Registri che provocano una reazione indicativa. Indicatori fisiologici della reazione di orientamento

21.02.2022

(Risposta di orientamento inglese) - una reazione riflessa multicomponente (involontaria) del corpo umano e animale, causata dalla novità dello stimolo. Sin. riflesso di orientamento, riflesso esplorativo, riflesso "Che cos'è?", reazione di attivazione, ecc. Nel complesso dei componenti dell'O. r. comprendono: 1) movimenti della testa, degli occhi e (in molti mammiferi anche delle orecchie) in direzione della fonte dell'irritazione (componente motoria), 2) dilatazione dei vasi cerebrali con simultaneo restringimento dei vasi periferici, cambiamenti nella respirazione e nel sistema elettrico tono muscolare (componente vegetativa), e anche 3) un aumento dell'attività fisiologica della corteccia cerebrale, manifestato sotto forma di una diminuzione dell'ampiezza del ritmo alfa, il cosiddetto. depressione dell'elettroencefalogramma (componente neurofisiologica), 4) aumento della sensibilità sensoriale assoluta e/o differenziale, compreso un aumento della frequenza critica della fusione dello sfarfallio e dell'acuità visiva spaziale (componente sensoriale). (Vedi Attenzione, Meccanismi fisiologici dell'attenzione.)O. R. ha una pronunciata dinamica nel tempo. Inizialmente, quando viene presentato un nuovo stimolo, si manifestano tutti i componenti dell'OR, formando il cosiddetto. generalizzato O. r. Allo stesso tempo, in molte aree della corteccia si registra la depressione del ritmo alfa. Dopo 15-20 presentazioni dello stesso stimolo, alcuni componenti dell'OR. svanisce. La depressione del ritmo alfa viene registrata solo nella proiezione corticale dell'analizzatore corrispondente. Questo fenomeno è chiamato OR locale. Con l'ulteriore presentazione dello stimolo intrusivo, anche l'O. r. locale svanisce; l'irritante, avendo cessato da tempo di essere nuovo per il corpo, continua a causare solo il cosiddetto. potenziali evocati della corteccia cerebrale: ciò suggerisce che gli impulsi nervosi causati da uno stimolo esterno raggiungono la corteccia anche dopo la completa estinzione di O. r. Una caratteristica distintiva dell'estinzione di O. r. - selettività in relazione allo stimolo. Un cambiamento nelle caratteristiche dello stimolo dopo che è stata ottenuta l'estinzione porta alla comparsa di O. r. come risposta alla novità. Modificando diversi parametri di stimolo, si può dimostrare che la selettività dell'estinzione di O. r. si manifesta nell'intensità, nella qualità, nella durata dello stimolo e negli intervalli utilizzati. In ogni caso, O. r. è il risultato di segnali di mancata corrispondenza che si verificano quando c'è una mancata corrispondenza tra lo stimolo e il suo modello neurale, che si è formato durante molteplici ripetizioni dello stimolo utilizzato durante l'estinzione. Dopo la presentazione di un nuovo stimolo, O viene temporaneamente ripristinato. R. ad uno stimolo familiare: lo scioglimento dell'O. r. La somiglianza dell'estinzione di O. r. con l'estinzione del riflesso condizionato ha dato a I.P. Pavlov motivo di credere che entrambi i processi siano associati allo sviluppo dell'inibizione interna. Considerando l'estinzione di O. r. come sviluppo di connessioni riflesse condizionate inibitorie, possiamo concludere che si tratta di apprendimento negativo. Studio dei meccanismi neurali dell'OR. ha dimostrato che è associato a neuroni situati al di fuori delle principali vie sensoriali nella formazione reticolare e nell'ippocampo. A differenza dei neuroni afferenti specifici, che sono caratterizzati da reazioni stabili anche dopo molte ore di stimolazione, i neuroni associati all'OR sono rivelatori unici di novità. Questi sono neuroni multisensoriali che rispondono solo a nuovi stimoli. L'estinzione delle reazioni dei rilevatori di novità ripete a livello neurale gli schemi base dell'OR. ed è caratterizzato da un elevato grado di selettività. Vedi Esigenze informative.

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La reazione dell'animale alla novità fu studiata per la prima volta e chiamata riflesso di orientamento nella scuola di I.P. Pavlova. È stato dimostrato che l'insorgenza del riflesso di orientamento non è associato alla modalità sensoriale dello stimolo, che esso può essere soggetto a estinzione, e il meccanismo di quest'ultimo è la generazione di un'inibizione interna, che per quanto sia innata, cioè incondizionato, e si conserva negli animali privati della corteccia degli emisferi cerebrali, acquisendo in questo caso speciale durabilità e inestinguibilità (N.A. Popov, 1921, 1938; S.N. Chechulin, 1923; I.S. Rosenthal, 1929; G.P. Zeleny, 1930).

