Tabela e grupeve të kromozomeve në organizma të ndryshëm. Sa kromozome kanë qentë? Kariotipet e kafshëve dhe bimëve të ndryshme

17.03.2024

Që përmbajnë gjene. Emri "kromozom" vjen nga fjalët greke (chrōma - ngjyra, ngjyra dhe sōma - trup), dhe është për shkak të faktit se kur qelizat ndahen, ato bëhen intensivisht me ngjyra në prani të ngjyrave bazë (për shembull, aniline).

Shumë shkencëtarë, që nga fillimi i shekullit të 20-të, kanë menduar për pyetjen: "Sa kromozome ka një person?" Pra, deri në vitin 1955, të gjitha "mendjet e njerëzimit" ishin të bindur se numri i kromozomeve te njerëzit është 48, d.m.th. 24 çifte. Arsyeja ishte se Theophilus Painter (shkencëtar Teksas) i numëroi gabimisht ato në seksionet përgatitore të testiseve njerëzore, sipas një vendimi gjyqësor (1921). Më pas, shkencëtarë të tjerë, duke përdorur metoda të ndryshme llogaritjeje, erdhën gjithashtu në këtë mendim. Edhe pas zhvillimit të një metode për ndarjen e kromozomeve, studiuesit nuk e sfiduan rezultatin e Painter. Gabimi u zbulua nga shkencëtarët Albert Levan dhe Jo-Hin Thio në vitin 1955, të cilët llogaritën me saktësi sa çifte kromozomesh ka një person, përkatësisht 23 (për t'i numëruar ato është përdorur teknologji më moderne).

Qelizat somatike dhe ato germinale përmbajnë një grup të ndryshëm kromozomesh në speciet biologjike, gjë që nuk mund të thuhet për karakteristikat morfologjike të kromozomeve, të cilat janë konstante. kanë një grup të dyfishtë (diploid), i cili ndahet në çifte kromozomesh identike (homologe), të cilat janë të ngjashme në morfologji (strukturë) dhe madhësi. Një pjesë është gjithmonë me origjinë atërore, tjetra me origjinë nga nëna. Qelizat seksuale njerëzore (gametet) përfaqësohen nga një grup kromozomesh haploid (i vetëm). Kur një vezë fekondohet, grupet haploide të gameteve femërore dhe mashkullore bashkohen në një bërthamë zigote. Në këtë rast, thirrja e dyfishtë rikthehet. Është e mundur të thuhet me saktësi se sa kromozome ka një person - janë 46 prej tyre, ku 22 çifte janë autozome dhe një palë kromozome seksuale (gonosome). Sekset kanë dallime - si morfologjike ashtu edhe strukturore (përbërja e gjeneve). Në një organizëm femëror, një palë gonosome përmban dy kromozome X (XX-palë), dhe në një organizëm mashkullor, një X- dhe një kromozom Y (XY-palë).

Morfologjikisht, kromozomet ndryshojnë gjatë ndarjes së qelizave, kur ato dyfishohen (me përjashtim të qelizave germinale, në të cilat nuk ndodh dyfishimi). Kjo përsëritet shumë herë, por nuk vërehet asnjë ndryshim në grupin e kromozomeve. Kromozomet janë më të dukshme në një nga fazat e ndarjes qelizore (metafaza). Gjatë kësaj faze, kromozomet përfaqësohen nga dy formacione të ndara gjatësore (kromatidet motra), të cilat ngushtohen dhe bashkohen në zonën e të ashtuquajturit shtrëngim parësor, ose centromere (një element i detyrueshëm i kromozomit). Telomeret janë skajet e një kromozomi. Strukturisht, kromozomet e njeriut përfaqësohen nga ADN (acidi deoksiribonukleik), i cili kodon gjenet që i përbëjnë ato. Gjenet, nga ana tjetër, mbajnë informacion për një tipar specifik.

Zhvillimi i tij individual do të varet nga sa kromozome ka një person. Ekzistojnë koncepte të tilla si: aneuploidia (ndryshimi në numrin e kromozomeve individuale) dhe poliploidi (numri i grupeve haploide është më i madh se ai diploid). Kjo e fundit mund të jetë e disa llojeve: humbja e një kromozomi homolog (monosomia), ose pamja (trizomia - një shtesë, tetrasomia - dy shtesë, etj.). E gjithë kjo është pasojë e mutacioneve gjenomike dhe kromozomale, të cilat mund të çojnë në gjendje patologjike si sindroma Klinefelter, sindroma Shereshevsky-Turner dhe sëmundje të tjera.

Kështu, vetëm shekulli i njëzetë dha përgjigje për të gjitha pyetjet, dhe tani çdo banor i arsimuar i planetit Tokë e di se sa kromozome ka një person. Seksi i fëmijës së palindur varet nga përbërja e 23 çifteve të kromozomeve (XX ose XY), dhe kjo përcaktohet gjatë fekondimit dhe shkrirjes së qelizave riprodhuese femërore dhe mashkullore.

Skema e strukturës së kromozomeve në profazën e vonë dhe metafazën e mitozës. 1 kromatid; 2 centromera; 3 shpatulla të shkurtra; 4 supe të gjata ... Wikipedia

I Mjekësia Mjekësia është një sistem i njohurive shkencore dhe veprimtarive praktike, qëllimet e të cilit janë forcimi dhe ruajtja e shëndetit, zgjatja e jetës së njerëzve, parandalimi dhe trajtimi i sëmundjeve njerëzore. Për të realizuar këto detyra, M. studion strukturën dhe... ... Enciklopedia mjekësore

Dega e botanikës që merret me klasifikimin natyror të bimëve. Mostrat me shumë karakteristika të ngjashme grupohen në grupe të quajtura specie. Zambakët tigër janë një lloj, zambakët e bardhë janë një tjetër, etj. Specie të ngjashme me njëra-tjetrën, nga ana tjetër... ... Enciklopedia e Collier

terapi gjenetike ex vivo- * Terapia gjenetike ex vivo * Terapia gjenetike Terapia gjenetike ex vivo e bazuar në izolimin e qelizave të synuara të pacientit, modifikimin e tyre gjenetik në kushte kultivimi dhe transplantin autolog. Terapia gjenetike duke përdorur linjën germinale... ... Gjenetika. fjalor enciklopedik

Kafshët, bimët dhe mikroorganizmat janë objektet më të zakonshme të kërkimit gjenetik.1 Acetabularia acetabularia. Një gjini e algave jeshile njëqelizore të klasës së sifonit, e karakterizuar nga një bërthamë gjigante (deri në 2 mm në diametër)... ... Biologjia molekulare dhe gjenetika. Fjalor.

