоор шалгана. Эр бэлгийн эс болон өндөгний бүтцийг харьцуул. Зөрчлийн шалтгаан юу вэ?

Хүний биеийн эс бүр давхар багцтай байдаг хромосомууд- нэг нь ааваас, нөгөө нь ээжээс. Энэ нь "2N" гэж нэрлэгддэг ба диплоид гэж нэрлэгддэг. Эр бэлгийн эс болон өндөг нь "1N" гэж нэрлэгддэг, гаплоид гэж нэрлэгддэг нэг багц хромосом агуулдаг.

Үйл явц гаплоид багц үүсэхүр хөврөлийн эсүүд үүсэх үед үүсдэг диплоидыг мейоз гэж нэрлэдэг. Центромеруудын тооны хувьд эхлээд редукцийн хуваагдал (мейоз I), дараа нь тэгшитгэлийн хуваагдал (мейоз II) явагдана. Эрэгтэйчүүдэд мейоз нь ихэнх диплоид зүйлийн нэгэн адил тохиолддог боловч эмэгтэйчүүдэд энэ үйл явц нь зарим ялгаатай байдаг.

Хөндлөн гарч байнаЭцэг эхийн хромосомын хооронд удамшлын мэдээллийг үе удамд шилжүүлэхийг баталгаажуулдаг. Бордооны үед эр бэлгийн эс болон өндөгний хромосомын гаплоид багц нийлж, улмаар зигота дахь диплоид багцыг сэргээдэг.

Мейоз I

Мейоз Iмитозтой ижил төстэй зүйл байдаг ч энэ нь илүү төвөгтэй бөгөөд урт процесс юм.
анхдагч сперматоцит ба ооцитууд дараа нь эхэлдэг Митозын G2 үе шат, тиймээс тэд эгч хроматидын (4C) нэг хэсэг болгон хуулбарласан ДНХ агуулсан диплоид хромосомын багц (2N) байдаг. Профаз I нь эх, эцгийн хроматидын харилцан солилцоог кроссовероор хийдэг.

Профаз I

Лептотин. Хромосомууд нь төгсгөлд нь цөмийн мембранд наалдсан урт утас хэлбэртэй байдаг.

Зиготен. Хромосомууд агшиж, хосууд үүсдэг ба гомологууд хоорондоо наалддаг (синапсис). Энэ үйл явц нь хромосомын яг тохирлыг (бүх геномын туршид генээс ген) тодорхойлдог. Түүнээс гадна анхдагч сперматоцитуудад X ба Y хромосомууд нь зөвхөн богино гарны төгсгөлд синапс үүсгэдэг.

Пахитена. Эгч хроматидууд салж эхэлдэг. Хос гомолог хромосомууд нь хоёр валент гэж нэрлэгддэг бөгөөд тус бүр нь дөрвөн ДНХ-ийн хос спираль (тетрад) байдаг. Эцгийн хромосом тус бүрийн нэг буюу хоёр хроматид нь эхийн хромосомтой эрлийзж, синаптонемаль цогцолбор үүсгэдэг. Хос хромосом бүр дор хаяж нэг кромосомд ордог.

Диплотена. Хроматидууд нь хөндлөн огтлолцсон хэсэг буюу хиасматаас бусад тохиолдолд тусгаарлагдсан байдаг. Бүх анхдагч ооцитуудын хромосомууд нь өндгөвчний өндөг гарах хүртэл ийм байдалд байдаг.

Диакинез. Дахин зохион байгуулагдсан хромосомууд салж эхэлдэг. Энэ үед хоёр валент бүр нь энгийн центромеруудаар холбогдсон дөрвөн хроматид, хиасматаар холбогдсон эгч бус хроматидуудыг агуулдаг.

Метафаз I, анафаз 1, тепофаз 1, цитокинез I

Тайзны өгөгдөл мейозмитозын үе шаттай төстэй. Гол ялгаа нь: эгч бус хроматидуудыг салгахын оронд центромероор холбогдсон хосолсон кроссовер эгч хроматидууд нь охин эсүүдэд тархдаг.

Төгсгөлд нь IХоёрдогч сперматоцитууд болон ооцитууд нь 23 хромосомтой (1N) бөгөөд тус бүр нь хоёр хроматидаас (2С) тогтдог.

Мейоз II

At мейоз IIХромосомын репликаци явагдахгүй богино хугацааны интерфаз үүсдэг. Үүний дараа профаза, метафаза, анафаза, телофаза, цитокинез орно. Мейоз II-ийн үе шат бүрийн митоз дахь ижил төстэй байдал нь центромерууд дээр холбогдсон хос хроматидууд (бивалентууд) эгнэж, метафазын хавтан үүсгэдэг ба дараа нь охин эсүүдэд тарааж, дараа нь центромер ДНХ-ийн репликаци явагддаг.

Төгсгөлд нь мейоз IIэсүүд 23 хромосом (IN) агуулдаг бөгөөд тус бүр нь нэг хроматидаас (1С) бүрддэг.


Эрэгтэйчүүдэд мейоз

Сперматогенез 64 хүртэл хоног үргэлжилдэг процесс, үүнд spermatogonia нь эр бэлгийн эс болж хувирах бүх үе шатыг нэрлэнэ. Энэ тохиолдолд цитокинез нь бүрэн бус хэвээр үлдэж, эсийн үе бүрийг цитоплазмын гүүрээр холбох боломжийг олгодог.

Диплоид анхан шатны дараа сперматоцитмейозын I үе шат дамждаг, хоёр гаплоид хоёрдогч сперматоцит гарч ирдэг. Үүний дараа мейоз II үүсэж, дөрвөн гаплоид спсрматид гарч ирдэг. Спермиогенезийн үед сперматидууд нь spermatozoa болж хувирдаг. Энэ үйл явцад дараахь зүйлс орно.
- үрийн нэвтрэлтийг хөнгөвчлөх фермент агуулсан акросом үүсэх;
- үндсэн конденсац;
- цитоплазмын ихэнх хэсгийг зайлуулах;
- хүзүү, дунд хэсэг, сүүл үүсэх.