Inizialmente il riflesso di orientamento era solo la reazione motoria dell'animale ad uno stimolo nuovo o insolito (girare la testa, muovere le orecchie e gli occhi, ecc.). Successivamente si diffuse un punto di vista più ampio, secondo il quale il riflesso di orientamento è un intero sistema di reazioni integrate in un complesso complesso somatico-getativo (E.N. Sokolov, 1958a, b; O.S. Vinogradova, 1959, 1961). Pertanto, la reazione di orientamento può essere studiata sia mediante indicatori motori che vegetativi ed elettrografici, che, tuttavia, non sono sempre coerenti tra loro (ad esempio, la velocità di estinzione di vari componenti della reazione di orientamento può essere diversa nello stesso soggetto ).

La reazione indicativa può essere caratterizzata da una serie di parametri, ciascuno dei quali ha un significato funzionale speciale, apparentemente non sempre coincidente con il significato degli altri. Per quanto riguarda ciascuno di essi, si può presumere un diverso grado di connessione con determinate caratteristiche del sistema nervoso. Quali sono questi parametri?

Uno di questi è la soglia del riflesso di orientamento. Poiché quest'ultima è sempre il risultato di una stimolazione sensoriale, si pone la questione del valore minimo dello stimolo che evoca una risposta sotto forma di reazione indicativa. Molti autori hanno riscontrato che la soglia del riflesso di orientamento (principalmente secondo indicatori galvanici cutanei ed elettroencefalografici) coincide effettivamente con la soglia della sensazione determinata dalla reazione verbale, in ogni caso prima che la reazione di orientamento cominci a svanire dopo ripetute presentazioni di lo stimolo (G.V. Gershuni, 1955; A. J. Derbyshire, J. S. Farley, 1959). Ma la soglia della sensazione (vedi più sotto) rivela una connessione con la forza del sistema nervoso (B.M. Teplov, 1955; V.D. Nebylitsyn, 1959a; V.I. Rozhdestvenskaya et al., 1960). Di conseguenza, la soglia per il verificarsi di una reazione indicativa dovrebbe essere correlata agli indicatori della forza del sistema nervoso (rispetto all'eccitazione).

Sfortunatamente, finora non è stato possibile confrontare direttamente i corrispondenti indicatori nell'esperimento, anche se, probabilmente, l'uso di questa tecnica sarebbe utile per studiare la relazione tra sensibilità e forza del sistema nervoso negli animali.

In un contesto tipologico, è possibile studiare un altro parametro della reazione indicativa: la sua entità. La determinazione di questo parametro presenta alcune difficoltà, poiché l'entità della reazione di orientamento diminuisce naturalmente man mano che le presentazioni si ripetono. Pertanto, per tenere conto dell'entità del riflesso di orientamento, è necessario utilizzare uno dei seguenti indicatori che corrispondono approssimativamente al compito: 1) l'entità della reazione alla prima presentazione di un nuovo stimolo, 2) la media grandezza della reazione ad un certo numero prefissato di presentazioni dello stimolo e, infine, 3) la caratteristica della pendenza della curva che raffigura sul grafico la dinamica di estinzione della reazione orientante (gradiente di funzione). Il più semplice di questi indicatori è il primo e, come vedremo in seguito, funziona abbastanza bene.

Infine, il terzo parametro principale della reazione di orientamento è la velocità della sua estinzione con la continua ripetizione dello stimolo. L'estinzione può essere effettuata secondo un determinato criterio predeterminato, ad esempio fino a quando non si ottiene alcuna risposta in una serie di tre o più presentazioni consecutive (estinzione acuta) o fino a quando non si ottiene alcuna risposta in diverse prove successive (estinzione cronica). Questa procedura ricorda da vicino l'estinzione di un riflesso condizionato. IP Pavlov supponeva che fosse accompagnato anche dallo sviluppo dell'inibizione interna (1951-1952, vol. IV, p. 269) e, forse, in senso fisiologico, significa la stessa cosa dell'estinzione di una reazione condizionata. Poiché, tuttavia, il riflesso di orientamento è una reazione incondizionata, molti autori stranieri preferiscono usare i termini “assuefazione” e “adattamento” invece del termine “estinzione”.