Polimer- (Polymer) Përkufizimi i polimerit, llojet e polimerizimit, polimeret sintetike Informacion rreth përkufizimit të polimerit, llojet e polimerizimit, polimeret sintetike Përmbajtja Përmbajtja Përkufizimi Sfondi historik Shkenca e Llojeve të Polimerizimit ... ... Enciklopedia e Investitorëve

Një gjendje e veçantë cilësore e botës është ndoshta një hap i domosdoshëm në zhvillimin e Universit. Një qasje e natyrshme shkencore ndaj thelbit të jetës përqendrohet në problemin e origjinës së saj, bartësit e saj material, ndryshimin midis gjallesave dhe jo të gjallave dhe evolucionit... ... Enciklopedia Filozofike

Kromozomet janë elementët kryesorë strukturorë të bërthamës qelizore, të cilat janë bartës të gjeneve në të cilat kodohet informacioni trashëgues. Duke pasur aftësinë për të riprodhuar veten, kromozomet sigurojnë një lidhje gjenetike midis brezave.

Morfologjia e kromozomeve lidhet me shkallën e spiralizimit të tyre. Për shembull, nëse në fazën e interfazës (shiko Mitoza, Mejoza) kromozomet janë shpalosur maksimalisht, d.m.th., despiralizohen, atëherë me fillimin e ndarjes kromozomet spiralizohen intensivisht dhe shkurtohen. Spiralizimi dhe shkurtimi maksimal i kromozomeve arrihet në fazën e metafazës, kur formohen struktura relativisht të shkurtra, të dendura, të lyera intensivisht me ngjyra bazë. Kjo fazë është më e përshtatshme për studimin e karakteristikave morfologjike të kromozomeve.

Kromozomi i metafazës përbëhet nga dy nënnjësi gjatësore - kromatidet [zbulon fijet elementare në strukturën e kromozomeve (të ashtuquajturat kromonema, ose kromofibrile) me trashësi 200 Å, secila prej të cilave përbëhet nga dy nënnjësi].

Madhësitë e kromozomeve bimore dhe shtazore ndryshojnë ndjeshëm: nga fraksionet e një mikron në dhjetëra mikron. Gjatësia mesatare e kromozomeve të metafazës njerëzore varion nga 1.5-10 mikron.

Baza kimike e strukturës së kromozomeve janë nukleoproteinat - komplekset (shih) me proteinat kryesore - histonet dhe protaminat.

Oriz. 1. Struktura e një kromozomi normal.
A - pamja; B - struktura e brendshme: 1-shtrëngim primar; 2 - shtrëngim sekondar; 3 - satelit; 4 - centromere.

Kromozomet individuale (Fig. 1) dallohen nga lokalizimi i shtrëngimit parësor, d.m.th., vendndodhja e centromerit (gjatë mitozës dhe mejozës, fijet e boshtit janë ngjitur në këtë vend, duke e tërhequr atë drejt polit). Kur një centromere humbet, fragmentet e kromozomeve humbasin aftësinë e tyre për t'u ndarë gjatë ndarjes. Shtrëngimi parësor i ndan kromozomet në 2 krahë. Në varësi të vendndodhjes së shtrëngimit parësor, kromozomet ndahen në metacentrikë (të dy krahët janë të barabartë ose pothuajse të barabartë në gjatësi), nënmetacentrikë (krahët me gjatësi të pabarabartë) dhe akrocentrikë (centromeri zhvendoset në fund të kromozomit). Përveç atij parësor, në kromozome mund të gjenden shtrëngime dytësore më pak të theksuara. Një seksion i vogël terminal i kromozomeve, i ndarë nga një shtrëngim dytësor, quhet satelit.

Çdo lloj organizmi karakterizohet nga grupi i tij specifik (për nga numri, madhësia dhe forma e kromozomeve) i ashtuquajturi grup kromozomesh. Tërësia e një grupi kromozomesh të dyfishtë ose diploid përcaktohet si kariotip.

Oriz. 2. Kompleti normal i kromozomeve të një gruaje (dy kromozome X në këndin e poshtëm të djathtë).

Oriz. 3. Kompleti normal i kromozomeve të një njeriu (në këndin e poshtëm të djathtë - kromozomet X dhe Y në sekuencë).

Vezët e pjekura përmbajnë një grup të vetëm, ose haploid, kromozomesh (n), i cili përbën gjysmën e grupit diploid (2n) të natyrshëm në kromozomet e të gjitha qelizave të tjera të trupit. Në grupin diploid, çdo kromozom përfaqësohet nga një çift homologësh, njëri prej të cilëve është me origjinë amtare dhe tjetri me origjinë atërore. Në shumicën e rasteve, kromozomet e çdo çifti janë identike në madhësi, formë dhe përbërje gjenike. Përjashtim bëjnë kromozomet seksuale, prania e të cilave përcakton zhvillimin e trupit në drejtim mashkullor ose femëror. Kompleti normal i kromozomeve të njeriut përbëhet nga 22 palë autosome dhe një palë kromozome seksuale. Tek njerëzit dhe gjitarët e tjerë, femra përcaktohet nga prania e dy kromozomeve X, dhe mashkulli nga një kromozom X dhe një Y (Fig. 2 dhe 3). Në qelizat femërore, një nga kromozomet X është gjenetikisht joaktiv dhe gjendet në bërthamën ndërfazore në formë (shih). Studimi i kromozomeve njerëzore në shëndet dhe sëmundje është subjekt i citogjenetikës mjekësore. Është vërtetuar se devijimet në numrin ose strukturën e kromozomeve nga norma që ndodhin në organet riprodhuese! qelizat ose në fazat e hershme të fragmentimit të një veze të fekonduar, shkaktojnë shqetësime në zhvillimin normal të organizmit, duke shkaktuar në disa raste shfaqjen e disa aborteve spontane, lindjeve të vdekura, deformimeve kongjenitale dhe anomalitë e zhvillimit pas lindjes (sëmundje kromozomale). Shembuj të sëmundjeve kromozomale përfshijnë sëmundjen Down (një kromozom shtesë G), sindromën e Klinefelter (një kromozom X shtesë tek burrat) dhe (mungesa e një Y ose një prej kromozomeve X në kariotip). Në praktikën mjekësore, analiza kromozomale kryhet ose drejtpërdrejt (në qelizat e palcës kockore) ose pas kultivimit afatshkurtër të qelizave jashtë trupit (gjaku periferik, lëkura, indi embrional).