Эмэгтэйчүүдийн мейоз

Оогенез эхэлдэг ураг 12 долоо хоногтой, 20 долоо хоногтойд гэнэт зогсдог. Анхдагч өндөг эсүүд нь Суперовуляци хүртэл профазын I диплотен хэлбэрээр үлддэг. Энэ үе шатыг диктиотен гэж нэрлэдэг.

Ихэвчлэн боловсордогсард нэгээс илүүгүй өндөг. Гормоны нөлөөн дор анхдагч oocyte хавдаж, цитоплазмын материалыг хуримтлуулдаг. Мейоз I дууссаны дараа түүнийг нэг охин эс буюу хоёрдогч ооцит өвлөн авдаг. Хоёр дахь цөм нь эхний чиглүүлэгч биед ордог бөгөөд энэ нь ихэвчлэн хуваагддаггүй бөгөөд цаг хугацааны явцад доройтдог. Мейоз I-ийн төгсгөлийн дараа хоёрдогч oocyte нь умай эсвэл фаллопийн хоолойд ордог.

Мейоз IIХоёрдогч ооцит нь эр бэлгийн эс орохоос өмнө метафазын шатанд зогсдог. Үүний дараа хуваагдах үйл явц дуусч, өндөгний том гаплоид pronucleus үүсдэг бөгөөд энэ нь эр бэлгийн эсийн пронуклеустай нийлдэг, мөн хоёр дахь чиглүүлэгч бие нь доройтож эхэлдэг.

Хэзээ үр тогтохоос хамааран энэ үйл явцын үргэлжлэх хугацаа 12-50 жил байна.

Мейозын тухай ойлголтын эрүүл мэндийн ач холбогдол

Соматик эс дэх хромосомын диплоид багц нь үр хөврөлийн эсүүдэд гаплоид болж буурдаг.
Эцэг, эхийн хромосомууд дахин хуваагддаг бөгөөд үүний үр дүнд боломжит хослолуудын тоо (хромосомын доторх рекомбинацийг эс тооцвол) 223 (8,388,608) болж нэмэгддэг.

Хромосом дахь эцэг, эхийн аллелуудыг дахин ангилах нь бэлгийн эсийн хооронд хязгааргүй тооны генетикийн өөрчлөлтийг бий болгодог.
Мейоз (болон бордох) үед эцэг, эхийн аллелийг дахин хуваарилах үйл явцын санамсаргүй байдал нь магадлалын онолыг Менделийн хуулиудын дагуу генетикийн харьцаа, генетикийн өөрчлөлтөд ашиглах боломжийг олгодог.

Энэ нийтлэл нь эсийн хуваагдлын төрлийг олж мэдэхэд тусална. Бид мейоз, энэ үйл явцыг дагалддаг үе шатуудын талаар товч бөгөөд тодорхой ярьж, тэдгээрийн үндсэн шинж чанаруудыг тоймлон, мейозыг ямар шинж чанартай болохыг олж мэдэх болно.

Мейоз гэж юу вэ?

Редукцийн эсийн хуваагдал, өөрөөр хэлбэл мейоз гэдэг нь хромосомын тоо хоёр дахин багассан цөмийн хуваагдлын нэг төрөл юм.

Эртний Грек хэлнээс орчуулбал мейоз гэдэг нь бууралт гэсэн утгатай.

Энэ үйл явц хоёр үе шаттайгаар явагдана:

  • Бууруулах ;

Мейозын үйл явцын энэ үе шатанд эсийн хромосомын тоо хоёр дахин багасдаг.

  • Экваторын ;

Хоёр дахь хуваагдлын үед эсийн гаплоиди хадгалагдана.

ТОП 4 нийтлэлүүнтэй хамт уншиж байгаа хүмүүс

Энэ үйл явцын онцлог нь зөвхөн диплоид, тэр ч байтугай полиплоид эсүүдэд тохиолддог. Энэ нь сондгой полиплоидуудын 1-р фазын эхний хуваагдлын үр дүнд хромосомын хос хосолсон нэгдлийг хангах боломжгүй юм.

Мейозын үе шатууд

Биологийн хувьд хуваагдал нь дөрвөн үе шатанд явагддаг. профаза, метафаза, анафаза, телофаза . Мейоз нь үл хамаарах зүйл биш бөгөөд энэ үйл явцын онцлог нь хоёр үе шаттайгаар явагддаг бөгөөд тэдгээрийн хооронд богино хугацаа байдаг. интерфаз .

Эхний хэлтэс:

Урьдчилан сэргийлэх 1 Энэ нь бүхэлдээ үйл явцын нэлээд төвөгтэй үе шат бөгөөд дараах хүснэгтэд жагсаасан таван үе шатаас бүрдэнэ.

Үе шат

Гарын үсэг зурах

Лептотин

Хромосомууд богиносч, ДНХ нь нягтарч, нимгэн хэлхээ үүсдэг.

Зиготен

Гомолог хромосомууд хос хосоороо холбогддог.

Пахитена

Гомолог хромосомууд хоорондоо нягт наалддаг хамгийн урт үе шат. Үүний үр дүнд зарим газар нутгийг хооронд нь солилцдог.

Диплотена

Хромосомууд нь хэсэгчлэн задарч, геномын нэг хэсэг нь үүргээ гүйцэтгэж эхэлдэг. РНХ үүсч, уураг нийлэгжиж, хромосомууд хоорондоо холбоотой хэвээр байна.

Диакинез

ДНХ-ийн конденсаци дахин үүсч, үүсэх процессууд зогсч, цөмийн бүрхүүл алга болж, центриолууд нь эсрэг туйлуудад байрладаг боловч хромосомууд хоорондоо холбогддог.

Профаз нь задралын булны үүсэх, цөмийн мембран, бөөм өөрөө устах замаар төгсдөг.

Метафаз Эхний хуваагдал нь хромосомууд нь булангийн экваторын хэсгийн дагуу эгнэж байгаагаараа чухал юм.

үед анафаз 1 Микротубулууд агшиж, хоёр валент нь салж, хромосомууд өөр өөр туйл руу шилждэг.

Митозоос ялгаатай нь анафазын үе шатанд хоёр хроматидаас бүрдэх бүх хромосомууд туйл руу шилждэг.

Тайзан дээр телофаза хромосомууд цөөрч, шинэ цөмийн мембран үүсдэг.

