Register, die eine indikative Reaktion hervorrufen. Physiologische Indikatoren der Orientierungsreaktion

21.02.2022

(englische Orientierungsreaktion) – eine mehrkomponentige (unwillkürliche) Reflexreaktion des menschlichen und tierischen Körpers, die durch die Neuheit des Reizes verursacht wird. Syn. Orientierungsreflex, Erkundungsreflex, „Was ist das?“-Reflex, Aktivierungsreaktion usw. Im Komponentenkomplex des O. r. Dazu gehören: 1) Bewegungen des Kopfes, der Augen und (bei vielen Säugetieren auch der Ohren) in Richtung der Reizquelle (motorische Komponente), 2) Erweiterung der Gehirngefäße bei gleichzeitiger Verengung peripherer Gefäße, Veränderungen der Atmung und der Elektrik Muskeltonus (vegetative Komponente) sowie 3) eine Zunahme der physiologischen Aktivität der Großhirnrinde, die sich in einer Abnahme der Amplitude des Alpha-Rhythmus, dem sogenannten, äußert. Depression des Elektroenzephalogramms (neurophysiologische Komponente), 4) Anstieg der absoluten und/oder differentiellen sensorischen Empfindlichkeit, einschließlich einer Erhöhung der kritischen Frequenz der Flimmerfusion und der räumlichen Sehschärfe (sensorische Komponente). (Siehe Aufmerksamkeit, Aufmerksamkeitsphysiologische Mechanismen.)O. R. weist eine ausgeprägte zeitliche Dynamik auf. Wenn ein neuer Reiz präsentiert wird, manifestieren sich zunächst alle Komponenten des OR und bilden das sogenannte. verallgemeinert O. r. Gleichzeitig wird in vielen Bereichen des Kortex eine Depression des Alpha-Rhythmus registriert. Nach 15-20 Präsentationen des gleichen Reizes werden einige der Komponenten des OR. verblasst. Die Depression des Alpha-Rhythmus wird nur in der kortikalen Projektion des entsprechenden Analysators erfasst. Dieses Phänomen wird lokales OR genannt. Mit weiterer Präsentation des aufdringlichen Reizes verschwindet sogar der lokale O. r. Der Reizstoff, der für den Körper schon lange nicht mehr neu ist, verursacht weiterhin nur das sogenannte. evozierte Potentiale der Großhirnrinde: Dies deutet darauf hin, dass durch einen äußeren Reiz verursachte Nervenimpulse die Großhirnrinde auch nach dem vollständigen Aussterben von O. r. erreichen. - Selektivität in Bezug auf den Reiz. Eine Änderung der Eigenschaften des Reizes nach Erreichen des Aussterbens führt zum Auftreten von O. r. als Reaktion auf Neuheit. Durch Veränderung verschiedener Reizparameter kann gezeigt werden, dass die Selektivität der Auslöschung von O. r. äußert sich in der Intensität, Qualität, Dauer des Reizes und den verwendeten Intervallen. In jedem Fall, O. r. ist das Ergebnis von Nichtübereinstimmungssignalen, die entstehen, wenn zwischen dem Reiz und seinem neuronalen Modell eine Nichtübereinstimmung besteht, die bei mehreren Wiederholungen des während der Extinktion verwendeten Reizes entstanden ist. Nach der Präsentation eines neuen Reizes wird O vorübergehend wiederhergestellt. R. auf einen bekannten Reiz: Auflösung des O. r. Die Ähnlichkeit des Aussterbens von O. r. mit dem Aussterben des konditionierten Reflexes gab I.P. Pavlov Anlass zu der Annahme, dass beide Prozesse mit der Entwicklung einer inneren Hemmung verbunden sind. Angesichts des Aussterbens von O. r. Da es sich um die Entwicklung hemmender bedingter Reflexverbindungen handelt, können wir daraus schließen, dass es sich um ein negatives Lernen der neuronalen Mechanismen von OR handelt. zeigten, dass es mit Neuronen zusammenhängt, die sich außerhalb der wichtigsten Sinnesbahnen in der Formatio reticularis und im Hippocampus befinden. Im Gegensatz zu spezifischen afferenten Neuronen, die sich durch stabile Reaktionen auch über viele Stunden der Stimulation auszeichnen, sind mit OR assoziierte Neuronen einzigartige Detektoren für Neuheiten. Dabei handelt es sich um multisensorische Neuronen, die nur auf neue Reize reagieren. Die Auslöschung der Reaktionen von Neuheitsdetektoren wiederholt auf neuronaler Ebene die Grundmuster von OR. und zeichnet sich durch eine hohe Selektivität aus. Siehe Informationsbedarf.

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Die Reaktion des Tieres auf Neuheiten wurde erstmals in der Schule von I.P. untersucht und als Orientierungsreflex bezeichnet. Pawlowa. Es wurde gezeigt, dass das Auftreten des Orientierungsreflexes nicht mit der sensorischen Modalität des Reizes zusammenhängt, dass er einer Auslöschung unterliegen kann und dass der Mechanismus des letzteren in der Erzeugung einer inneren Hemmung besteht, die trotz allem angeboren ist. d.h. unkonditioniert und bleibt bei Tieren, denen die Großhirnrinde entzogen ist, erhalten und erhält in diesem Fall besondere Haltbarkeit und Unauslöschlichkeit (N.A. Popov, 1921, 1938; S.N. Chechulin, 1923; I.S. Rosenthal, 1929; G.P. Zeleny, 1930).

Der Orientierungsreflex war zunächst nur die motorische Reaktion des Tieres auf einen neuen oder ungewöhnlichen Reiz (Drehen des Kopfes, Bewegen der Ohren und Augen usw.). Anschließend verbreitete sich eine breitere Sichtweise, wonach der Orientierungsreflex ein ganzes System von Reaktionen ist, die in einen komplexen somatisch-getativen Komplex integriert sind (E.N. Sokolov, 1958a, b; O.S. Vinogradova, 1959, 1961). Somit kann die Orientierungsreaktion sowohl anhand motorischer als auch vegetativer und elektrografischer Indikatoren untersucht werden, die jedoch nicht immer miteinander konsistent sind (z. B. kann die Extinktionsrate verschiedener Komponenten der Orientierungsreaktion bei demselben Subjekt unterschiedlich sein). ).

Die indikative Reaktion kann durch eine Reihe von Parametern charakterisiert werden, von denen jeder eine besondere funktionale Bedeutung hat, die offenbar nicht immer mit der Bedeutung der anderen übereinstimmt. Bei jedem von ihnen kann man von einem unterschiedlich starken Zusammenhang mit bestimmten Merkmalen des Nervensystems ausgehen. Was sind diese Parameter?

Eine davon ist die Schwelle des Orientierungsreflexes. Da letztere immer das Ergebnis einer Sinnesreizung ist, stellt sich die Frage nach dem Mindestwert des Reizes, der eine Reaktion in Form einer indikativen Reaktion hervorruft. Viele Autoren haben herausgefunden, dass die Schwelle des Orientierungsreflexes (hauptsächlich nach galvanischen Haut- und Elektroenzephalographieindikatoren) tatsächlich mit der durch die verbale Reaktion bestimmten Empfindungsschwelle zusammenfällt, jedenfalls bevor die Orientierungsreaktion bei wiederholter Präsentation abzuklingen beginnt der Reiz (G.V. . Gershuni, 1955; A. J. Derbyshire, J. S. Farley, 1959). Aber die Empfindungsschwelle (mehr dazu weiter unten) zeigt einen Zusammenhang mit der Stärke des Nervensystems (B. M. Teplov, 1955; V. D. Nebylitsyn, 1959a; V. I. Rozhdestvenskaya et al., 1960). Folglich sollte die Schwelle für das Auftreten einer indikativen Reaktion mit Indikatoren für die Stärke des Nervensystems (im Verhältnis zur Erregung) korrelieren.

Leider gab es im Experiment bisher keinen direkten Vergleich der entsprechenden Indikatoren, obwohl der Einsatz dieser Technik wahrscheinlich bei der Untersuchung des Zusammenhangs zwischen Empfindlichkeit und Stärke des Nervensystems bei Tieren nützlich wäre.