Kromozomet (nga greqishtja chroma - ngjyra dhe soma - trup) janë elementë strukturorë në formë fije, vetë-riprodhuese të bërthamës qelizore, që përmbajnë faktorë të trashëgimisë - gjenet - në një rend linear. Kromozomet janë qartë të dukshme në bërthamë gjatë ndarjes së qelizave somatike (mitoza) dhe gjatë ndarjes (maturimit) të qelizave germinale - mejozës (Fig. 1). Në të dyja rastet, kromozomet ngjyrosen intensivisht me ngjyra bazë dhe janë gjithashtu të dukshme në preparatet citologjike të panjollosura në kontrast fazor. Në bërthamën ndërfazore, kromozomet janë të despiralizuar dhe nuk janë të dukshëm në një mikroskop me dritë, pasi dimensionet e tyre tërthore tejkalojnë kufijtë e rezolucionit të mikroskopit të dritës. Në këtë kohë, seksione individuale të kromozomeve në formën e fijeve të hollë me një diametër prej 100-500 Å mund të dallohen duke përdorur një mikroskop elektronik. Seksione individuale jo të despiralizuara të kromozomeve në bërthamën ndërfazore janë të dukshme përmes një mikroskopi me dritë si zona të njollosura intensivisht (heteropiknotike) (kromoqendra).

Kromozomet ekzistojnë vazhdimisht në bërthamën e qelizës, duke pësuar një cikël spiralizimi të kthyeshëm: mitozë-interfazë-mitozë. Modelet bazë të strukturës dhe sjelljes së kromozomeve në mitozë, mejozë dhe gjatë fekondimit janë të njëjta në të gjithë organizmat.

Teoria kromozomale e trashëgimisë. Kromozomet u përshkruan për herë të parë nga I. D. Chistyakov në 1874 dhe E. Strasburger në 1879. Më 1901, E. V. Wilson dhe në 1902, W. S. Sutton, tërhoqën vëmendjen ndaj paralelizmit në sjelljen e kromozomeve dhe faktorëve Mendelianë të trashëgimisë dhe gjenozës fekondimi dhe arritën në përfundimin se gjenet ndodhen në kromozome. Në vitet 1915-1920 Morgan (T.N. Morgan) dhe bashkëpunëtorët e tij e vërtetuan këtë pozicion, lokalizuan disa qindra gjene në kromozomet Drosophila dhe krijuan harta gjenetike të kromozomeve. Të dhënat për kromozomet e marra në çerekun e parë të shekullit të 20-të formuan bazën e teorisë kromozomale të trashëgimisë, sipas së cilës vazhdimësia e karakteristikave të qelizave dhe organizmave në një numër brezash të tyre sigurohet nga vazhdimësia e kromozomeve të tyre.

Përbërja kimike dhe autoriprodhimi i kromozomeve. Si rezultat i studimeve citokimike dhe biokimike të kromozomeve në vitet '30 dhe '50 të shekullit të 20-të, u konstatua se ato përbëhen nga përbërës konstante [ADN (shih Acidet nukleike), proteina bazë (histone ose protamina), proteina johistone] dhe komponentë të ndryshueshëm (ARN dhe proteina acidike të lidhura me të). Baza e kromozomeve përbëhet nga fije deoksiribonukleoproteinike me diametër rreth 200 Å (Fig. 2), të cilat mund të lidhen në tufa me diametër 500 Å.

Zbulimi nga Watson dhe Crick (J. D. Watson, F. N. Crick) në vitin 1953 i strukturës së molekulës së ADN-së, mekanizmit të autoriprodhimit të saj (riduplikimi) dhe kodit nukleik të ADN-së dhe zhvillimi i gjenetikës molekulare që u ngrit pas kësaj, çoi në ideja e gjeneve si seksione të molekulës së ADN-së. (shih Gjenetikë). U zbuluan modelet e autoriprodhimit të kromozomeve [Taylor (J. N. Taylor) et al., 1957], të cilat rezultuan të jenë të ngjashme me modelet e autoriprodhimit të molekulave të ADN-së (riduplikimi gjysmë konservativ).

Komplet kromozomik- tërësia e të gjitha kromozomeve në një qelizë. Çdo specie biologjike ka një grup karakteristik dhe konstant të kromozomeve, të fiksuar në evolucionin e kësaj specie. Ekzistojnë dy lloje kryesore të grupeve të kromozomeve: të vetme, ose haploid (në qelizat germinale të kafshëve), të shënuara n, dhe të dyfishta, ose diploide (në qelizat somatike, që përmbajnë çifte kromozomesh të ngjashme, homologe nga nëna dhe babai), të shënuara 2n .

Grupet e kromozomeve të specieve individuale biologjike ndryshojnë ndjeshëm në numrin e kromozomeve: nga 2 (krimbi i rrumbullakët i kalit) në qindra e mijëra (disa bimë spore dhe protozoarë). Numri i kromozomeve diploide të disa organizmave është si më poshtë: njerëzit - 46, gorillat - 48, macet - 60, minjtë - 42, mizat e frutave - 8.

Madhësitë e kromozomeve gjithashtu ndryshojnë midis specieve. Gjatësia e kromozomeve (në metafazën e mitozës) varion nga 0,2 mikron në disa specie në 50 mikron në të tjerat, dhe diametri nga 0,2 në 3 mikron.

Morfologjia e kromozomeve shprehet mirë në metafazën e mitozës. Janë kromozomet metafazë që përdoren për identifikimin e kromozomeve. Në kromozome të tilla, të dy kromatidet janë qartë të dukshme, në të cilat secili kromozom dhe centromeri (kinetokori, shtrëngimi parësor) që lidh kromatidet janë të ndarë gjatësore (Fig. 3). Centromeri është i dukshëm si një zonë e ngushtuar që nuk përmban kromatinë (shih); fijet e boshtit të akromatinës janë ngjitur në të, për shkak të të cilave centromeri përcakton lëvizjen e kromozomeve në polet në mitozë dhe mejozë (Fig. 4).

Humbja e një centromeri, për shembull kur një kromozom thyhet nga rrezatimi jonizues ose mutagjenë të tjerë, çon në humbjen e aftësisë së pjesës së kromozomit që i mungon centromeri (fragmenti acentrik) për të marrë pjesë në mitozë dhe mejozë dhe në humbjen e tij nga bërthama. Kjo mund të shkaktojë dëmtime të rënda të qelizave.