Цагаан будаа. 1. Хуваалтын эхний шатны мейозын схем

Хоёрдугаар дивиз дараах шинж тэмдгүүдтэй байна.

  • Учир нь урьдчилан сэргийлэх 2 хромосомын конденсаци ба эсийн төвийн хуваагдлаар тодорхойлогддог бөгөөд тэдгээрийн хуваагдлын бүтээгдэхүүн нь цөмийн эсрэг туйл руу шилждэг. Цөмийн бүрхүүл эвдэрч, шинэ хуваагдлын ээрэх үүснэ, энэ нь эхний буланд перпендикуляр байрладаг.
  • үед метафазууд Хромосомууд дахин булангийн экваторт байрладаг.
  • үед анафаза хромосомууд хуваагдаж, хроматидууд өөр өөр туйлуудад байрладаг.
  • Телофаза Энэ нь хромосомын урам хугарах, шинэ цөмийн дугтуй үүсэх зэргээр илэрхийлэгддэг.

Цагаан будаа. 2. Хоёр дахь шатны хуваагдлын мейозын схем

Үүний үр дүнд энэ хуваагдлаар нэг диплоид эсээс бид дөрвөн гаплоид эсийг олж авдаг. Үүний үндсэн дээр бид мейоз нь митозын нэг хэлбэр бөгөөд үүний үр дүнд бэлгийн булчирхайн диплоид эсүүдээс бэлгийн эсүүд үүсдэг гэж бид дүгнэж байна.

Мейозын утга

Мейозын үед профазын 1-р үе шатанд процесс явагдана хөндлөн гарах - генетикийн материалыг дахин нэгтгэх. Нэмж дурдахад, анафазын үед эхний болон хоёр дахь хуваагдал, хромосом ба хроматидууд санамсаргүй дарааллаар өөр өөр туйл руу шилждэг. Энэ нь анхны эсийн хосолсон хувьсах чадварыг тайлбарладаг.

Байгальд мейоз маш чухал, тухайлбал:

  • Энэ бол гаметогенезийн үндсэн үе шатуудын нэг юм;

Цагаан будаа. 3. Гаметогенезийн схем

  • Нөхөн үржихүйн явцад генетикийн кодыг шилжүүлэх ажлыг гүйцэтгэдэг;
  • Үүссэн охин эсүүд нь эх эстэй төстэй биш бөгөөд бие биенээсээ ялгаатай байдаг.

Мейоз нь үр хөврөлийн эс үүсэхэд маш чухал ач холбогдолтой, учир нь бэлгийн эсийн бордооны үр дүнд цөмүүд нийлдэг. Үгүй бол зигота хромосомын тоо хоёр дахин их байх болно. Энэхүү хуваагдлын ачаар бэлгийн эсүүд гаплоид болж, бордооны үед хромосомын диплоид байдал сэргээгддэг.

Бид юу сурсан бэ?

Мейоз гэдэг нь эукариот эсийн хуваагдлын нэг төрөл бөгөөд нэг диплоид эсээс хромосомын тоог багасгах замаар дөрвөн гаплоид эс үүсдэг. Бүх үйл явц нь хоёр үе шаттайгаар явагддаг - бууралт ба тэгшитгэл нь тус бүр нь профаза, метафаза, анафаза, телофаза гэсэн дөрвөн үе шатаас бүрдэнэ. Мейоз нь бэлгийн эс үүсэх, удамшлын мэдээллийг хойч үедээ дамжуулах, мөн генетикийн материалыг дахин нэгтгэхэд маш чухал юм.

Сэдвийн тест

Тайлангийн үнэлгээ

Дундаж үнэлгээ: 4.6. Хүлээн авсан нийт үнэлгээ: 967.