In einem typologischen Kontext kann ein weiterer Parameter der indikativen Reaktion untersucht werden – ihr Ausmaß. Die Bestimmung dieses Parameters bereitet einige Schwierigkeiten, da das Ausmaß der Orientierungsreaktion naturgemäß mit der Wiederholung von Präsentationen abnimmt. Um das Ausmaß des Orientierungsreflexes zu berücksichtigen, ist es daher notwendig, einen der folgenden Indikatoren zu verwenden, der der Aufgabe annähernd entspricht: 1) das Ausmaß der Reaktion auf die erste Präsentation eines neuen Reizes, 2) den Durchschnitt die Größe der Reaktion auf eine bestimmte vorher festgelegte Anzahl von Präsentationen des Reizes und schließlich 3) die Charakteristik der Steilheit der Kurve, die im Diagramm die Dynamik des Aussterbens der Orientierungsreaktion darstellt (Funktionsgradient). Der einfachste dieser Indikatoren ist der erste, und wie wir später sehen werden, funktioniert er recht gut.

Der dritte Hauptparameter der Orientierungsreaktion schließlich ist die Geschwindigkeit ihres Aussterbens bei fortgesetzter Wiederholung des Reizes. Die Extinktion kann nach einem bestimmten, vorgegebenen Kriterium durchgeführt werden, beispielsweise bis in einer Reihe von drei oder mehr Präsentationen hintereinander keine Reaktion erfolgt (akute Extinktion) oder bis in mehreren aufeinanderfolgenden Versuchen keine Reaktion erfolgt (chronische Extinktion). Dieser Vorgang ähnelt stark der Auslöschung eines konditionierten Reflexes. I.P. Pawlow ging davon aus, dass damit auch die Entwicklung einer inneren Hemmung einhergeht (1951–1952, Bd. IV, S. 269) und im physiologischen Sinne vielleicht dasselbe bedeutet wie das Aussterben einer bedingten Reaktion. Da der Orientierungsreflex jedoch eine unbedingte Reaktion ist, verwenden viele ausländische Autoren lieber die Begriffe „Gewöhnung“ und „Anpassung“ anstelle des Begriffs „Aussterben“.

Wie bereits erwähnt, hat jeder der aufgeführten Grundparameter der Orientierungsreaktion wahrscheinlich eine typologische Bedeutung, das heißt, er hängt von einigen Eigenschaften des Nervensystems ab. Leider war in Pawlows Schule – wie auch zu Lebzeiten von I.P. Pawlow und nach seinem Tod wurden keine systematischen Studien zu den einzelnen Merkmalen von Orientierungsreaktionen sowie zum möglichen Zusammenhang dieser Merkmale mit den Eigenschaften des Nervensystems durchgeführt, obwohl die Daten dabei von einigen der oben genannten erhalten wurden Die genannten Autoren gaben zweifellos Anlass zu der Annahme, dass eine Reihe von Merkmalen der Dynamik des Orientierungsreflexes auch die Eigenschaften des Nervensystems des Tieres widerspiegeln. Die verfügbaren direkten Daten zum Vergleich der Eigenschaften der Orientierungsreaktion mit den Eigenschaften des Nervensystems lassen sich wie folgt systematisieren.

Im Jahr 1933 N.V. Vinogradov beschrieb einen Hund eines schwachen Typs, der nach den Beobachtungen des Autors durch einen unstillbaren Orientierungsreflex gekennzeichnet war. Seitdem gibt es in der Literatur (M.S. Kolesnikov, 1953) die Meinung, dass Tiere mit einem schwachen Nervensystem durch eine unveränderliche indikative Reaktion auf alle Umweltreize gekennzeichnet sind. Nach dieser Sichtweise ist die Geschwindigkeit des Orientierungsverlusts eine Funktion der Stärke des Nervensystems.

Ein anderer Standpunkt (L.N. Stelmakh, 1956) verbindet die Geschwindigkeit des Aussterbens der Orientierungsreaktion nicht mit der Stärke des Nervensystems, sondern mit der Beweglichkeit nervöser Prozesse (bestimmt durch die Geschwindigkeit der Veränderung). L.N. Stelmakh weist darauf hin, dass es einerseits auch bei Hunden eines starken Typs zu einer ununterdrückbaren Orientierungsreaktion kommen kann und andererseits bei Hunden mit einem schwachen Nervensystem leicht eine Auslöschung der Orientierung erreicht werden kann. Gleichzeitig zeigt sich (wenn auch mit erheblichen Ausnahmen) eine gewisse Abhängigkeit der Aussterberate von der Mobilitätseigenschaft. Leider liefert der Autor keine quantitativen Werte für den Zusammenhang zwischen dem Aussterben der Orientierung und der Veränderung. Ein wesentlicher Nachteil der Arbeit besteht auch darin, dass die Untersuchung der Orientierungsreaktion durchgeführt wurde, nachdem der Typ des Nervensystems bei Hunden bestimmt worden war, d. h. nach vielen Monaten der Arbeit mit verschiedenen äußeren Reizen.

E.A. Varukha (1953) verglich die Dynamik von Orientierungsreaktionen bei Hunden mit den Ergebnissen der Bestimmung der Eigenschaften des Nervensystems anhand eines kleinen Standards und stellte fest, dass ein Indikator wie eine Änderung des Wertes des Orientierungsreflexes bei Verstärkung des Reizes sein kann zur Beurteilung der Stärke des Nervensystems (relativ zur Erregung) herangezogen, und die Geschwindigkeit der Auslöschung der Orientierung steht in keinem Zusammenhang mit der Stärke des Nervensystems relativ zur Hemmung.

Werke von L.G. Voronin, E.N. Sokolov und ihre Mitarbeiter (L.G. Voronin, G.I. Shirkova, 1949; L.G. Voronin, E.N. Sokolov, 1955; E.N. Sokolov et al., 1955; L.G. Voronin und al., 1959; U. Bao-Hua, 1958, 1959) erregten Aufmerksamkeit auf einen anderen Aspekt der typologischen Bedingtheit indikativer Reaktionen, nämlich ihren Zusammenhang mit dem Gleichgewicht nervöser Prozesse. Gleichzeitig wird, wie bereits in Kap. II. Obwohl die Autoren von einem Gleichgewicht der Kraft sprechen, lässt die Analyse der von ihnen verwendeten Tests den Schluss zu, dass es sich eher um das handelt, was wir als Gleichgewicht der Nervenprozesse in der Dynamik bezeichnen. So war in der Arbeit von W. Bao-Hua (1959) der Referenzindikator für das Gleichgewicht die Anzahl fehlerhafter Handlungen bei der Entwicklung eines elementarmotorischen Stereotyps nach vorläufigen Anweisungen, genauer gesagt das Verhältnis von Fehlern bei der Darstellung positiver und negativer Komponenten des Stereotyps.

Weder dieser noch andere in der Methodik von N.A. vorgesehene Tests. Rokotova (1954), in diesem Fall von W. Bao-Hua angewendet, kann im Allgemeinen keine Indikatoren für die Stärke (Ausdauer) des Nervensystems sowohl in Bezug auf Erregung als auch in Bezug auf Hemmung geben, einige von ihnen können jedoch als Spiegelung des Niveaus interpretiert werden der Dynamik nervöser Prozesse. In den meisten dieser Arbeiten sprechen wir über die Auslöschungsrate galvanischer Hautreaktionen, und es wird davon ausgegangen, dass das schnelle Aussterben der Orientierung gemäß dem galvanischen Hautindikator auf das Vorherrschen des Hemmprozesses hinweist und das langsame Aussterben von GSR darauf hinweist das Vorherrschen des erregenden Prozesses. Die gleiche Annahme findet sich in der Arbeit von A. Mundy-Castle und B. McKeever (A.S. Mundy-Castle, B. Z. McKiever, 1953), die ebenfalls mit dem galvanischen Hautindikator durchgeführt wurde.

Verschiedene Autoren assoziieren also bestimmte Indikatoren des Orientierungsreflexes mit verschiedenen Eigenschaften des Nervensystems, und wie Sie sehen, liegt das Hauptinteresse auf der Geschwindigkeit des Aussterbens der Reaktion. Was können Sie dazu sagen?