Centromeri e ndan trupin e kromozomit në dy krahë. Vendndodhja e centromerit është rreptësisht konstante për çdo kromozom dhe përcakton tre lloje kromozomesh: 1) kromozome akrocentrike ose në formë shufre me një krah të gjatë dhe një të dytë shumë të shkurtër, që i ngjan kokës; 2) kromozome submetacentrike me krahë të gjatë me gjatësi të pabarabartë; 3) kromozome metacentrike me krahë me gjatësi të njëjtë ose pothuajse të njëjtë (Fig. 3, 4, 5 dhe 7).

Oriz. 4. Skema e strukturës së kromozomeve në metafazën e mitozës pas ndarjes gjatësore të centromerit: A dhe A1 - kromatidet motra; 1 - shpatulla e gjatë; 2 - shpatull i shkurtër; 3 - shtrëngim sekondar; 4- centromere; 5 - fijet e gishtit.

Tiparet karakteristike të morfologjisë së kromozomeve të caktuara janë shtrëngimet dytësore (të cilat nuk kanë funksionin e një centromeri), si dhe satelitët - seksione të vogla kromozomesh të lidhura me pjesën tjetër të trupit të tij me një fije të hollë (Fig. 5). Filamentet satelitore kanë aftësinë të formojnë nukleola. Struktura karakteristike në një kromozom (kromomer) është seksionet e trashjes ose të mbështjellura më fort të fillit kromozomik (kromonema). Modeli i kromomerit është specifik për çdo çift kromozomesh.

Oriz. 5. Skema e morfologjisë së kromozomeve në anafazën e mitozës (kromatida që shtrihet në pol). A - pamja e kromozomit; B - struktura e brendshme e të njëjtit kromozom me dy kromonemat përbërëse të tij (hemikromatidet): 1 - shtrëngimi parësor me kromomerët që përbëjnë centromerin; 2 - shtrëngim sekondar; 3 - satelit; 4 - fije satelitore.

Numri i kromozomeve, madhësia dhe forma e tyre në fazën e metafazës janë karakteristike për çdo lloj organizmi. Kombinimi i këtyre karakteristikave të një grupi kromozomesh quhet kariotip. Një kariotip mund të përfaqësohet në një diagram të quajtur idiogram (shih kromozomet njerëzore më poshtë).

Kromozomet seksuale. Gjenet që përcaktojnë seksin lokalizohen në një çift të veçantë kromozomesh - kromozome seksuale (gjitarët, njerëzit); në raste të tjera, iol përcaktohet nga raporti i numrit të kromozomeve seksuale dhe të gjithë të tjerëve, të quajtur autosome (Drosophila). Tek njerëzit, si te gjitarët e tjerë, seksi femër përcaktohet nga dy kromozome identike, të përcaktuara si kromozome X, seksi mashkull përcaktohet nga një palë kromozome heteromorfike: X dhe Y. Si rezultat i ndarjes së reduktimit (mejozës) gjatë maturimi i ovociteve (shih Oogjeneza) tek gratë të gjitha vezët përmbajnë një kromozom X. Tek meshkujt, si rezultat i ndarjes së reduktimit (maturimit) të spermatociteve, gjysma e spermatozoidit përmban një kromozom X, dhe gjysma tjetër një kromozom Y. Seksi i një fëmije përcaktohet nga fekondimi aksidental i një veze nga një spermë që mban një kromozom X ose Y. Rezultati është një embrion femëror (XX) ose mashkull (XY). Në bërthamën ndërfazore të grave, një nga kromozomet X është i dukshëm si një grumbull i kromatinës seksuale kompakte.

Funksionimi i kromozomeve dhe metabolizmi bërthamor. ADN-ja kromozomale është modeli për sintezën e molekulave specifike të ARN-së të dërguar. Kjo sintezë ndodh kur një zonë e caktuar e kromozomit despirohet. Shembuj të aktivizimit lokal të kromozomeve janë: formimi i sytheve të despiralizuara të kromozomeve në ovocitet e shpendëve, amfibëve, peshqve (të ashtuquajturat brushat e llambave X) dhe fryrjet (fryrjet) e zonave të caktuara kromozomesh në kromozomet me shumë fije (politen). gjëndrat e pështymës dhe organet e tjera sekretuese të insekteve dipterane (Fig. 6). Një shembull i inaktivizimit të një kromozomi të tërë, d.m.th., përjashtimi i tij nga metabolizmi i një qelize të caktuar, është formimi i një prej kromozomeve X të një trupi kompakt të kromatinës seksuale.

Oriz. 6. Kromozomet politenike të insektit dipteran Acriscotopus lucidus: A dhe B - zona e kufizuar me vija me pika, në gjendje funksionimi intensiv (puff); B - e njëjta zonë në gjendje jofunksionale. Numrat tregojnë vendndodhjet individuale të kromozomeve (kromore).
Oriz. 7. Kromozomi i vendosur në një kulturë të leukociteve të gjakut periferik mashkullor (2n=46).

Zbulimi i mekanizmave të funksionimit të kromozomeve politenike të llojit të llambave dhe llojeve të tjera të spiralizimit dhe despiralizimit të kromozomeve është thelbësor për të kuptuar aktivizimin e gjeneve diferenciale të kthyeshme.

Kromozomet e njeriut. Në vitin 1922, T. S. Painter vendosi që numri diploid i kromozomeve njerëzore (në spermatogoni) të ishte 48. Në vitin 1956, Tio dhe Levan (N. J. Tjio, A. Levan) përdorën një sërë metodash të reja për studimin e kromozomeve njerëzore: kultura qelizore; studimi i kromozomeve pa seksione histologjike mbi preparatet e qelizave të plota; kolkicina, e cila çon në ndalimin e mitozave në fazën e metafazës dhe akumulimin e metafazave të tilla; fitohemaglutinina, e cila stimulon hyrjen e qelizave në mitozë; trajtimi i qelizave metafazë me tretësirë fiziologjike hipotonike. E gjithë kjo bëri të mundur sqarimin e numrit diploid të kromozomeve tek njerëzit (rezultoi të ishte 46) dhe të jepet një përshkrim i kariotipit njerëzor. Në vitin 1960, në Denver (SHBA), një komision ndërkombëtar zhvilloi një nomenklaturë për kromozomet njerëzore. Sipas propozimeve të komisionit, termi "kariotip" duhet të përdoret për grupin sistematik të kromozomeve të një qelize të vetme (Fig. 7 dhe 8). Termi "idiotram" ruhet për të përfaqësuar grupin e kromozomeve në formën e një diagrami të ndërtuar nga matjet dhe përshkrimet e morfologjisë së kromozomeve të disa qelizave.