  • 4. Гурван генийн холболтын шинжилгээгээр олж авсан туулайн фенотипийн ангилал
  • 5-р бүлэг Сексийн генетик
  • Бэлгийн хөгжлийн эмгэг
  • 5. Дрозофилагийн хүйсийн хамаарал нь х-хромосомын тоо ба аутосомын багцын харьцаа (Бридж, 1932)
  • 6. Бэлгийн хромосомын тогтолцооны эмгэг, тэдгээрийн фенотипийн илрэл
  • Жендэрийн зохицуулалтын асуудал
  • Удамшлын молекулын үндэс
  • РНХ-ийн бүтэц, төрлүүд
  • Генетик код
  • Эс дэх уургийн нийлэгжилт
  • 7-р бүлэг бичил биетний генетик
  • 700 сүүл
  • Коньюгаци
  • Дамжуулах
  • Өөрчлөлт
  • 8-р бүлэг Биотехнологи
  • Генетикийн инженерчлэл
  • (S. M. Gershenzon-ийн хэлснээр)
  • I ДНХ-ийн химийн синтез
  • Xj-ийг хязгаарлах ферментээр эмчилсэн
  • 1 ДНХ лигазын үйлдэл
  • Өөрчлөгдсөн охин эсүүд
  • Эсийн инженерчлэл
  • Химерийн амьтад
  • Трансген амьтад
  • Хувьсах байдлын төрлүүд
  • 9. Хар цагаан хуурай үнээний тархалт
  • 3.0 44 5.0 6Д 7.0 8.0 9.0 10.0 11.0 12.0 лейкоцитын тоогоор (мян.)
  • 10. Лейкоцитын тооны агууламжийн бүтээгдэхүүний аргаар статистикийн үндсэн хэмжигдэхүүнийг тодорхойлох
  • Хуурай үхрийн цусанд (1 им тутамд мянга)
  • 11. Нормал магадлалын интегралын утга
  • Хоёр түүврийн популяцийн арифметик дундажийн зөрүүний найдвартай байдлын үнэлгээ
  • Түгээлтийн төрлүүд
  • 14. Сүрьеэтэй үхрийн тоогоор өрхийн хуваарилалт
  • 15. Пуассоны тархалтын дор ховор үзэгдэл тохиолдох магадлалын утга
  • 3.4 3.6 4.0 4.6 5.0 5.4 5.8 Сүүний өөхний агууламж, %
  • Хи-квадрат тест (y2)
  • 16. Гэр бүлийн бодит хуваарилалтын онолын хувьд хүлээгдэж буй (бином) -тай тохирч байх.
  • II квадрат
  • IV квадрат
  • Би квадрат
  • III квадрат
  • 20. Жижиг дээжийн хувьд r-ийг тодорхойлох
  • 21. Эх, охины цусны хорт хавдрын өвчлөлийн хамаарал
  • Вариацын шинжилгээ
  • 23. Нэг хүчин зүйлийн дисперсийн шинжилгээний хураангуй хүснэгт
  • Мутацийн ангилал
  • Хромосомын мутаци
  • (Харын дараа, 1978)
  • Кариотип
  • Генийн мутаци
  • Өдөөгдсөн мутагенез
  • Антимутагенууд
  • 11-р бүлэг Онтогенезийн генетикийн үндэс
  • Тироксин
  • 27. Үхрийн ашиг шим - хооллох, өсгөн хүмүүжүүлэх нөхцлөөс хамааран өөр өөр үүлдрийн охин, ач охин (О. А. Ивановагийн хэлснээр) Эгч бух - үхрийн аав, өвөө
  • 12-р бүлэг Популяцийн генетик"
  • Хүн ам ба “цэвэр шугам”
  • 29. Гомозиготуудыг бүрэн устгаснаар а рецессив аллелийн давтамж буурах (Wisner and Wheeler, 1979)
  • 30. Рой өсөх түвшин
  • 31. Бурхан 6083 бухын төлийн гажиг хэлбэр.
  • 13-р бүлэг
  • 32. Генетик цусны бүлгийн систем
  • Цусны бүлгийн өв залгамжлал
  • 33. Цусны бүлгээр эцэг тогтоох асуудлыг тодруулах
  • Т т генүүд
  • 34. Зарим биохимийн полиморф систем
  • V "j c j Хөнгөн n-гинжин генүүд
  • Иммуноглобулины генетик
  • 35. Туулайн иммуноглобулины аллотипууд (Kullberg, 1985)
  • I эсийн хүнд ба хөнгөн I - -n/bJk I эсийн фенотип - I a, d, d, b, b - туулайн иммуноглобулины аллотипууд
  • 36. Псевдораби өвчний эсрэг вакцин хийлгэсний дараа янз бүрийн үүлдрийн гахайн эсрэгбиеийн дундаж титр (1dg) (Ротшильд нар.)
  • Ig2 эсрэгбиеийн титр
  • Мутацийн үр дүнд үүссэн эсийн клон (2)
  • 37. Гэрийн тэжээвэр амьтан, түүний дотор шувуунд MNS
  • 38. В цогцолборын аллель ба тахианы өвчлөлийн хоорондын хамаарал md, % (Hansen et al.-ийн дагуу)
  • Генетикийн гажиг
  • Экзоген эмгэг
  • 39. Янз бүрийн бухын үр удам дахь хүйн ​​ивэрхийн давтамж (А.И. Жигачевын дагуу)
  • 40. Аутосомын давамгайлсан удамшлын төрөл
  • 41. Гомозигот төлөвт үхэлд хүргэх нөлөө бүхий давамгайлсан шинж тэмдгүүдийн хураангуй (Мейер, Вегнер, 1973)
  • 42. Х-холбогдсон өв залгамжлалын төрөл
  • 43. Үхрийн удамшлын эмгэгийн жагсаалт
  • 44. Кострома үүлдрийн тугалын төрөлхийн гажиг зарим хэлбэрийн давтамж (1969-1982 оны үржлийн фермийн мэдээллээр)
  • 45. Гахайн генетикийн тодорхойлогддог эмгэгийн жагсаалт
  • 46. ​​Хонины генетикийн тодорхойлогддог эмгэгийн жагсаалт
  • I Өв залгамжлалын төрөл
  • Надад учирсан дутагдал
  • Үхэр
  • Үхэр
  • 48. Үхрийн янз бүрийн хос аутосомын төвлөрсөн нэгдлийн (шилжүүлэлтийн) төрлүүд (Густавссоны дагуу, бидний нэмэлтээр)
  • 49. Нэг жирэмслэх хээлтүүлгийн тоо (Зэнер нар.)
  • 50. үйлчилгээний хугацаа
  • 52. Харилцан нүүлгэн шилжүүлэлттэй гахайн үржихүйн чадвар буурах, үр хөврөлийн хорогдлын харьцуулалт.
  • 53. Адууны гоносомын эмгэгийн ангилал
  • 64, Xy өндгөвч-
  • 54. Тахианы янз бүрийн шугамын хромосомын гажуудал (Бломын дагуу, 1974)
  • 16-р бүлэг
  • Фи-ийн хувь хүмүүс
  • 55. Зарим бух, овгийн төлд бруцеллёзын өвчлөлийн давтамж (В. Л. Петуховын дагуу)
  • 56. Янз бүрийн үүлдрийн амьтдын сүрьеэгийн өвчлөл (Бэйте, Сидхугийн дагуу)
  • 57. Зарим бух, гэр бүлийн үр төлийн сүрьеэгийн өвчлөл (В. Л. Петуховын дагуу)
  • 58. Төрөлхийн зарим туулайн овгийн эсэргүүцлийн харьцуулалт
  • Эмгэг төрүүлэгч бичил биетнийг стандарт нэвтрүүлсний дараа дундаж наслалтын дагуу
  • Үхрийн сүрьеэ болон хүний ​​сүрьеэтэй амьсгалсны дараа
  • (Лури, Данненберг нар)
  • 59. Лептоспирозд тэсвэртэй, мэдрэмтгий амьтдыг огтолсны үр дүн, % (Przytulskl et al., 1980 дагуу)
  • 60. Цэвэр болон эрлийз хонины 1 г баасанд агуулагдах нематодын дундаж тоо (Жазвински нар.)
  • 61. Янз бүрийн төрлийн гемоглобин бүхий хонины нематодын генетикийн эсэргүүцэл (Aftaif нар.)
  • Халдварын дараа амьд үлдэх.Өдөр
  • 62. Трансваал дахь Мара станцад төрсөн 30 сар хүртэлх насны тугалын зүрхний дутагдлын улмаас нас баралт (Бонсмагийн дагуу)
  • Хачиг руу
  • 63. Хоёр халдварын дараах хачигны тоо (Ж.Фришийн дагуу)
  • 64. Янз бүрийн үүлдрийн хачигт тэсвэртэй байдал (Ж.Фришийн дагуу)
  • 65. Лейкемид тэсвэртэй, мэдрэмтгий бухын охидын лейкеми өвчний тохиолдол (V. L. Петуховын дагуу)
  • 66. Эцэг эхийн эрүүл мэндийн байдлаас хамааран удамд цусны хорт хавдар үүсэх тохиолдол (V. L. Петуховын дагуу)
  • 67. Халдвартай, эрүүл эхээс авсан охидын VKV-ийн халдварын давтамж (A. G. Nezavitin-ийн дагуу)
  • 68. Нүдний хорт хавдар ба цахилдаг пигментаци (Nishimura et al.-ийн дагуу)
  • 69. Туршилтын халдварын дараа тахианы төрөл төрөгсөд болон тэдгээрийн загалмайн Марекийн өвчинд тэсвэртэй байдал (Гавора, Спенсерийн дагуу)
  • 70. Марекийн өвчинд тэсвэртэй тахианы В21 антигенээс хамаарал (Хуттын дагуу)
  • Бодисын солилцооны өвчин
  • 73. Хонины энзоотик атакси өвчинд үүлдрийн нөлөөлөл ба зэсийн агууламж (Винерийн дагуу)
  • Элэг I, мг/кг
  • Үрэвслийн болон халдварт өвчний хүндрэлүүд
  • 74. Янз бүрийн гаралтай үхрийн өвчний давтамж, туурайн хэв гажилт, % (Косолапиковын дагуу)
  • 76. Скандинавын орнууд болон Германы зарим үүлдрийн амьгүй төрөлт, хүндрэлтэй төллөлтийн давтамж (Дехтярев нар иш татсан)
  • Стресс рүү
  • Удамшлын гажиг, малын өвчинд удамшлын эсэргүүцэл нэмэгддэг
  • 77. Амьтанд гетерозигот тээврийг туршихад шаардлагатай төрөл бүрийн орооны хэвийн төлийн тоо.
  • Үүлдрийн удмын сангийн үнэлгээ
  • 78. Янз бүрийн үүлдрийн малын трипаносомиаз, теилериоз, анаплазмоз, нематодыг эсэргүүцэх чадвар (Anosa-ийн дагуу)
  • 79. Янз бүрийн шугамын тахианы лейкеми ба моноцитозын эсэргүүцэл (Хэттийн дагуу)
  • 80. Зарим өвчинд тэсвэртэй байдлын удамшлын коэффициент (%)
  • Үхэр
  • 81. Зарим гэр бүлийн удмын сангийн иж бүрэн үнэлгээ (В. Л. Петуховын дагуу)
  • Өвчнийг тэсвэрлэх зорилгоор үржүүлгийн мал
  • 82. Columbrtformis-д тэсвэртэй, мэдрэмтгий байдлын хувьд далайн гахайн сонголт (Rothwell байхгүй)
  • 83. Эймериозыг эсэргүүцэх тахианы махны сонгон шалгаруулалтын үр дүн (Климес, Орел байхгүй)
  • 84. Залуу бухын зарим хамгаалалтын механизмын удамшил
  • Бүлэг 8. Биотехнологи. Г.А.Назарова, В. Л.Лопухов 103
  • Бүлэг 11. Гемтлэспе онтогенезийн үндэс. Г.А.Назарова 178
  • Бүлэг 16. Удамшлын урьдал өвчин.
  • Бүлэг 17. Удамшлын нийтлэг эмгэгээс урьдчилан сэргийлэх, малын өвчлөлийн удамшлын эсэргүүцлийг нэмэгдүүлэх арга.
  • Гаметогенез ба мейоз