Die Rolle der Stärke des Nervensystems bei einigen Merkmalen der Orientierungsreaktion kann kaum in Frage gestellt werden. Darüber haben wir bereits bei der Diskussion der Frage nach der Schwelle für die Entstehung von Orientierung gesprochen. Aber das Ausmaß der Orientierungsreaktion kann offenbar bis zu einem gewissen Grad auch nicht von der Stärke des Nervensystems im Verhältnis zur Erregung abhängen. Da ein starkes Nervensystem über eine geringere Empfindlichkeit verfügt, sollte das Verhältnis zwischen Stärke und Ausmaß der Orientierung umgekehrt sein: Personen mit einem schwachen Nervensystem sollten eine ausgeprägtere Orientierungsreaktion haben, insbesondere bei der Verwendung von Reizen schwacher und mittlerer Intensität, was in diesem Fall der Fall ist Systeme unterschiedlicher Empfindlichkeit ergeben die größten Unterschiede in der physiologischen Wirkung. Vielleicht ist dies einer der Gründe für die höhere Orientierungsaktivität, den „unstillbaren“ Orientierungsreflex bei manchen Menschen mit einem schwachen Nervensystem – aber wahrscheinlich nur einer der Gründe und nicht der wichtigste.

Was den Zusammenhang zwischen indikativen Reaktionen und der Beweglichkeit nervöser Prozesse betrifft, reichen die verfügbaren Materialien (L.N. Stelmakh, 1956) nicht aus, um zu dieser Frage eindeutige Schlussfolgerungen zu ziehen. Dies bedeutet natürlich nicht, dass die Annahme eines solchen Zusammenhangs grundsätzlich abgelehnt werden sollte. Dies bedeutet lediglich, dass es in einem experimentellen Vergleich relevanter Indikatoren überprüft werden muss.

Die fundiertesten Ansichten scheinen diejenigen zu sein, die einige Parameter der Orientierungsreaktion mit dem Gleichgewicht nervöser Prozesse (wir würden sagen, mit dem Gleichgewicht der Dynamik) verknüpfen. Gleichzeitig muss möglicherweise berücksichtigt werden, dass die Dynamik der erregenden und die Dynamik der hemmenden Prozesse, die funktionell unterschiedliche Eigenschaften des Nervensubstrats widerspiegeln, unterschiedliche Auswirkungen auf verschiedene Aspekte des Orientierungsreflexes haben können.

Was die Geschwindigkeit des Aussterbens der Orientierung betrifft, kann davon ausgegangen werden, dass sie direkt von der Dynamik des Hemmprozesses abhängt. Wie bereits erwähnt, I.P. Pavlov und seine Kollegen wiesen darauf hin, dass der Effekt der Auslöschung des Orientierungsreflexes der Auswirkung der Auslöschung des bedingten Reflexes völlig ähnlich ist: Ähnlichkeiten werden sowohl in den Details der Prozesse selbst als auch in ihren Ergebnissen beobachtet – beide führen zu dem Entstehung eines Schläfrigkeits- und Schläfrigkeitszustandes, der seine Entstehung der Ausstrahlung der entwickelten inneren Hemmung verdankt.

Die Analyse der elektrografischen Manifestationen des Orientierungsreflexes ermöglichte E.N. Sokolov (1963) und O.S. Vinogradova (1961) ging davon aus, dass das Aussterben der Orientierungsreaktion selbst nichts anderes als ein sich allmählich entwickelnder konditionierter Reflexprozess ist, bei dem der konditionierte Reiz der Beginn des ausgeübten Reizes ist, der zum Signal seiner bestimmten Dauer und seines Einflusses wird Abwesenheit im Hintergrund.

Somit führt das Aussterben des Orientierungsreflexes ebenso zur Bildung einer hemmenden Funktionsstruktur wie das Aussterben einer konditionierten Reaktion, was erwartungsgemäß zu einer Erhöhung der selektiven Aktivität hemmender synaptischer Apparate führt (E.N. Sokolov, N. P. Paramonova, 1961; P. V. Simonov, 1962). Wie bei einer konditionierten Reaktion entwickelt sich diese hemmende Funktionsstruktur offenbar hauptsächlich in der Großhirnrinde: Entfernung der Großhirnrinde, so die Daten aus der Schule von I.P. Pavlova (G.P. Zeleny, 1930; N.A. Popov, 1938) und die Daten der neuesten Arbeiten (M. Jouvet, 1961) führen zur Beseitigung des Auslöschungsmechanismus der Orientierungsreaktion, wodurch, wie E.N. weist darauf hin. Sokolov (1963) verwandelt sich der Orientierungsreflex in den eigentlichen unbedingten Reflex, der keine bedingten Reflexkomponenten enthält und daher nicht vom Aussterben bedroht ist.

Aufgrund dieser Daten und Überlegungen gehen wir davon aus, dass die Auslöschung einer Orientierungsreaktion, wie auch die Auslöschung einer konditionierten Reaktion, vor allem eine Funktion jener Eigenschaft des Nervensystems ist, die wir als Dynamik des Hemmprozesses bezeichnen: Ein hohes Maß an Hemmungsdynamik führt zu einem schnellen Aussterben der Orientierung, bei einem niedrigen Niveau dieser Eigenschaft kann das Aussterben der Orientierung ein sehr langer Prozess sein. Beachten wir noch einmal, dass das letztere Phänomen wahrscheinlich nicht nur eine Folge der geringen Dynamik des Hemmprozesses ist, sondern auch der hohen absoluten Empfindlichkeit des Analysators, der einen sensorischen Reiz wahrnimmt, den er empfängt, wenn er ein bestimmtes System erreicht höhere physiologische Effizienz; Eine hohe Empfindlichkeit gehört zu einem schwachen Nervensystem.

Einige Parameter der Orientierungsreaktion können auch von der Dynamik des Anregungsprozesses abhängen. Der Einfluss letzterer lässt sich insbesondere in der Größe der Orientierungsreaktion bei der ersten Reizpräsentation vermuten. Wenn spätere Präsentationen davon zur Entwicklung einer konditionierten Hemmung führen, die die auftretende Erregung begrenzt, dann ist diese Einschränkung bei der ersten Anwendung des Reizes noch nicht oder auf jeden Fall nicht ausreichend entwickelt. Daher wird die Erregung, die während der ersten Präsentation eines Signals auftritt, wenn die Mechanismen der konditionierten Hemmung noch nicht wirksam geworden sind, wahrscheinlich durch eine größere Amplitude, Intensität und Dauer gekennzeichnet sein. Daher können wir bei Individuen mit hoher Dynamik des Erregungsprozesses im Vergleich zu Individuen mit geringer Dynamik des Erregungsprozesses ausgeprägtere (in der Größenordnung) indikative Reaktionen auf die erste Aufnahme eines Reizes erwarten.

Basierend auf einigen der getroffenen Annahmen wurden im psychophysiologischen Labor bestimmte experimentelle Daten gewonnen. Da diese Daten je nach verwendeter Methodik jeweils ihre eigenen Besonderheiten haben, werden wir sie in mehreren Abschnitten betrachten und uns jeweils einer der verwendeten Methoden widmen.

Sensorische Orientierungsreaktionen. Eine Besonderheit sensorischer Orientierungsreaktionen, d.h. Veränderungen der Empfindungsschwellen (in unserem Fall der absoluten Schwellen), die nach den Regeln des Orientierungsreflexes auftreten, besteht darin, dass zusätzlich zu den oben genannten Parametern – Schwelle, Größe und Auslöschungsrate – auch sie auftreten haben einen Richtungsparameter: Indikativ kann die Reaktion entweder in einer Abnahme oder in einer Zunahme der absoluten Empfindlichkeit ausgedrückt werden, wobei diese Qualität von Subjekt zu Subjekt unterschiedlich ist.

Die Arbeit von L.B. Ermolaeva-Tomina (1957, 1959) zeigte dies mit absoluter Sicherheit, was erhebliche Änderungen an den Materialien von L.A. vornahm. Chistovich (1956), der nur einen Anstieg der absoluten Schwellenwerte während der anfänglichen Wirkung von Nebenreizen feststellte, und E.N. Sokolov (1958a), der bei seinen Probanden nur eine Abnahme der Schwellenwerte unter dem Einfluss von Reizen feststellte, die eine indikative Reaktion auslösten.

PFUND. Ermolaeva-Tomina untersuchte sowohl den Einfluss von Seitenlichtreizen (flackerndes Licht) auf die Hörschwelle als auch den Einfluss von Seitenschallreizen (intermittierender Ton) auf die Sehschwelle (eine detaillierte Beschreibung der Technik finden Sie in den angegebenen Arbeiten von L.B. Ermolaeva- Tomina). Die ungefähre Natur des Einflusses dieser Reize wird erstens durch die Tatsache bewiesen, dass diese Verschiebungen bei wiederholten Präsentationen ausgelöscht werden, zweitens durch die Tatsache, dass diese Verschiebungen bei weiteren Präsentationen die entgegengesetzte Richtung annehmen und nun stationärer Natur sind, und drittens , dadurch, dass ungefähre Schwellenverschiebungen auch dann auftreten, wenn ein ständig wirkender Nebenreiz ausgeschaltet wird, sowie wenn die Reihenfolge der Reize geändert wird.