Kromozomet e njeriut numërohen (disi në mënyrë serike) nga 1 në 22 në përputhje me veçoritë morfologjike që lejojnë identifikimin e tyre. Kromozomet seksuale nuk kanë numra dhe përcaktohen si X dhe Y (Fig. 8).

Është zbuluar një lidhje midis një sërë sëmundjesh dhe defektesh të lindura në zhvillimin njerëzor me ndryshimet në numrin dhe strukturën e kromozomeve të tij. (shih Trashëgimia).

Shihni gjithashtu studimet citogjenetike.

Të gjitha këto arritje kanë krijuar një bazë solide për zhvillimin e citogjenetikës njerëzore.

Oriz. 1. Kromozomet: A - në fazën anafaze të mitozës në mikrosporocitet treflake; B - në fazën metafazë të ndarjes së parë mejotike në qelizat amë të polenit të Tradescantia. Në të dyja rastet, struktura spirale e kromozomeve është e dukshme.
Oriz. 2. Fijet elementare kromozomale me diametër 100 Å (ADN + histon) nga bërthamat ndërfazore të gjëndrës së timusit të viçit (mikroskopia elektronike): A - fijet e izoluara nga bërthamat; B - seksion i hollë përmes filmit të të njëjtit preparat.
Oriz. 3. Kompleti kromozomik i Vicia faba (faba fasule) në fazën e metafazës.
Oriz. 8. Kromozomet janë të njëjta si në Fig. 7, grupe, të sistemuara sipas nomenklaturës së Denverit në çifte homologësh (kariotip).

Kromozomet B ende nuk janë zbuluar te njerëzit. Por ndonjëherë një grup shtesë kromozomesh shfaqet në qeliza - atëherë ata flasin për të poliploidi, dhe nëse numri i tyre nuk është shumëfish i 23 - rreth aneuploidisë. Poliploidia shfaqet në disa lloje të qelizave dhe kontribuon në rritjen e punës së tyre, ndërsa aneuploidi zakonisht tregon çrregullime në funksionimin e qelizës dhe shpesh çon në vdekjen e saj.

Duhet të ndajmë me ndershmëri

Më shpesh, një numër i gabuar i kromozomeve është pasojë e ndarjes së pasuksesshme të qelizave. Në qelizat somatike, pas dyfishimit të ADN-së, kromozomi i nënës dhe kopja e tij lidhen së bashku nga proteinat e kohezinës. Pastaj komplekset e proteinave kinetokore ulen në pjesët e tyre qendrore, në të cilat më vonë bashkohen mikrotubulat. Kur ndahen përgjatë mikrotubulave, kinetokoret lëvizin në pole të ndryshme të qelizës dhe tërheqin kromozomet me to. Nëse lidhjet e kryqëzuara midis kopjeve të një kromozomi shkatërrohen para kohe, atëherë mikrotubulat nga i njëjti pol mund t'i bashkohen atyre, dhe më pas një nga qelizat bijë do të marrë një kromozom shtesë, dhe i dyti do të mbetet i privuar.

Mejoza gjithashtu shpesh shkon keq. Problemi është se struktura e dy palëve të lidhura të kromozomeve homologe mund të përdredhohet në hapësirë ose të ndahet në vendet e gabuara. Rezultati do të jetë përsëri një shpërndarje e pabarabartë e kromozomeve. Ndonjëherë qeliza riprodhuese arrin ta gjurmojë këtë në mënyrë që të mos kalojë defektin në trashëgimi. Kromozomet shtesë shpesh palosen gabimisht ose thyhen, gjë që shkakton programin e vdekjes. Për shembull, midis spermatozoideve ekziston një përzgjedhje e tillë për cilësi. Por vezët nuk janë aq me fat. Të gjithë ata formohen te njerëzit edhe para lindjes, përgatiten për ndarje dhe më pas ngrijnë. Kromozomet tashmë janë dyfishuar, tetradat janë formuar dhe ndarja është vonuar. Ata jetojnë në këtë formë deri në periudhën riprodhuese. Pastaj vezët piqen me radhë, ndahen për herë të parë dhe ngrijnë përsëri. Ndarja e dytë ndodh menjëherë pas fekondimit. Dhe në këtë fazë tashmë është e vështirë të kontrollohet cilësia e ndarjes. Dhe rreziqet janë më të mëdha, sepse katër kromozomet në vezë mbeten të ndërlidhura për dekada. Gjatë kësaj kohe, dëmtimi grumbullohet në kohezinat dhe kromozomet mund të ndahen spontanisht. Prandaj, sa më e vjetër të jetë gruaja, aq më e madhe është mundësia e ndarjes së gabuar të kromozomeve në vezë.

Aneuploidia në qelizat germinale çon në mënyrë të pashmangshme në aneuploidi të embrionit. Nëse një vezë e shëndetshme me 23 kromozome fekondohet nga një spermë me kromozome shtesë ose që mungojnë (ose anasjelltas), numri i kromozomeve në zigotë padyshim do të jetë i ndryshëm nga 46. Por edhe nëse qelizat seksuale janë të shëndetshme, kjo nuk garanton zhvillim të shëndetshëm. Në ditët e para pas fekondimit, qelizat embrionale ndahen në mënyrë aktive në mënyrë që të fitojnë shpejt masën qelizore. Me sa duket, gjatë ndarjeve të shpejta nuk ka kohë për të kontrolluar saktësinë e ndarjes së kromozomeve, kështu që mund të lindin qeliza aneuploide. Dhe nëse ndodh një gabim, atëherë fati i mëtejshëm i embrionit varet nga ndarja në të cilën ndodhi. Nëse ekuilibri është i shqetësuar tashmë në ndarjen e parë të zigotit, atëherë i gjithë organizmi do të rritet aneuploid. Nëse problemi u shfaq më vonë, atëherë rezultati përcaktohet nga raporti i qelizave të shëndetshme dhe jonormale.

Disa nga këta të fundit mund të vazhdojnë të vdesin dhe ne nuk do të dimë kurrë për ekzistencën e tyre. Ose ai mund të marrë pjesë në zhvillimin e organizmit, dhe më pas do të rezultojë mozaik- qeliza të ndryshme do të mbajnë material të ndryshëm gjenetik. Mozaicizmi shkakton shumë telashe për diagnostikuesit prenatal. Për shembull, nëse ekziston rreziku për të pasur një fëmijë me sindromën Down, ndonjëherë hiqen një ose më shumë qeliza të embrionit (në një fazë kur kjo nuk duhet të përbëjë rrezik) dhe numërohen kromozomet në to. Por nëse embrioni është mozaik, atëherë kjo metodë nuk bëhet veçanërisht efektive.