    Үр хөврөлийн эсийн хөгжлийн үйл явц гэж нэрлэдэг гаметоген-ард.Эрэгтэйчүүдэд энэ процессыг нэрлэдэг спермиогенез,мөн эмэгтэйчүүдэд - оогенез (Зураг 6). Хөгжлийн явцад үр хөврөлийн эсүүд дараахь үе шатуудыг дамждаг: нөхөн үржихүй, өсөлт, боловсорч гүйцэх, үүсэх. Үржүүлэх үе шатанд эсүүд митозоор хурдан хуваагддаг. Өсөлтийн үе шатанд эсүүд шим тэжээл, ялангуяа оогенезийн үед хуримтлагддаг.

    Үр хөврөлийн эсүүд үүсэх үед генетикийн үүднээс авч үзвэл хамгийн чухал мөч юм мейоз- ооцит ба сперматоцитыг багасгах, тэгшитгэх үйл явц, үүний үр дүнд хромосомын гаплоид багц бүхий үр хөврөлийн эсүүд үүсдэг. Мейоз дахь xOomosomes-ийн зан үйлийн хамгийн чухал талуудыг авч үзье. Энэ процесст хуваагдах хоёр үе шат байдаг (диаграммыг үзнэ үү): 1) бууралт, 2) тэгшитгэл.

    Мейозын диаграм

    Хоёр дахь тэгшитгэлийн фазын хуваагдал:

    урьдчилан сэргийлэх II үе

    метафаз II

    анафаза II

    телофаза II

    Хромосомыг хроматид болгон хувааж, хромосомын гаплоид багц бүхий хоёр охин эс үүсэх.


    бууруулах хэлтэс

    урьдчилан сэргийлэхI- лептонема

    зигонема

    пачинема

    диплом

    диакинезийн метафаз I анафазаТелофаза I

    Боловсролнэг эхээс RXBдавхар хромосомын гаплоид багц бүхий хромо-DP охидын диплоид багцтай

    ӨВОГЕНЕЗ

    Сперматогенез

    ШИНЖИЛГЭЭНИЙ СЕРМАТОГОНИ БАEGST ДАХЬ ООГОНИАНИКМХОФОКПАТГЭХДЭЭ ТЭД МИТОТЫН ҮЗҮҮЛЭЛЭЭР ХУВААГДАЖ БАЙНА

    ООГОНИАӨГдөг

    СперматогониаӨГдөг

    сперматоцит/iiэхний захиалга!