Es ist wichtig zu beachten, dass die Ausprägung der gefundenen Muster offenbar nicht vom analysierten Analysator abhängt: Wenn die Versuchsperson dazu neigt, die Hörschwelle zu senken, wenn sie pulsierendem Licht ausgesetzt wird, dann wird dies auch größtenteils der Einfluss von intermittierendem Ton auf die Sehschwelle sein äußerte sich in ihm in einer Abnahme der gemessenen Schwelle.

Die von L.B. ermittelte Hauptkorrelation Ermolaeva-Tomina im Vergleich zu den Eigenschaften des Nervensystems liegt in der Abhängigkeit der Richtung der ungefähren Empfindlichkeitsverschiebung von der Stärke des Nervensystems im Verhältnis zur Erregung. Es wurde festgestellt, dass Probanden mit einem starken Nervensystem auf die erste und nachfolgende Präsentation eines zusätzlichen Reizes (vor dem Aussterben) in der Regel mit einer Verringerung der absoluten Sensibilität reagieren, während bei „schwachen“ Probanden unter denselben Bedingungen die Sensibilität in der überwiegenden Mehrheit der Fall ist der Fälle nimmt zu. Einzelne Ausnahmen, die bei der Untersuchung nicht ausgewählter Gruppen unvermeidlich sind, bestätigen nur die allgemeine Regel.

Der Einfluss der Stärke des Nervensystems beeinflusst jedoch nicht nur die Richtung der Verschiebungen der absoluten Empfindlichkeit. Der Vergleich der Gruppendurchschnitte führt zu dem Schluss, dass sich die Gruppen der „starken“ und „schwachen“ Probanden neben der Richtung der Verschiebungen auch im Ausmaß dieser Verschiebungen unterscheiden: Der durchschnittliche absolute Wert der Empfindlichkeitsänderungen bei Probanden mit a Das schwache Nervensystem ist deutlich größer als bei Personen mit einem starken Nervensystem.

So verläuft die sensorische Orientierungsreaktion bei „starken“ Probanden wie eine äußere Bremse, während bei „schwachen“ Individuen die Orientierungsreaktion zu einer Verbesserung der untersuchten Sinnesfunktion führt. Diese scheinbar paradoxen Ergebnisse bedürfen einer Erklärung, die L.B. liefert. Ermolaeva-Tomina vertritt folgende Annahme: „Bei schwachen kortikalen Zellen... führt die indikative Reaktion offensichtlich zu einer allgemeineren Erregung, die sich in einer Erhöhung der Empfindlichkeit der Analysatoren äußert.“ Die Abnahme der Empfindlichkeit während der Orientierungsreaktion bei Probanden mit starken kortikalen Zellen kann wahrscheinlich durch die Tatsache erklärt werden, dass ihre Erregung sehr schnell im Analysator lokalisiert wird, an den der Extrareiz direkt gerichtet ist“ (1959, S. 102). Im Prinzip können wir dieser Erklärung zustimmen, wenn wir ihr einige fehlende Zusammenhänge hinzufügen, die sich hauptsächlich auf die physiologischen Mechanismen dieser Unterschiede beziehen.

Man kann durchaus davon ausgehen, dass diese Unterschiede mit der unterschiedlichen absoluten Empfindlichkeit des starken und schwachen Nervensystems zusammenhängen. Ein schwaches Nervensystem mit einer niedrigeren Empfindungsschwelle hat wahrscheinlich auch eine niedrigere Reizschwelle für das unspezifische Aktivierungssystem. Es kann davon ausgegangen werden, dass aufgrund dieses Umstands ein schwaches Nervensystem die tonische Natur der generalisierten Aktivierung, die durch den mesenzephalen Teil des retikulären Systems bereitgestellt wird, länger beibehält.

Im Gegenteil, unter den gleichen Bedingungen geht ein starkes Nervensystem mit seiner höheren Reizschwelle, was zu einer relativen Abnahme der physiologischen Wirkung führt, möglicherweise bereits während des Wirkungsintervalls des Nebenreizes (20–30 s) in eine phasische Form über Aktivierung, die normalerweise mit dem unspezifischen Thalamussystem verbunden ist. Und bekanntlich ist ein Merkmal der Thalamusaktivierung ihre Lokalisierung in den Strukturen des gereizten Analysators (S. Sharpless, N. Jasper, 1956; A. Yu. Gasteau et al., 1957; E. N. Sokolov, 1958a). Man kann sich vorstellen, wie L.B. dies vorschlägt. Ermolaev-Tomin, dass in den ersten Momenten der Einwirkung eines Nebenreizes auf ein starkes Nervensystem sowohl darin als auch in einem schwachen eine generalisierte Aktivierung stattfindet, begleitet von einer Erhöhung der Empfindlichkeit gegenüber dem Testreiz. Da es jedoch von Natur aus sehr kurz ist, hat der Experimentator einfach keine Zeit, seine periphere Wirkung zu messen und zu registrieren. Nach einigen Sekunden, wenn die Aktivierungsreaktion bereits auf die Thalamusebene übertragen wurde und innerhalb der engeren Grenzen der kortikalen Projektionen lokalisiert ist, in dem Bereich des Analysators, der den Testschwellenreiz empfängt, möglicherweise aufgrund der Mechanismen von Bei sequentieller Induktion kommt es zu einem Abfall der Erregbarkeit und damit zu einer Abnahme der Empfindlichkeit gegenüber dem Testreiz.

Natürlich sind alle diese Überlegungen sehr hypothetischer Natur und bedürfen einer weiteren experimentellen und theoretischen Begründung.

Einer der Parameter sensorischer Orientierungsreaktionen – ihre Richtung (und vielleicht zwei, wenn wir ihre Größe im Auge behalten) – zeigt einen ziemlich eindeutigen Zusammenhang mit einer Eigenschaft des Nervensystems wie seiner Stärke im Verhältnis zur Erregung. Leider können wir keine so eindeutige Aussage über die Rolle machen, die andere Eigenschaften des Nervensystems bei sensorischen Orientierungsreaktionen spielen, da die notwendigen Vergleiche im Labor nicht durchgeführt wurden und es unseres Wissens keine literarischen Daten dazu gibt dieses Problem. In diesem Zusammenhang wurde mehr Material aus der Untersuchung von Gefäßreaktionen gewonnen.

Gefäßorientierungsreaktionen. Im Labor für Psychophysiologie von V.I. wurden Arbeiten zur Untersuchung der vaskulären (vasomotorischen) Orientierung und konditionierter Reflexreaktionen durchgeführt. Rozhdestvenskaya (1963 b) speziell zum Zweck der Untersuchung der Fähigkeiten dieser Technik bei der Untersuchung der Eigenschaften des menschlichen Nervensystems. Das Hauptproblem, das bei der Arbeit mit der plethysmographischen Technik auftritt, ist die Schwierigkeit, bei vielen Probanden die sogenannte plethysmographische Nullkurve zu ermitteln, d. h. einen glatten Hintergrund ohne spontane Schwankungen. Dies scheint zwar eher auf das empfindlichere Plethysmogramm des Fingers als auf die Hand zuzutreffen (A.A. Rogov, 1963), aber selbst im letzteren Fall kann eine ausgeprägte spontane Wellung beobachtet werden, die Reaktionen auf die im Experiment verwendeten Reize maskiert .

Es muss jedoch darauf hingewiesen werden, dass die Natur der ursprünglichen Hintergrundkurve, wie sie von V.I. Rozhdestvenskaya und einer Reihe anderer Autoren können als Indikator für eine solche Qualität wie das Gleichgewicht von erregenden und hemmenden Prozessen dienen. Es stellt sich die Frage: Was ist das für ein Gleichgewicht? Ist dies ein Gleichgewicht im Pawlowschen Sinne des Begriffs, d. h. das Gleichgewicht nervöser Prozesse in einigen höheren Ebenen des Nervensystems, oder spiegelt die Welligkeit des Plethysmogramms möglicherweise nur das Ungleichgewicht dynamischer vasokonstriktorischer und vasodilatatorischer Einflüsse wider, die in den subkortikalen vasomotorischen Zentren interagieren? oder gar direkt an der Peripherie?