Rrota e tretë

Të gjitha rastet e aneuploidisë ndahen logjikisht në dy grupe: mungesë dhe tepricë e kromozomeve. Problemet që lindin me një mangësi janë mjaft të pritshme: minus një kromozom do të thotë minus qindra gjene.

Nëse kromozomi homolog funksionon normalisht, atëherë qeliza mund të largohet me vetëm një sasi të pamjaftueshme të proteinave të koduara atje. Por nëse disa nga gjenet që mbeten në kromozomin homolog nuk funksionojnë, atëherë proteinat përkatëse nuk do të shfaqen fare në qelizë.

Në rastin e një tepricë të kromozomeve, gjithçka nuk është aq e dukshme. Ka më shumë gjene, por këtu - mjerisht - më shumë nuk do të thotë më mirë.

Së pari, materiali gjenetik i tepërt rrit ngarkesën në bërthamë: një varg shtesë ADN duhet të vendoset në bërthamë dhe të shërbehet nga sistemet e leximit të informacionit.

Shkencëtarët kanë zbuluar se te njerëzit me sindromën Down, qelizat e të cilëve mbajnë një kromozom shtesë të 21-të, funksionimi i gjeneve të vendosura në kromozomet e tjera është kryesisht i ndërprerë. Me sa duket, një tepricë e ADN-së në bërthamë çon në faktin se nuk ka proteina të mjaftueshme për të mbështetur funksionimin e kromozomeve për të gjithë.

Së dyti, ekuilibri në sasinë e proteinave qelizore prishet. Për shembull, nëse proteinat aktivizuese dhe proteinat frenuese janë përgjegjëse për disa procese në një qelizë, dhe raporti i tyre zakonisht varet nga sinjalet e jashtme, atëherë një dozë shtesë e njërës ose tjetrës do të bëjë që qeliza të ndalojë reagimin adekuat ndaj sinjalit të jashtëm. Së fundi, një qelizë aneuploide ka një shans të shtuar për të vdekur. Kur ADN-ja dyfishohet para ndarjes, gabimet ndodhin në mënyrë të pashmangshme dhe proteinat e sistemit të riparimit qelizor i njohin ato, i riparojnë ato dhe fillojnë të dyfishohen përsëri. Nëse ka shumë kromozome, atëherë nuk ka proteina të mjaftueshme, grumbullohen gabime dhe shkaktohet apoptoza - vdekja e programuar e qelizave. Por edhe nëse qeliza nuk vdes dhe ndahet, atëherë rezultati i një ndarjeje të tillë ka shumë të ngjarë të jetë edhe aneuploide.

Ju do të jetoni

Nëse edhe brenda një qelize aneuploidia është e mbushur me keqfunksionime dhe vdekje, atëherë nuk është për t'u habitur që nuk është e lehtë për një organizëm të tërë aneuploid të mbijetojë. Për momentin, dihen vetëm tre autozome - 13, 18 dhe 21, trisomia për të cilën (d.m.th., një kromozom i tretë shtesë në qeliza) është disi i pajtueshëm me jetën. Kjo ka të ngjarë për faktin se ato janë më të voglat dhe mbajnë gjenet më të pakta. Në të njëjtën kohë, fëmijët me trisomi në kromozomet e 13-të (sindroma Patau) dhe 18-të (sindroma Edwards) jetojnë në rastin më të mirë deri në 10 vjet, dhe më shpesh jetojnë më pak se një vit. Dhe vetëm trisomia në kromozomin më të vogël në gjenom, kromozomin e 21-të, i njohur si sindroma Down, ju lejon të jetoni deri në 60 vjet.

Njerëzit me poliploidi të përgjithshme janë shumë të rrallë. Normalisht, qelizat poliploide (që mbartin jo dy, por nga katër deri në 128 grupe kromozomesh) mund të gjenden në trupin e njeriut, për shembull, në mëlçi ose në palcën e eshtrave të kuqe. Këto janë zakonisht qeliza të mëdha me sintezë të zgjeruar të proteinave që nuk kërkojnë ndarje aktive.

Një grup shtesë kromozomesh e ndërlikon detyrën e shpërndarjes së tyre midis qelizave bija, kështu që embrionet poliploide, si rregull, nuk mbijetojnë. Megjithatë, janë përshkruar rreth 10 raste në të cilat kanë lindur fëmijë me 92 kromozome (tetraploide) dhe kanë jetuar nga disa orë deri në disa vjet. Megjithatë, si në rastin e anomalive të tjera kromozomale, ato mbetën prapa në zhvillim, duke përfshirë zhvillimin mendor. Megjithatë, shumë njerëz me anomali gjenetike i vijnë në ndihmë mozaicizmit. Nëse anomalia është zhvilluar tashmë gjatë fragmentimit të embrionit, atëherë një numër i caktuar qelizash mund të mbeten të shëndetshme. Në raste të tilla, ashpërsia e simptomave zvogëlohet dhe jetëgjatësia rritet.

Padrejtësitë gjinore

Megjithatë, ka edhe kromozome, rritja e numrit të të cilave është e pajtueshme me jetën e njeriut apo edhe kalon pa u vënë re. Dhe këto, çuditërisht, janë kromozome seksuale. Arsyeja për këtë është padrejtësia gjinore: afërsisht gjysma e njerëzve në popullatën tonë (vajzat) kanë dy herë më shumë kromozome X se të tjerët (djemtë). Në të njëjtën kohë, kromozomet X nuk shërbejnë vetëm për përcaktimin e seksit, por edhe mbartin më shumë se 800 gjene (d.m.th., dy herë më shumë se kromozomi shtesë i 21-të, i cili shkakton shumë telashe për trupin). Por vajzat i vijnë në ndihmë një mekanizmi natyror për eliminimin e pabarazisë: një nga kromozomet X çaktivizohet, përdridhet dhe kthehet në një trup Barr. Në shumicën e rasteve, zgjedhja ndodh në mënyrë të rastësishme dhe në disa qeliza rezultati është se kromozomi X i nënës është aktiv, ndërsa në të tjera ai i babait është aktiv. Kështu, të gjitha vajzat rezultojnë të jenë mozaikë, sepse kopje të ndryshme të gjeneve funksionojnë në qeliza të ndryshme. Një shembull klasik i mozaicizmit të tillë janë macet me breshka: në kromozomin e tyre X ekziston një gjen përgjegjës për melaninën (një pigment që përcakton, ndër të tjera, ngjyrën e palltos). Kopje të ndryshme funksionojnë në qeliza të ndryshme, kështu që ngjyrosja është me njolla dhe nuk trashëgohet, pasi inaktivizimi ndodh rastësisht.