    НЭГДҮГЭЭР

    MEIOTIC

    ХЭЛБЭР

    OVOCYTХОЁРДУГААРЗАХИАЛАХХОЁРДУГААР MEIOTIC1ХЭЛБЭР

    СперматоцитХОЁРДУГААР*G" ЗАХИАЛГА 1

    Сперматит,

    ЗИГОТ

    Цагаан будаа. 6. Гаплоид бүхий амьтдын эр бэлгийн эс болон оогенезийн үйл явцын харьцуулалтхромосомын тоо 2-той тэнцүү (K. Willy, V. Dethier, 1975)

    Мейозын өмнөхөн бэлгийн эсүүд интерфазад байдаг.

    Бууруулах хуваагдал нь дараахаас эхэлдэг урьдчилан сэргийлэхДиаграмаас харахад таван үе шатанд хуваагддаг I. I фазын эхний үе шатанд - лептонемуудхромосомууд нь сулардаг, тэдгээр нь метафазын хромосомоос 2-5 дахин урт байдаг. Электрон микроскопоор тэдгээр нь центромероор холбогдсон хоёр хроматидаас бүрддэг болохыг харж болно. Дараагийн шатанд - Зигонемагомолог хромосомын таталцал, нэгдэл (коньюгаци) ажиглагдаж байна. Хос холбогч хромосом бүр нь хоёр валент, хроматидын тооноос хамааран тетрадыг үүсгэдэг. Энэ үе шатанд хоёр валентын нэг хэсэг болох синаптонемаль цогцолбор (SC) үүсдэг. Гомолог хромосомын хооронд SC-ийн үүсэх эвдрэл нь хромосомын аберрацийн гетерозигот тээвэрлэгчдэд ажиглагддаг. Цаашлаад тайзан дээр пахинема,болж байна

    хромосомыг нягтруулах, богиносгох, ингэснээр эгч хроматидууд тод ялгагдах болно; Тэдгээрийн зарим дээр та нуклеоли харж болно.

    Дараагийн үе шат - дипломЭнэ нь нэгдэх хромосомууд бие биенээ няцааж, центромераас төгсгөл хүртэл аажмаар салж эхэлдэг онцлогтой. Энэ тохиолдолд Грекийн "чи" (х) үсэгтэй төстэй дүрсүүд үүсдэг тул хиазм гэж нэрлэдэг. Гомолог хромосомын холбоо барих цэгүүдэд завсарлага үүсдэг. Тэд дан, давхар эсвэл илүү төвөгтэй байж болно. Завсарлагааны үр дүнд хроматидын хэлтэрхийнүүд үүсч, дараа нь өөр хромосом дээр нэгдэж, улмаар эсийн генетикийн материалын хослолыг өөрчилдөг.

    Гомолог хромосомуудын хоорондох бүсийн солилцоог нэрлэдэг хөндлөн гарах.

    I фазын сүүлчийн шатанд - диакинезхромосомын огцом богинослол үүсдэг бөгөөд ингэснээр энэ үе шатны төгсгөлд хроматидууд зөвхөн төгсгөлийн хэсгүүдэд холбогдсон хэвээр байна. Профазын I үе энд дуусч байна. Профазын мейозыг илүү нарийвчилсан судалгаа хийснээр бусад завсрын үе шатууд, жишээлбэл, пролептонема, диктионема гэх мэтийг ялгаж салгаж байгааг тэмдэглэх нь зүйтэй.

    Тайзан дээр метафазууд I bivalents нь экваторын хавтгайд центромерууд нь эсрэг туйлуудад байрладаг. Энд түлхэх хүч нэмэгддэг.

    IN анафазаБи гомолог хромосомуудын эсрэг туйлуудад хуваагдаж эхэлдэг бөгөөд энэ нь санамсаргүй юм. Гомолог хромосомын хос бүр хоёр охин эсийн аль нэгэнд тархах магадлал ижил байна.

    IN телофаза I хромосомууд эсийн туйлд хүрдэг. Дараа нь цөмийн мембран, цөм сэргэж, хромосомууд нь конденсаци болдог. Телофазын төгсгөлд цитоплазм хуваагдана (цитокинез)мөн гаплоид хромосомын багц бүхий хоёр охин эсүүд үүсдэг.

    Мейозын эхний үе шатны нэг онцлог шинж чанар нь анафазын үед хромосомууд нь митозын нэгэн адил хроматидуудад хуваагддаггүй, харин зөвхөн гомолог хос хромосомууд эсийн өөр өөр туйл руу шилжиж, хагас бууруулсан хоёр охин эсүүд үүсдэг. хоёр хроматидаас бүрдэх хромосомын багц.

    Мейозын эхний болон хоёрдугаар үе шатуудын хооронд богино хугацааны амралт байдаг - интеркинез,Энэ үед хромосомын нөхөн үржихүй явагдахгүй.

    Тэгшлэх буюу тэнцүүлэх хуваагдал нь митозтой төстэй бөгөөд эсүүд профаз II, метафаз II, анафаза II, телофаза P гэсэн дөрвөн үе шатыг дараалан дамждаг. ° * үе шат II хромосомууд нь хоёр хроматидад хуваагддаг бөгөөд дараа нь ээрмэлийн утаснуудын тусламжтайгаар эсрэг туйл руу шилждэг. Тайзан дээр телофаза II үүсэхийг дуусгана

    дахиад хоёр эс. Үүний үр дүнд мейозын хоёр үе шат дараалсаны дараа эс бүрээс гаплоид хромосомын багц бүхий дөрвөн шинэ нь үүсдэг. Эдгээр бүх үйл явдлыг илүү нүдээр харуулахын тулд 7-р зурагт үзүүлсэн мейозын диаграммыг ашиглаж болно.