Daten von V.I. Rozhdestvenskaya bezeugt vielmehr die erste Annahme. Diese Daten wurden an 25 erwachsenen normalen Probanden bei der Aufzeichnung eines digitalen Plethysmogramms gewonnen. Das experimentelle Programm umfasste: 1) Testen der Wirkung neutraler Klangreize (400-Hz-Ton) unterschiedlicher Intensität, 2) Testen der Wirkung einer „bedingungslosen“ Kältestimulation (Eis) und 3) Entwicklung konditionierter vasokonstriktorischer Gefäßreaktionen durch Kombination eines Klangreizes , deren indikative Reaktion zu diesem Zeitpunkt erfolgte, wird mit einem verstärkenden Kältemittel gelöscht.

Somit konnten die Merkmale der Hintergrundkurve und des Prozesses der Auslöschung der Orientierung mit den Eigenschaften der Dynamik des Erregungsprozesses verglichen werden, die mithilfe der vasomotorischen Technik bestimmt wurden. Darüber hinaus wurden das Ausmaß und die Latenz der Reaktionen auf beide Arten von Reizen gemessen. Im Hinblick auf die Ausrichtung wurden hier zwei seiner Parameter untersucht: die Stärke (Durchschnitt der ersten 10 Präsentationen des Schalls) und die Auslöschungsrate.

Die Besonderheit der Arbeit bestand darin, dass alle vier Intensitäten des Schallreizes, der zum Auslöschen der Orientierung verwendet wurde (von nahe der Schwelle bis sehr stark), separat und in zufälliger Reihenfolge dargestellt wurden und es somit möglich war, den Fortschritt des Aussterbens von zu vergleichen die Orientierungsreaktion bei unterschiedlichen Reizintensitäten. Es stellte sich heraus (siehe Tabelle 2, entlehnt aus der Arbeit von V. I. Rozhdestvenskaya, 1963 b), dass die Lautstärke des Tons die Geschwindigkeit des Aussterbens der Orientierung sehr stark beeinflusst: bei einem sehr lauten Reiz das Auslöschungskriterium (5 Hemmreaktionen in 5 aufeinanderfolgenden). Präsentationen dieses Reizes) wurde bei 25 Probanden nicht erreicht, bei laut – bei 7 Probanden, bei mittel und leise – nur bei 1.

Die deutlichsten individuellen Unterschiede werden bei der durchschnittlichen Intensität des Reizes beobachtet, auf den 5 Probanden keine Reaktion beobachteten und die maximale Anzahl der Präsentationen vor dem Erlöschen der Reaktion 20 betrug (1 Proband hatte mehr als 20). Aus diesem Grund und auch weil konditionierte Reaktionen auf einen Reiz genau dieser Intensität entwickelt wurden, haben wir zur Bestimmung des Zusammenhangs zwischen der Geschwindigkeit der Auslöschung der Orientierung und der Geschwindigkeit der Entwicklung des konditionierten Reflexes einzelne Indikatoren herangezogen, die bei dieser durchschnittlichen Intensität erhalten wurden.

Tabelle 2

Die Anzahl der Präsentationen eines Schallreizes unterschiedlicher Intensität, bis die indikative Gefäßreaktion erloschen ist (V.I. Rozhdestvenskaya, 1963 b)

Wenn Sie ruhig in Ihrem Zimmer sitzen und dieses Buch lesen und plötzlich die Fensteröffnung durch etwas blockiert wird, werden Sie automatisch den Kopf drehen, um zu sehen, was passiert ist. Wenn in jedem Organismus ein neuer oder unerwarteter Reiz auftritt, kommt es zu einer Reihe physiologischer Veränderungen, die den Körper „alarmieren“ und ihn auf einen neuen Reiz vorbereiten.

Situation (Lynn, 1966). Die auffälligste und schnellste Reaktion ist die Ausrichtung des Körpers in Richtung des Reizes. Aus diesem Grund wurde die Orientierungsreaktion „Was ist das?“-Reflex genannt. Gleichzeitig werden die Reizschwellen gesenkt, die aktuelle körperliche Aktivität ausgesetzt und der Muskeltonus zur Vorbereitung auf den Einsatz erhöht. Diese komplexe Reaktion geht mit vielen physiologischen Veränderungen einher, darunter einem Anstieg der Frequenz elektrischer Aktivität im Gehirn (EEG), einer Vasokonstriktion der Extremitäten, verschiedenen Veränderungen der Herzfrequenz (normalerweise eine Abnahme) und der Atmung (normalerweise tiefere, aber weniger häufige Atemzüge). ) und eine plötzliche Reaktion der Schweißdrüsen. Der Orientierungsreflex wurde völlig zufällig von einem Schüler von I. P. Pavlov entdeckt. Wann immer Pawlow den Raum betrat, um das laufende Experiment mit dem Speichelfluss des Hundes zu beobachten, drehte sich das Tier immer zu ihm und der Speichelfluss wurde gehemmt (Lynn, 1966). Mit anderen Worten: Der Hund reagierte eindeutig. Was zunächst wie ein Ärgernis aussah, wurde im Laufe der Zeit als wichtiges, an sich interessantes Phänomen zum Gegenstand der Untersuchung. Mechanismen der allmählichen Orientierungsreaktion

„wurde zu einem zentralen Thema der russischen Psychologie. Aus historischen Gründen begannen westliche Psychologen erst vor relativ kurzer Zeit, diese Reaktion zu untersuchen.

Sokolov (zitiert nach Lynn, 1966) kam in seinen Studien zu dem Schluss, dass man zwischen einer indikativen Reaktion auf neue Reize und einer Abwehrreaktion auf Reize bedrohlicher Natur unterscheiden sollte. Amerikanische Psychologen untersuchen seit langem eine Abwehrreaktion, die sie Schreckreaktion nennen. Wenn über Ihrem Kopf eine Waffe losgeht, wird Ihre Reaktion darauf viel dramatischer sein, als wenn ein Schatten vor dem Fenster aufblitzt. Bei einer zuckenden Reaktion erstarrt das Tier, greift an oder rennt weg. Physiologische Reaktionen sind in diesem Fall denen, die während der Orientierungsreaktion auftreten, normalerweise sehr ähnlich (und erweisen sich tatsächlich als deren extremer Ausdruck), können aber laut Sokolov unterschieden werden

Basierend auf der Art des Blutflusses in der Kopfhaut. Die indikative Reaktion führt zu einer Erweiterung der Stirnarterien, während die Abwehrreaktion mit einer Verengung dieser Gefäße einhergeht (siehe Kapitel 5).

Wenn ein Reiz viele Male wiederholt wird, schwächt sich die indikative Reaktion darauf allmählich ab. Diese Abschwächung der Reaktion wird Gewöhnung genannt. Bei einer Abwehrreaktion kommt es ebenfalls zur Sucht, allerdings langsamer. Es wurde eine Reihe von Modellen vorgeschlagen, die physiologische Veränderungen beschreiben

Kapitel 4

Negatives bei der Gewöhnung (siehe Lynn, 1966; Groves & Thompson, 1970), aber ihre Betrachtung geht über den Rahmen dieses Buches hinaus.

In psychophysiologischen Studien wird die Gewöhnungsrate häufig als abhängiges Maß verwendet. Die Probanden werden beispielsweise gebeten, eine Reihe von Tönen anzuhören, die in regelmäßigen Abständen dargeboten werden. Die Gewöhnungsrate wird anhand der Anzahl der Töne gemessen, die gegeben werden müssen, bevor die elektrokutane Reaktion verschwindet. Insbesondere mit dieser Methode konnte gezeigt werden, dass die Sucht bei Schizophrenen langsamer verläuft als bei Normalmenschen (Zahn et al., 1968).

Aus historischer Sicht erklärt sich das Interesse am EAC aus der Einfachheit seiner Messung und dem anschaulichen Charakter seiner Manifestation. Und heute ist ein Student, der sich in einem psychophysiologischen Labor befindet, von der Klarheit des EAC genauso erstaunt wie von seinem ersten Forscher waren erstaunt. Denn vor uns liegt eine Reaktion, die wir mit bloßem Auge sehen und die uns einen Blick in die verborgene Welt innerer Erfahrungen ermöglicht.