Si rezultat i inaktivizimit, vetëm një kromozom X funksionon gjithmonë në qelizat njerëzore. Ky mekanizëm ju lejon të shmangni problemet serioze me X-trisominë (XXX vajza) dhe sindromën Shereshevsky-Turner (vajza XO) ose Klinefelter (XXY djem). Rreth një në 400 fëmijë lind në këtë mënyrë, por funksionet jetësore në këto raste zakonisht nuk dëmtohen ndjeshëm, madje jo gjithmonë ndodh infertilitet. Është më e vështirë për ata që kanë më shumë se tre kromozome. Kjo zakonisht do të thotë se kromozomet nuk u ndanë dy herë gjatë formimit të qelizave seksuale. Rastet e tetrazomisë (ХХХХ, ХХYY, ХХХY, XYYY) dhe pentazomisë (XXXX, XXXXY, XXXYY, XXYYY, XYYYY) janë të rralla, disa prej tyre janë përshkruar vetëm disa herë në historinë e mjekësisë. Të gjitha këto opsione janë në përputhje me jetën dhe njerëzit shpesh jetojnë në një moshë të shtyrë, me anomali të manifestuara në zhvillim jonormal të skeletit, defekte gjenitale dhe ulje të aftësive mendore. Në mënyrë tipike, vetë kromozomi Y shtesë nuk ndikon ndjeshëm në funksionimin e trupit. Shumë burra me gjenotipin XYY as nuk dinë për veçantinë e tyre. Kjo për faktin se kromozomi Y është shumë më i vogël se X dhe nuk ka pothuajse asnjë gjen që ndikon në qëndrueshmërinë.

Kromozomet seksuale kanë një veçori tjetër interesante. Shumë mutacione të gjeneve të vendosura në autosome çojnë në anomali në funksionimin e shumë indeve dhe organeve. Në të njëjtën kohë, shumica e mutacioneve të gjeneve në kromozomet seksuale manifestohen vetëm në aktivitet mendor të dëmtuar. Rezulton se kromozomet seksuale kontrollojnë kryesisht zhvillimin e trurit. Bazuar në këtë, disa shkencëtarë supozojnë se ata janë përgjegjës për dallimet (megjithatë, jo plotësisht të konfirmuara) midis aftësive mendore të burrave dhe grave.

Kush përfiton nga gabimi?

Pavarësisht se mjekësia është njohur me anomalitë kromozomale për një kohë të gjatë, kohët e fundit aneuploidia vazhdon të tërheqë vëmendjen e shkencëtarëve. Doli se më shumë se 80% e qelizave tumorale përmbajnë një numër të pazakontë kromozomesh. Nga njëra anë, arsyeja për këtë mund të jetë fakti se proteinat që kontrollojnë cilësinë e ndarjes janë në gjendje ta ngadalësojnë atë. Në qelizat e tumorit, të njëjtat proteina kontrolli shpesh ndryshojnë, kështu që kufizimet në ndarje hiqen dhe kontrolli i kromozomeve nuk funksionon. Nga ana tjetër, shkencëtarët besojnë se kjo mund të shërbejë si një faktor në përzgjedhjen e tumoreve për mbijetesë. Sipas këtij modeli, qelizat tumorale fillimisht bëhen poliploide dhe më pas, si rezultat i gabimeve të ndarjes, humbasin kromozome të ndryshme ose pjesë të tyre. Kjo rezulton në një popullatë të tërë qelizash me një shumëllojshmëri të gjerë të anomalive kromozomale. Shumica nuk janë të zbatueshme, por disa mund të kenë sukses rastësisht, për shembull nëse aksidentalisht fitojnë kopje shtesë të gjeneve që shkaktojnë ndarje ose humbasin gjenet që e shtypin atë. Megjithatë, nëse akumulimi i gabimeve gjatë ndarjes stimulohet më tej, qelizat nuk do të mbijetojnë. Veprimi i taksolit, një ilaç i zakonshëm i kancerit, bazohet në këtë parim: ai shkakton mosndarje sistemike të kromozomeve në qelizat e tumorit, gjë që duhet të shkaktojë vdekjen e tyre të programuar.

Rezulton se secili prej nesh mund të jetë bartës i kromozomeve shtesë, të paktën në qeliza individuale. Megjithatë, shkenca moderne vazhdon të zhvillojë strategji për t'u marrë me këta pasagjerë të padëshiruar. Njëri prej tyre sugjeron përdorimin e proteinave përgjegjëse për kromozomin X dhe synimin, për shembull, kromozomin shtesë të 21-të të njerëzve me sindromën Down. Është raportuar se ky mekanizëm është aktivizuar në kulturat qelizore. Pra, ndoshta, në të ardhmen e parashikueshme, kromozomet shtesë të rrezikshëm do të zbuten dhe do të bëhen të padëmshëm.

Ekologjia e dobët, jeta në stres të vazhdueshëm, përparësia e karrierës mbi familjen - e gjithë kjo ka një efekt të keq në aftësinë e një personi për të lindur pasardhës të shëndetshëm. Mjerisht, rreth 1% e foshnjave të lindura me anomali të rënda kromozomesh rriten me prapambetje mendore ose fizike. Në 30% të të porsalindurve, devijimet në kariotip çojnë në formimin e defekteve kongjenitale. Artikulli ynë i kushtohet çështjeve kryesore të kësaj teme.

Bartësi kryesor i informacionit trashëgues

Siç dihet, një kromozom është një strukturë e caktuar nukleoproteine (e përbërë nga një kompleks i qëndrueshëm proteinash dhe acidesh nukleike) brenda bërthamës së një qelize eukariote (d.m.th., atyre qenieve të gjalla qelizat e të cilave kanë një bërthamë). Funksioni i tij kryesor është ruajtja, transmetimi dhe zbatimi i informacionit gjenetik. Është e dukshme nën mikroskop vetëm gjatë proceseve të tilla si mejoza (ndarja e një grupi të dyfishtë (diploid) të gjeneve të kromozomeve gjatë krijimit të qelizave germinale) dhe mykoza (ndarja e qelizave gjatë zhvillimit të organizmit).