    Цагаан будаа. 7, Мейозын дараах биеийн үе шатуудын схемүүд (K. Swenson, P. Webster, 1980 дагуу):

    А - хромосомыг нэгтгэхээс өмнөх лептонем;Б - үе шатанд коньюгацийн эхлэлзигонема;IN- пачинеми;G- диплом;D- метафазби;Э- анафаза I;F~- телофаза I;3 - мейозын хоёр хуваагдлын хоорондох үе шат;БА- урьдчилан сэргийлэхII;ТО- метафаз II;L- бие-II үе шат

    Ийнхүү мейозын хоёр хуваагдлын үр дүнд диплоид хромосом бүхий нэг эсээс хаплоид хромосомын багц, соматик эсүүдээс 2 дахин бага ДНХ-ийн агууламжтай дөрвөн эс үүсдэг. Эх, эцгийн гомолог хромосомыг өөр өөр эсүүдэд хуваарилах магадлалын шинж чанар нь өндөг, эр бэлгийн эсэд гомолог бус хромосомын шинэ хослолыг бий болгож, улмаар удамшлын мэдээллийн асар олон тооны шинэ хослолыг бий болгох боломжийг олгодог.

    Удамшлын мэдээллийн шинэ хослолууд кроссинг-оверын улмаас үүсдэг. Метафазын I-ийн хромосом бүр нь эцэг, эхийн хромосомоос гаралтай бүс нутгийг агуулдаг. Кромосомын үед хромосомын рекомбинаци ба тэдгээрийн эсүүдийн дунд тархах магадлал нь организмын удамшлын хувьсах шинж чанартай байдаг. Мейоз, бордолт, митоз нь зэргэлдээх зүйлүүдийн хромосомын тогтмол тоог хадгалах боломжийг олгодог. Энэ бол тэдний биологийн ач холбогдол юм.

    Мейозын эмгэг.Мейозын гол эмгэг нь хромосомын хуваагдал юм.Энэ нь анхдагч, хоёрдогч, гуравдагч байж болно. Анхан шатны хуваагдал нь хэвийн кариотиптэй хүмүүст тохиолддог. Энэ тохиолдолд анафазын I үе шатанд хоёр валентын салалт эвдэрч, хос гомологийн хромосом хоёулаа нэг эс рүү шилждэг бөгөөд энэ нь тухайн эс дэх хромосомын илүүдэл (u + 1) болон дутагдалд хүргэдэг. бусад (u-1). Хоёрдогч хуваагдал нь кариотип дахь нэг хромосомын илүүдэл (трисоми) бүхий бэлгийн эсүүдэд тохиолддог. Үүний үр дүнд мейозын процессын явцад хоёр валент ба нэг валент хоёулаа үүсдэг. Гуравдагч хуваагдалгүй байдал нь хромосомын бүтцийн өөрчлөлт, тухайлбал транслокацитай хүмүүст ажиглагддаг. Хромосомыг салгахгүй байх нь амьтны биеийн амьдрах чадварт сөргөөр нөлөөлдөг. Үүнийг дараагийн бүлгүүдэд дэлгэрэнгүй авч үзэх болно.

    Эмэгтэйчүүдийн мейозын өвөрмөц шинж чанар нь эхний ба хоёрдугаар мейозын хуваагдалд туйлширсан биетүүд үүсэх бөгөөд дараа нь доройтож, нөхөн үржихүйд оролцдоггүй. Оогенезийн тэгш бус хуваагдал нь өндөгийг шаардлагатай хэмжээний цитоплазм, нөөцийн шараар хангадаг бөгөөд ингэснээр бордооны дараа амьд үлдэх боломжтой болно. Эрэгтэйчүүдэд умай (төрөхөөс өмнөх) болон төрсний дараах (төрсний дараах үе) аль алинд нь тохиолддог спермиогенезээс ялгаатай нь эмэгтэйчүүдэд төрсний дараа өндөг үүсдэггүй. Гэсэн хэдий ч төрөхийн өмнөх үеийн эцэс гэхэд эмэгчин нь маш олон тооны ооцитыг (жишээлбэл, үнээний хувьд хэдэн арван мянган) хуримтлуулдаг бөгөөд тэдгээрийн цөөхөн нь боловсорч, үр удмаа хөгжүүлэхэд хүргэдэг. Энэ удамшлын материалын нөөц, ялангуяа үхэр зэрэг үржил шим багатай амьтдын хувьд одоо хиймэл аргаар ашиглагдаж эхэлжээ.

    олон өндөгний боловсорч гүйцэх явцыг өдөөж, дараа нь бордох, тусгайлан бэлтгэсэн хүлээн авагч үнээ болгон шилжүүлэн суулгах. Тиймээс жилд нэг үнээ үнээнээс нэг биш, хэд хэдэн тугал авах боломжтой.

    Үр тогтоц нь гаплоид эр бэлгийн эс ба өндөгийг нэгтгэж, үр хөврөлийн хөгжлийг бий болгодог диплоид эс - зигот үүссэний дараа үүсдэг. Эх, эцгийн хромосом агуулсан үр хөврөлийн эсүүд хуваагдахад генетикийн мэдээлэл шинэ организмын бүх эсүүдэд шилждэг.

    Хромосомын багц дахь морфологи, функциональ ялгаа нь янз бүрийн зүйл, эрлийзүүдийн үргүйдлийн үр хөврөлийн үр хөврөлийн нас баралтын гол шалтгаан болдог. Тиймээс туулай, туулайг гатлах үед бордсон өндөг суулгаж, хөгждөггүй. Үр хөврөлийн үхэл нь ямаа, хонийг гатлахад тохиолддог. Эр илжиг (2л = 62) ба адуу (2л = 64) нь үр удмаа үүсгэдэггүй бөгөөд тэд ариутгасан эсвэл ариутгасан байдаг. Европын үхэр бидон, бизон, сарлаг, түүнчлэн гаур, гаялтай гатлах үед эр эрлийзүүдийн үргүйдэл ажиглагддаг.

    Энэ нь эрлийз дэх спермиогенезийн үйл явц тасалдсантай холбоотой юм. Харин Европын үхрийг Азийн бөгтөр зебу, зэрлэг гахай (2л = 36), гэрийн тэжээвэр гахай (2л = 38) гахайн үржүүлснээр үржил шимтэй төл гарч ирдэг. Цогцолбор эрлийзжүүлсний үр дүнд сүүлийн үед үхэр, бизон, сарлагтай үржил шимт эрлийз үхэр авах боломжтой болсон. Эрлийзүүд нь хүчирхэг бие бялдар, өндөр эрч хүч, сайн махны шинж чанар зэрэг үнэ цэнэтэй чанаруудаар ялгагдана.