Wir haben gesehen, dass EAC in erster Linie das Ergebnis der Aktivität der Schweißdrüsen ist, vor allem derjenigen, die hauptsächlich auf mentale Reize reagieren. Darüber hinaus ist die Größe des EAC ungefähr proportional zur Intensität der inneren Erfahrung. Schließlich geben verschiedene EAC-Indikatoren je nach Situation unterschiedliche Antworten Charakter Reiz oder innerer Zustand des Subjekts. UPrK und SRPrK sind keine austauschbaren Indikatoren einer sympathischen Aktivierung.

Es ist zu erwarten, dass die Unterschiede zwischen diesen Indikatoren in den kommenden Jahren genauer geklärt werden. Es ist möglich, dass wir aufgrund der Tatsache, dass diese Unterschiede eine biologische Bedeutung haben, sogar damit beginnen können, eine biologische Klassifizierung von Erfahrungen und Verhaltensformen zu konstruieren. Anstatt beispielsweise von der eher vagen Kategorie „Emotionen“ auszugehen und zu fragen, welches Maß des EAC ihr Auftreten widerspiegelt, können wir mit der Tatsache beginnen, dass das EAC und das EAC unabhängig sind, und dann die Verhaltensweisen und Erfahrungen katalogisieren, die sie verursachen Änderungen in jedem dieser Indikatoren. Sobald die verschiedenen Situationen, in denen UPRK und SRPK auftreten, identifiziert wurden, können wir die Frage stellen: Was haben diese Situationen gemeinsam? Auf diese Weise kommen wir der Schaffung einer Wissenschaft näher, die wirklich auf einem Verständnis der biologischen Natur des Menschen basiert.

Das Herz-Kreislauf-System

Auch wenn die Schweißdrüse auf den ersten Blick biologisch unbedeutend erscheint, würde niemand auf die Idee kommen, die wichtigste Rolle des Herz-Kreislauf-Systems zu unterschätzen. Das Herz hält das Leben buchstäblich am Leben, indem es für eine kontinuierliche Blutzirkulation sorgt. Schon die allerersten Anatomen waren sich sicher, dass das Herz ein sehr wichtiges Organ sei, sie wussten nur nicht genau, was es tat.

Hintergrund

Die alten Ägypter glaubten, dass das Herz für Emotionen verantwortlich sei. Selbst zur Zeit des Aristoteles schrieben Philosophen die meisten Funktionen, von denen wir heute wissen, dass sie mit dem Gehirn verbunden sind, dem Herzen zu. Spuren dieses alten Glaubens sind noch immer in der Sprache zu finden – wir sagen zum Beispiel, dass jemand „ein gebrochenes Herz“ hat oder dass jemand etwas „nicht aus dem Herzen“ tut.

Im Mittelalter wurde die Erforschung des Herzens wie alles andere „auf Eis gelegt“. Der erste große Fortschritt gegenüber dem antiken Wissen wurde 1628 erzielt, als William Harvey davon überzeugt war, dass Blut im ganzen Körper zirkuliert, mit ein und demselben Blut. Harvey war von seinen Beobachtungen, die von der Komplexität dieses Systems sprachen, so beeindruckt, dass er versuchte, die alte Vorstellung von Blut als Sitz der Seele wiederzubeleben. Die Wissenschaft ist jedoch nicht darauf zurückgekommen, sondern auf Harveys geschickte Experimente Beobachtungen bleiben ein eindrucksvolles Beispiel der wissenschaftlichen Methode.

Etwa 100 Jahre später erfand der englische Priester Stephen Hales eine Methode, die es ermöglichte, den Blutdruck zu messen, also die Kraft, mit der das Herz Blut pumpt. Mit einem komplexen Gerät aus Kupferrohren und der Luftröhre einer Gänse entdeckte er, dass beim Durchtrennen der Arterie einer Stute Blut bis zu zweieinhalb Meter hoch spritzte. Wissenschaftler errechneten später, dass das Blut einer Person mit derselben Methode um etwa 1,5 Meter ansteigen würde. Glücklicherweise wurden später andere, für den Körper ungefährliche Methoden zur Blutdruckbestimmung erfunden.

Kapitel 5

Das Herz-Kreislauf-System

Der italienische Kriminologe Cesare Lombroso war einer der ersten, der darauf hinwies, dass die Messung des Blutdrucks bei der Untersuchung geistiger Prozesse nützlich sein könnte. Lobroso glaubte insbesondere, dass durch die Messung des Blutdrucks eines mutmaßlichen Kriminellen, der von der Polizei vernommen wird, festgestellt werden könne, ob die Person die Wahrheit gesagt habe (siehe Kapitel 10).

In der medizinischen Praxis ist mittlerweile allgemein bekannt, dass Stress und Anspannung die Herz-Kreislauf-Funktion verbessern.

Mithilfe tragbarer Messgeräte wurde festgestellt, dass in vielen stressigen Situationen im wirklichen Leben die Herzfrequenz (HF) und der Blutdruck (BP) ansteigen. Der Einsatz solcher tragbarer Geräte war oft von entscheidender Bedeutung für die Diagnose von Herzerkrankungen, wenn diese bei der Untersuchung in der ruhigen Umgebung einer Arztpraxis nicht entdeckt wurden. Gunn et al. (Gunn et al., 1972) berichteten beispielsweise über einen Patienten, bei dem eine schnelle Herzfrequenz (genauer gesagt eine paroxysmale Vorhoftachykardie) nur während eines Bridgespiels festgestellt wurde, als seine Partnerin seine Frau war. Einige Jahre später starb dieser Patient während eines solchen Bridgespiels an einem Herzinfarkt.

Tägliche Messungen der Herzfrequenz eines gesunden Menschen über ein Jahr hinweg ergaben, dass die höchste Häufigkeit der Wehen samstags und montags auftrat, was sich leicht durch einen Erregungszustand erklären lässt. Eine erhöhte Herz-Kreislauf-Funktion wurde auch beim Autofahren, beim Blutspenden, bei Gesprächen mit einem Psychiater, vor dem Skispringen, bei der Landung eines Flugzeugs auf einem Flugzeugträger und bei Maklertätigkeiten während der Börsenzeiten festgestellt (Gunn et al., 1972).

Eine Steigerung der Herz-Kreislauf-Funktion ist natürlich auch bei Muskelverspannungen bei körperlicher Arbeit zu beobachten. Eines der interessanteren Beispiele für dieses Phänomen liefern Masters und Johnson (1966), die sexuelle Aktivität untersuchten: Offenbar korreliert eine erhöhte Herzfrequenz, zumindest bei Frauen, mit der Intensität des Orgasmus. Auch eine Untersuchung der sexuellen Aktivität weist auf die Bedeutung lokaler Veränderungen der Blutzirkulation hin. Erektionen werden größtenteils durch eine erhöhte Durchblutung des Penis und der Klitoris bestimmt. Hautrötungen, die häufig bei sexueller Erregung beobachtet werden, sind ebenfalls auf eine erhöhte Durchblutung der Haut zurückzuführen. Ein unschuldiges Erröten aus Verlegenheit ist nichts anderes als eine Erweiterung der Arterien im Gesicht, die zu einer erhöhten Durchblutung und einem Anstieg der Hauttemperatur führt.

Emotionen und Aktivierung(Erregung)

In frühen psychophysiologischen Studien wurden häufig Messungen des Herz-Kreislauf-Systems sowie Messungen der EAC als Indikatoren für den Grad der allgemeinen Aktivierung verwendet. Aber wenn die Reize, auf die die EAC-Reaktion festgestellt wurde, meist recht mäßig stark waren (wie das Wort „Prostituierte“), dann ändern sich die Indikatoren des Herz-Kreislauf-Systems nur bei stärkeren Reizen.

Beispielsweise wurde in einer Studienreihe gezeigt, dass Studierende unmittelbar vor Prüfungen hohe PC- und BP-Werte aufwiesen (Brown, Van Gelder, 1938). Nissen (1928) stellte fest, dass bei zwei Patienten, die auf Zahnarztstühlen saßen, ein Blutdruckanstieg auftrat, sobald sie die Zahnarztpraxis betraten. In einer der „kantigeren“ Studien in der Geschichte der Psychologie untersuchte Landis (1926) drei seiner Kollegen, die er zwei Tage lang ohne Schlaf auskommen ließ. Jeder Proband wurde dann so viel elektrischem Strom ausgesetzt, wie er ertragen konnte, und so lange, wie er es aushalten konnte. Zu den physiologischen Reaktionen auf den Strom zählten spürbares Schwitzen, Atemnot, Erbrechen und erhöhter Blutdruck.