Siç është përmendur tashmë, një kromozom përbëhet nga acidi deoksiribonukleik (ADN) dhe proteina (rreth 63% e masës së tij) mbi të cilat është mbështjellë filli i tij. Studime të shumta në fushën e citogjenetikës (shkenca e kromozomeve) kanë vërtetuar se ADN-ja është bartësi kryesor i trashëgimisë. Ai përmban informacion që më pas zbatohet në një organizëm të ri. Ky është një kompleks gjenesh përgjegjës për ngjyrën e flokëve dhe syve, gjatësinë, numrin e gishtërinjve etj. Se cilat gjene do t'i kalojnë fëmijës përcaktohen në momentin e konceptimit.

Formimi i grupit kromozom të një organizmi të shëndetshëm

Një person normal ka 23 çifte kromozomesh, secila prej të cilave është përgjegjëse për një gjen specifik. Gjithsej janë 46 (23x2) - sa kromozome ka një person i shëndetshëm. Njërin kromozom e marrim nga babai, tjetri kalon nga nëna. Përjashtim bëjnë 23 çifte. Ai është përgjegjës për gjininë e një personi: femra përcaktohet si XX, dhe mashkulli si XY. Kur kromozomet janë në një çift, ky është një grup diploid. Në qelizat germinale ato ndahen (grup haploid) përpara se të bashkohen më pas gjatë fekondimit.

Tërësia e karakteristikave të kromozomeve (si sasiore ashtu edhe cilësore) të ekzaminuara brenda një qelize quhet kariotip nga shkencëtarët. Shkeljet në të, në varësi të natyrës dhe ashpërsisë, çojnë në shfaqjen e sëmundjeve të ndryshme.

Devijimet në kariotip

Kur klasifikohen, të gjitha anomalitë e kariotipit ndahen tradicionalisht në dy klasa: gjenomike dhe kromozomale.

Me mutacione gjenomike, vërehet një rritje në numrin e të gjithë grupit të kromozomeve, ose numrit të kromozomeve në një nga çiftet. Rasti i parë quhet poliploidi, i dyti - aneuploidi.

Anomalitë kromozomale janë rirregullime brenda dhe ndërmjet kromozomeve. Pa hyrë në xhunglën shkencore, ato mund të përshkruhen si më poshtë: disa seksione të kromozomeve mund të mos jenë të pranishme ose mund të dyfishohen në dëm të të tjerëve; Sekuenca e gjeneve mund të prishet ose vendndodhja e tyre mund të ndryshohet. Çrregullime në strukturë mund të ndodhin në çdo kromozom të njeriut. Aktualisht, ndryshimet në secilën prej tyre janë përshkruar në detaje.

Le të hedhim një vështrim më të afërt në sëmundjet gjenomike më të njohura dhe më të përhapura.

sindromi Down

Është përshkruar në vitin 1866. Për çdo 700 të porsalindur, si rregull, ka një fëmijë me një sëmundje të ngjashme. Thelbi i devijimit është se një kromozom i tretë i shtohet çiftit të 21-të. Kjo ndodh kur qeliza riprodhuese e njërit prej prindërve ka 24 kromozome (me dyfishin 21). Një fëmijë i sëmurë përfundon me 47 kromozome – ja sa kromozome ka një person Down. Kjo patologji lehtësohet nga infeksionet virale apo rrezatimi jonizues që vuajnë prindërit, si dhe diabeti.

Fëmijët me sindromën Down janë të prapambetur mendor. Manifestimet e sëmundjes janë të dukshme edhe në pamje: një gjuhë tepër e madhe, veshë të mëdhenj me formë të çrregullt, një palosje e lëkurës në qepallë dhe një urë e gjerë e hundës, njolla të bardha në sy. Njerëz të tillë jetojnë mesatarisht dyzet vjet, sepse, ndër të tjera, janë të ndjeshëm ndaj sëmundjeve të zemrës, problemeve me zorrët dhe stomakun dhe organet gjenitale të pazhvilluara (edhe pse gratë mund të jenë të afta për të lindur fëmijë).

Sa më të rritur të jenë prindërit, aq më i lartë është rreziku për të pasur një fëmijë të sëmurë. Aktualisht, ekzistojnë teknologji që bëjnë të mundur njohjen e një çrregullimi kromozomal në një fazë të hershme të shtatzënisë. Çiftet e moshuara duhet t'i nënshtrohen një testi të ngjashëm. Nuk do të dëmtojë prindërit e rinj nëse njëri prej tyre ka pasur sindromën Down në familjen e tyre. Forma mozaike e sëmundjes (kariotipi i disa qelizave është i dëmtuar) formohet tashmë në fazën embrionale dhe nuk varet nga mosha e prindërve.

sindroma Patau

Ky çrregullim është trizomia e kromozomit të trembëdhjetë. Ndodh shumë më rrallë se sindroma e mëparshme që përshkruam (1 në 6000). Ndodh kur lidhet një kromozom shtesë, si dhe kur struktura e kromozomeve prishet dhe pjesët e tyre rishpërndahen.

Sindroma Patau diagnostikohet nga tre simptoma: mikroftalmos (përmasa e zvogëluar e syve), polidaktili (më shumë gishta), çarje e buzës dhe qiellzës.

Shkalla e vdekshmërisë foshnjore për këtë sëmundje është rreth 70%. Shumica e tyre nuk jetojnë deri në 3 vjet. Tek individët e ndjeshëm ndaj kësaj sindrome vërehen më shpesh defekte të zemrës dhe/ose trurit dhe probleme me organet e tjera të brendshme (veshkat, shpretka etj.).

sindromi Edwards

Shumica e foshnjave me 3 kromozome të tetëmbëdhjetë vdesin menjëherë pas lindjes. Kanë kequshqyerje të theksuar (probleme me tretjen që e pengojnë fëmijën të shtojë peshë). Sytë janë të vendosur gjerë dhe veshët janë të ulët. Shpesh vërehen defekte në zemër.

konkluzionet

Për të parandaluar lindjen e një fëmije të sëmurë, këshillohet që t'i nënshtrohen ekzaminimeve të veçanta. Testi është i detyrueshëm për gratë që lindin pas 35 vjetësh; prindërit, të afërmit e të cilëve ishin të ekspozuar ndaj sëmundjeve të ngjashme; pacientët me probleme tiroide; gratë që kanë pasur abort.