    Хяналтын асуултууд. 1. Хромосомын морфологийн бүтэц, химийн найрлага юу вэ? 2. Кариотип гэж юу вэ, төрөл бүрийн амьтдын онцлог шинж чанарууд юу вэ? 3. Митоз гэж юу вэ, биологийн ач холбогдол нь юу вэ? 4. Гаметогенез гэж юу вэ, эрэгтэй, эмэгтэй хүмүүсийн онцлог нь юу вэ? 5. Мейоз, түүний биологийн ач холбогдлын талаар та юу мэдэх вэ? 6. Митоз ба мейозын эмгэгийн үндсэн хэлбэрүүд юу вэ?

    Мейоз- Энэ нь диплоид эсийн хуваагдал бөгөөд үүний үр дүнд гаплоид эсүүд үүсдэг. Өөрөөр хэлбэл, эх эсийн гомолог хромосомын хос бүрээс зөвхөн нэг хромосом нь охин эсэд ордог. Мейоз нь үр хөврөлийн эсүүд - бэлгийн эсүүд үүсэх үндэс суурь болдог. Эрэгтэй, эмэгтэй бэлгийн эсийн нэгдлийн үр дүнд диплоид багц сэргээгддэг. Тиймээс мейозын нэг чухал утга нь бэлгийн нөхөн үржихүйн үед тухайн зүйлийн хромосомын тоог тогтмол байлгах явдал юм.

    Мейоз хуваагдал эхэлдэг эсэд митозын интерфазад тохиолддог шиг хромосомын давхардал (репликаци) аль хэдийн явагдсан байдаг. Тиймээс хромосом бүр нь хоёр хроматидаас бүрдэх ба хромосомын тоо нь диплоид юм. Өөрөөр хэлбэл, удамшлын мэдээллийн хэмжээний хувьд митоз болон мейоз руу орох эсүүд ижил байна.

    Митозоос ялгаатай нь мейоз нь хоёр хуваагддаг. Эхний хуваагдлын үр дүнд хос тус бүрийн гомолог хромосомууд нь өөр өөр охин эсүүдэд хуваагдаж, гаплоид тооны хромосомтой хоёр эс үүсдэг боловч хромосом бүр нь хоёр хроматидаас бүрддэг. Хоёр дахь хуваагдал нь мөн митоз хэлбэрээр явагддаг, учир нь хромосом тус бүрийн хроматидууд салж, хромосом бүрийн нэг хроматид нь охин эсүүдэд төгсдөг.

    Ийнхүү мейозын үр дүнд гаплоид хромосомын багц бүхий дөрвөн эс үүсдэг. Эрэгтэйчүүдэд дөрөв нь эр бэлгийн эс болдог. Харин эмэгтэйчүүдийн хувьд зөвхөн нэг нь өндөг болж, бусад нь үхдэг. Энэ нь шим тэжээлийн хангамж нь зөвхөн нэг эсэд төвлөрдөгтэй холбоотой юм.

    Эхний мейоз хуваагдлын үе шатууд эсвэл үе шатууд:

    1. Профаз I.Хромосомын спиральжилт. Гомолог хромосомууд нь хоорондоо параллель байрлаж, зарим гомолог бүс нутгийг солилцдог (хромосомын нэгдэл ба кромосомын үр дүнд генийн рекомбинац үүсдэг). Цөмийн бүрхүүл эвдэрч, хуваагдал үүсч эхэлдэг.
    2. Метафаз I.Гомолог хромосомын хосууд нь эсийн экваторын хавтгайд байрладаг. Хромосом бүрийн центромер дээр ээрэх хэлхээ наалддаг. Түүгээр ч зогсохгүй тус бүрт нэг л байдаг бөгөөд ингэснээр эсийн нэг туйлаас нэг гомолог хромосом руу, нөгөөд нь нөгөөгөөс нь утас наалддаг.
    3. Анафаз I.Хос гомологийн хромосом бүр эсийн өөрийн туйл руу очдог. Энэ тохиолдолд хромосом бүр хоёр хроматидаас тогтсон хэвээр байна.
    4. Телофаза I.Давхардсан хромосомын гаплоид багц агуулсан хоёр эс үүсдэг.

    Хоёр дахь мейоз хуваагдлын үе шатууд эсвэл үе шатууд:

    1. Профаз II.Цөмийн мембраныг устгах, задралын булны үүсэх.
    2. Метафаз II.Хромосомууд нь экваторын хавтгайд байрладаг бөгөөд ээрэх утаснууд нь тэдгээрт наалддаг. Түүгээр ч барахгүй центромер бүрт хоёр утас залгагдсан байдаг - нэг нь нэг туйлаас, нөгөө нь нөгөөгөөсөө.
    3. Анафаз II.Хромосом бүрийн хроматидууд нь центромер дээр тусгаарлагдсан бөгөөд хос хроматидууд тус бүр өөрийн туйл руу явдаг.
    4. Телофаза II.Цөм үүсэх, хромосомыг задлах, цитоплазмын хуваагдал.

    Диаграм нь зөвхөн нэг хос гомолог хромосомын мейозын үеийн зан төлөвийг харуулж байна. Жинхэнэ эсүүдэд тэдгээр нь илүү их байдаг. Тиймээс хүний ​​эс 23 хосыг агуулдаг. Диаграмм нь охин эсүүд бие биенээсээ генетикийн хувьд ялгаатай болохыг харуулж байна. Энэ бол мейоз ба митозын хоорондох чухал ялгаа юм.

    Мейозын өөр нэг чухал ач холбогдлыг тэмдэглэх нь зүйтэй (эхнийх нь аль хэдийн дурдсанчлан бэлгийн нөхөн үржихүйн механизмыг хангах явдал юм). Кроссинг-оверын үр дүнд генийн шинэ хослолууд үүсдэг. Эдгээр нь мейозын үед бие биенээсээ хамааралгүй хромосомын хуваагдлын үр дүнд үүсдэг. Тиймээс мейоз нь организмын хосолсон хувьсах чадварын үндэс суурь болдог бөгөөд энэ нь эргээд байгалийн шалгарал, өөрөөр хэлбэл хувьслын эх үүсвэрүүдийн нэг юм.