Es versteht sich von selbst, dass das Konzept der allgemeinen Aktivierung des Herz-Kreislauf-Systems sowie anderer physiologischer Systeme des Körpers nur eine erste vernünftige Annäherung darstellt. Der nächste Schritt auf diesem Weg besteht darin, die verschiedenen Komplexe kardiovaskulärer Reaktionen unter verschiedenen Umständen zu verstehen.

Albert Ax stellte in seinem klassischen Werk (Ach, 1953) direkt die Frage, ob es möglich ist, eine Emotion anhand physiologischer Reaktionen von einer anderen zu unterscheiden (siehe Kapitel 2). Er beurteilte den Zustand des Herz-Kreislauf-, Haut-, Atmungs- und Muskelsystems. Eines der Hauptprobleme bei der Untersuchung von Emotionen ist die sehr große Schwierigkeit, diese Zustände in einer Laborumgebung zu reproduzieren. Um seine Untertanen zunächst wütend und dann ängstlich zu machen, griff Ax auf komplexe Tricks zurück: Und Dadurch konnte er die Situation noch einmal reproduzieren.

Angeblich wurden 43 gesunde Probanden ausgewählt, um „Hypertonie“ zu untersuchen. An einer Person wurden mehrere Elektroden angebracht Und Sie erklärten, dass er nur still liegen müsse, während die Krankenschwester einmal pro Minute seinen Blutdruck maß. In der Zwischenzeit wurde der Versuchsperson beiläufig mitgeteilt, dass der Mitarbeiter, der normalerweise die Indikatoren aufzeichnet, erkrankt sei Und dass er durch eine Person ersetzt wird.

Kapitel 5

Das Herz-Kreislauf-System

Der kürzlich wegen Inkompetenz und schlechter Laune rausgeschmissen wurde. Nach einer kurzen Ruhephase, in der alle Indikatoren aufgezeichnet wurden, rief dieser Scheinoperator aus dem Nebenzimmer, dass mit der Aufzeichnung etwas nicht stimmte. Dann tauschten sie den Platz mit dem Experimentator und der Dummy-Operator begann, seinem Ruf als widerlicher Mensch gerecht zu werden. Er kritisierte die Krankenschwester, drängte das Thema bei der „Kontrolle der Kontakte“ unhöflich auf und bemerkte ihm gegenüber sarkastisch, dass wegen ihm nicht alles gut liefe, weil er zu spät zur Untersuchung kam. In nur fünf Minuten gelang es ihm, der Versuchsperson vorzuwerfen, dass sie nicht versuchte, zum Erfolg der Untersuchung beizutragen, dass sie sich bewegte, obwohl sie still liegen sollte – mit einem Wort: alles, was sie konnte. Dann kam der Experimentator zurück und entschuldigte sich für die Unhöflichkeit seines Assistenten. Mit diesem Trick gelang es, die Wut der Probanden erfolgreich zu provozieren. Einige von ihnen sagten: „Dieser Kerl hätte ins Gesicht geschlagen werden sollen.“

Dann, nach einer Ruhepause, wurde den Probanden ein weiteres Gefühl vermittelt – Angst. (In derselben Studie war bei einer anderen Probandengruppe die Reihenfolge umgekehrt – es wurde zuerst Angst und dann Wut hervorgerufen.) Nun wurden der Versuchsperson Elektroschocks am kleinen Finger verabreicht, deren Stärke schrittweise gesteigert wurde, bis Beschwerden auftraten. Der Experimentator löste einen Alarm aus, lief durch den Raum und warnte die Versuchsperson, zu ihrer eigenen Sicherheit still zu liegen. Diese Aufführung dauerte weitere fünf Minuten – irgendwann drückte der Experimentator sogar einen Knopf, wodurch Funken durch den Raum flogen. Unnötig zu erwähnen, dass die Gefahr eines Unfalltodes auf dem elektrischen Stuhl bei den Probanden Angst auslöste. Einer von ihnen schrie immer wieder: „Bitte entfernen Sie die Drähte! Helfen Sie mir!" Ein anderer betete, während ein Dritter später philosophisch sagte: „Jeder von uns muss eines Tages sterben.“ Ich entschied, dass ich an der Reihe war.

Die Komplexität der methodischen Techniken dieser Arbeit zeigt, warum die Untersuchung von Emotionen nicht so weit verbreitet ist. Eine stärkere Beachtung der ethischen Seite der Täuschung von Subjekten könnte eine solche Arbeit heute unmöglich machen. Wie dem auch sei, wenn Menschen zwei Arten von Emotionen erlebten, zeichneten sie zwei unterschiedliche physiologische Reaktionen auf. Das Muster der Angstreaktion hing offenbar mit der Wirkung des Hormons Adrenalin zusammen, das Muster der Wut mit der Wirkung von Noradrenalin. Weerts und Roberts (1976), die diese Forschung kürzlich fortsetzten, fanden ein ähnliches Muster physiologischer Reaktionen, wenn Menschen sich Situationen vorstellten, die sie wütend oder ängstlich machten.

Das wichtigste Ergebnis der Herz-Kreislauf-Studie war, dass ein erhöhter diastolischer Druck und eine verlangsamte Herzfrequenz eher mit Wutgefühlen als mit Angst verbunden waren. Unter anderem wurde festgestellt, dass sich das Gesamtniveau der elektrischen Leitfähigkeit der Haut bei Wut stärker ändert, während bei Angst häufiger spontane Veränderungen dieses Wertes auftreten. Angesichts der Daten von Kilpatrick (1972) könnte man meinen, dass in dieser Situation die „intellektuelle“ Komponente des Wutgefühls stärker ausgeprägt ist. Dies deutet darauf hin, dass selbst in einem solch subtilen Experiment „das Beibehalten einer ruhigen, liegenden Haltung während des gesamten Ereignisses möglicherweise die Art der Reaktionen verändert hat, verglichen mit dem, was passiert wäre, wenn der Versuchsperson tatsächlich gestattet worden wäre, die „unhöfliche“ Person in die Luft zu schlagen Gesicht.

Das beschriebene Experiment lässt uns eine wichtige Schlussfolgerung ziehen. Zumindest einige Emotionen können durch physiologische Reaktionen unterschieden werden – kardiovaskuläre und andere. Wir sehen noch einmal, dass der Schlüssel hier in der charakteristischen Struktur (Muster) der physiologischen Reaktion liegt.

AnhaltspunktÖBerufsbezAAktion(Reflex „Was ist das?“ nach I.P. Pavlov), ein Komplex von Verschiebungen in verschiedenen Systemen des tierischen oder menschlichen Körpers, die durch unerwartete Veränderungen der Situation und aufgrund der besonderen Aktivität des Zentralnervensystems verursacht werden. Veränderungen in der Aktivität des zentralen und autonomen Nervensystems während der O. r. zielen darauf ab, die analytischen und motorischen Systeme des Körpers zu mobilisieren, was zu einer schnellen und genauen Beurteilung einer neuen Situation und der Entwicklung eines optimalen Steuerungsapparats für eine neue nicht automatisierte Aktion beiträgt. Gleichzeitig kommt es zur Unterdrückung bisheriger Aktivität und zur Hinwendung des Kopfes (Ohren, Augen) zum Reiz. Oder. geht einher mit einem Anstieg des Adrenalinspiegels im Blut, einer Veränderung des elektrischen Potentials der Haut (galvanischer Hautreflex), einer Aktivierungsreaktion (in Form einer Desynchronisation der langsamen elektrischen Aktivität der Großhirnrinde) und a eine Reihe weiterer Phänomene, die die Vorbereitung des Körpers auf das Handeln in einer neuen Situation charakterisieren. Funktionen, die an solchen Vorgängen nicht beteiligt sind (zum Beispiel die Verdauung), werden gehemmt. Wenn eine Veränderung der Situation mit einer unbedingten Irritation einhergeht, also dadurch verstärkt wird, dann auf der Grundlage von O. r. ein konditionierter Reflex kann entwickelt werden; ein gleichgültiger Reiz wird bedeutsam, bedeutsam für den Organismus. Erweist sich ein neuer Reiz als unbedeutend für den Körper, führt seine wiederholte Anwendung zur „Sucht“ und O. r. verblasst.

Oder. spielt eine wichtige Rolle bei der Organisation der höheren Nervenaktivität von Tieren und Menschen. Nach modernen Vorstellungen ist die Grundlage von O. r. Von der Formatio reticularis gehen aktivierende Einflüsse auf die höheren Teile des Zentralnervensystems aus. Gleichzeitig steigt die Erregbarkeit der entsprechenden Zonen der Großhirnrinde deutlich an, was günstige Voraussetzungen für die Bildung eines bedingten Reflexkreislaufs in der Großhirnrinde schafft. Beim Menschen ist O. r. beteiligt sich an Handlungen unterschiedlicher Komplexität – von der Reaktion auf einen neuen Agenten bis hin zur komplexesten mentalen Arbeit, wenn sich eine Person angesichts einer unerwarteten Tatsache oder eines unerwarteten Gedankens konzentriert und mobilisiert, um sie zu verstehen. Grundlage der dabei entstehenden Aufmerksamkeit ist der OR, der laut V. M. Bechterew in Form eines „Konzentrationsreflexes“ auftritt. Die Rolle von O. r. Die Auswirkungen auf die geistige Aktivität einer Person kommen deutlicher zum Ausdruck, wenn sie gestört ist, beispielsweise bei Schizophrenie. Verlust eines wichtigen Eigentums von O. r. - sein Aussterben bei Wiederholung von Reizungen - verringert die Möglichkeit der Anpassung an neue Bedingungen erheblich. In anderen Fällen ist das Vorhandensein nur der hemmenden Komponente des O. r. In Ermangelung seiner Forschungsform lähmt es die Fähigkeit, eine neue Situation zu analysieren und angemessen darauf zu reagieren

Frage 24. Psychophysiologie von Sprachprozessen. Innere Rede. Nonverbale Kommunikation.

Was ist Sprache – ein mentaler Prozess; Sprache ist ein Mittel, ein Instrument, das hilft, Sprache zu verwirklichen. Es gibt verschiedene Formen – mündlich, schriftlich, intern und extern

Sprache ist eine komplexe Form geistiger Aktivität, die für den Menschen charakteristisch ist und bei der die Kommunikation mithilfe der Sprache erfolgt.

Das Zentrum der Sprachfunktionen befindet sich an der gleichen Stelle wie das Hörzentrum – im Schläfenlappen.

Wenn Sie die Frontallappen abschneiden oder beschädigen (Lobotomie), verwandelt sich die Person in ein Gemüse. Sein Regulierungszentrum aller Sprach-, Denk-, Wahrnehmungs- und Erkennungszentren verschlechterte sich.

Für die Sprache sind jedoch verschiedene Teile der Schläfenlappen verantwortlich.

Das Zentrum der Sprachfunktion ist die Kortikalis der Schläfenlappen der Großhirnhemisphären. Dabei finden zwei miteinander verbundene Prozesse statt – Kodierung (Bildung einer Sprachnachricht) und Dekodierung (Verstehen einer Sprachnachricht). Im Schläfenlappen wird die Hörwahrnehmung entschlüsselt, und wir verstehen Geräusche, die Phoneme und Wörter zu Sätzen formen, wir können sie verarbeiten, kodieren und mithilfe von Geräuschen übertragen.

Und zwischen ihnen gibt es wechselseitige Pfeile, die erkennen lassen, dass der Sprechvorgang selbst in zwei Richtungen verlaufen und sich ineinander umwandeln kann. Oder vielleicht genau das Gegenteil: Wir akzeptieren das Gerät oder die geschriebene Sprache, sie geht in die innere Sprache über, die Dekodierung findet statt und wird verstanden.

Und wenn es eine unbekannte Sprache gibt, die wir nicht sprechen, dann wird der Prozess nicht funktionieren.

Wenn wir diese Sprache nicht gut sprechen, benötigen wir möglicherweise zusätzliche Hilfsmittel – Gestik, Mimik, Kopfbewegungen usw. (emotionale Sprache)

RICHTIGE REAKTION (dt. Orientierungsreaktion) – eine mehrkomponentige (unwillkürliche) Reflexreaktion des menschlichen und tierischen Körpers, die durch die Neuheit des Reizes verursacht wird. Syn. Orientierungsreflex, Erkundungsreflex, „Was ist das?“-Reflex, Aktivierungsreaktion usw. Im Komponentenkomplex des O. r. Dazu gehören: 1) Bewegungen des Kopfes, der Augen und (bei vielen Säugetieren auch der Ohren) in Richtung der Reizquelle (motorische Komponente), 2) Erweiterung der Gehirngefäße bei gleichzeitiger Verengung peripherer Gefäße, Veränderungen der Atmung und der Elektrik Muskeltonus (vegetative Komponente) sowie 3) eine Zunahme der physiologischen Aktivität der Großhirnrinde, die sich in einer Abnahme der Amplitude des Alpha-Rhythmus, dem sogenannten, äußert. Depression des Elektroenzephalogramms (neurophysiologische Komponente), 4) Anstieg der absoluten und/oder differentiellen sensorischen Empfindlichkeit, einschließlich einer Erhöhung der kritischen Frequenz der Flimmerfusion und der räumlichen Sehschärfe (sensorische Komponente). (Siehe Aufmerksamkeit, Aufmerksamkeitsphysiologische Mechanismen.)
Oder. weist eine ausgeprägte zeitliche Dynamik auf. Wenn ein neuer Reiz präsentiert wird, manifestieren sich zunächst alle Komponenten des OR und bilden das sogenannte. verallgemeinert O. r. Gleichzeitig wird in vielen Bereichen des Kortex eine Depression des Alpha-Rhythmus registriert. Nach 15–20 Präsentationen des gleichen Reizes werden einige der Komponenten des OR. verblasst. Die Depression des Alpha-Rhythmus wird nur in der kortikalen Projektion des entsprechenden Analysators erfasst. Dieses Phänomen wird lokales OR genannt. Mit weiterer Präsentation des aufdringlichen Reizes verschwindet sogar der lokale O. r. Der Reizstoff, der für den Körper schon lange nicht mehr neu ist, verursacht weiterhin nur das sogenannte. evozierte Potentiale der Großhirnrinde: Dies deutet darauf hin, dass durch einen äußeren Reiz verursachte Nervenimpulse die Großhirnrinde auch nach dem vollständigen Erlöschen des OR erreichen.
Eine Besonderheit des Aussterbens von O. r. - Selektivität in Bezug auf den Reiz. Eine Änderung der Eigenschaften des Reizes nach Erreichen des Aussterbens führt zum Auftreten von O. r. als Reaktion auf Neuheit. Durch Veränderung verschiedener Reizparameter kann gezeigt werden, dass die Selektivität der Auslöschung von O. r. äußert sich in der Intensität, Qualität, Dauer des Reizes und den verwendeten Intervallen. In jedem Fall, O. r. ist das Ergebnis von Nichtübereinstimmungssignalen, die entstehen, wenn zwischen dem Reiz und seinem neuronalen Modell eine Nichtübereinstimmung besteht, die bei mehreren Wiederholungen des während der Extinktion verwendeten Reizes entstanden ist. Nach der Präsentation eines neuen Reizes wird der OR vorübergehend wiederhergestellt. auf einen gewohnheitsmäßigen Reiz: Enthemmung tritt ein. Die Ähnlichkeit des Aussterbens von O. r. mit dem Aussterben des konditionierten Reflexes gab I.P. Pavlov Anlass zu der Annahme, dass beide Prozesse mit der Entwicklung einer inneren Hemmung verbunden sind. Angesichts des Aussterbens von O. r. B. die Entwicklung hemmend bedingter Reflexverbindungen, können wir daraus schließen, dass es sich um negatives Lernen handelt.
Untersuchung neuronaler Mechanismen von O. r. zeigten, dass es mit Neuronen zusammenhängt, die sich außerhalb der wichtigsten Sinnesbahnen in der Formatio reticularis und im Hippocampus befinden. Im Gegensatz zu spezifischen afferenten Neuronen, die sich durch stabile Reaktionen auch über viele Stunden der Stimulation auszeichnen, sind mit OR assoziierte Neuronen einzigartige Detektoren für Neuheiten. Dabei handelt es sich um multisensorische Neuronen, die nur auf neue Reize reagieren. Die Auslöschung der Reaktionen von Neuheitsdetektoren wiederholt auf neuronaler Ebene die Grundmuster von OR. und zeichnet sich durch eine hohe Selektivität aus. Siehe Informationsbedarf.

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