Come già accennato, ciascuno dei parametri fondamentali elencati della reazione di orientamento ha probabilmente un significato tipologico, cioè dipende da alcune proprietà del sistema nervoso. Sfortunatamente, nella scuola di Pavlov - come durante la vita di I.P. Pavlov, e dopo la sua morte - non furono condotti studi sistematici sulle caratteristiche individuali delle reazioni di orientamento, nonché sulla possibile connessione di queste caratteristiche con le proprietà del sistema nervoso, sebbene i dati ottenuti lungo il percorso da alcuni dei suddetti Gli autori citati hanno indubbiamente motivo di ritenere che alcune caratteristiche della dinamica del riflesso di orientamento riflettano anche le proprietà del sistema nervoso dell’animale. I dati diretti disponibili sul confronto delle proprietà della reazione di orientamento con le proprietà del sistema nervoso possono essere sistematizzati come segue.

Nel 1933 N.V. Vinogradov descrisse un cane di tipo debole che, secondo le osservazioni dell'autore, era caratterizzato da un riflesso di orientamento inestinguibile. Da allora, in letteratura (M.S. Kolesnikov, 1953) si ritiene che gli animali con un tipo debole di sistema nervoso siano caratterizzati da una reazione indicativa immortale a qualsiasi stimolo ambientale. Quindi, secondo questo punto di vista, il tasso di estinzione dell'orientamento è funzione della forza del sistema nervoso.

Un altro punto di vista (L.N. Stelmakh, 1956) collega la velocità di estinzione della reazione di orientamento non con la forza del sistema nervoso, ma con la mobilità dei processi nervosi (determinata dalla velocità di alterazione). L.N. Stelmakh sottolinea che, da un lato, una reazione di orientamento inestinguibile può verificarsi anche nei cani di tipo forte e, dall'altro, l'estinzione dell'orientamento può essere facilmente ottenuta nei cani con un sistema nervoso debole. Allo stesso tempo, si rivela una certa dipendenza del tasso di estinzione dalla proprietà della mobilità (sebbene con eccezioni significative). Purtroppo l’autore non fornisce valori quantitativi per il collegamento tra estinzione dell’orientamento e alterazione. Uno svantaggio significativo del lavoro è anche che lo studio della reazione di orientamento è stato effettuato dopo aver determinato il tipo di sistema nervoso dei cani, cioè dopo molti mesi di lavoro con una varietà di stimoli esterni.

E.A. Varukha (1953), confrontando la dinamica delle reazioni di orientamento nei cani con i risultati della determinazione delle proprietà del sistema nervoso utilizzando un piccolo standard, scoprì che un indicatore come un cambiamento nel valore del riflesso di orientamento quando lo stimolo si intensifica può essere preso per valutare la forza del sistema nervoso (rispetto all'eccitazione), e la velocità di estinzione dell'orientamento non è correlata alla forza del sistema nervoso rispetto all'inibizione.

Lavori eseguiti da L.G. Voronin, E.N. Sokolov e i suoi dipendenti (L.G. Voronin, G.I. Shirkova, 1949; L.G. Voronin, E.N. Sokolov, 1955; E.N. Sokolov et al., 1955; L.G. Voronin e al., 1959; U. Bao-Hua, 1958, 1959), hanno attirato l'attenzione a un altro aspetto della condizionalità tipologica delle reazioni indicative, vale a dire la loro connessione con l'equilibrio dei processi nervosi. Allo stesso tempo, come già indicato nel Cap. II, sebbene gli autori parlino di equilibrio nella forza, l'analisi dei test da loro utilizzati ci permette di concludere che stiamo parlando, piuttosto, di ciò che chiamiamo equilibrio dei processi nervosi nel dinamismo. Pertanto, nel lavoro di W. Bao-Hua (1959), l'indicatore di riferimento dell'equilibrio era il numero di azioni errate quando si sviluppava uno stereotipo motorio elementare secondo le istruzioni preliminari, più precisamente, il rapporto degli errori quando si presentavano componenti positive e negative dello stereotipo.

Né questo né altri test previsti dalla metodologia N.A. Rokotova (1954), applicato in questo caso da W. Bao-Hua, generalmente non può fornire indicatori della forza (resistenza) del sistema nervoso per quanto riguarda l'eccitazione, così come per quanto riguarda l'inibizione, ma alcuni di essi possono essere interpretati come riflettenti il livello di dinamismo dei processi nervosi. Nella maggior parte di questi lavori, stiamo parlando del tasso di estinzione delle reazioni galvaniche della pelle, e si presuppone che la rapida estinzione dell'orientamento secondo l'indicatore della pelle galvanica indichi la predominanza del processo inibitorio e la lenta estinzione del GSR indichi la predominanza del processo eccitatorio. Lo stesso presupposto è contenuto nel lavoro di A. Mundy-Castle e B. McKeever (A.S. Mundy-Castle, B. Z. McKiever, 1953), eseguito anch'esso utilizzando l'indicatore galvanico skin.

Quindi, diversi autori associano alcuni indicatori del riflesso di orientamento a varie proprietà del sistema nervoso e, come puoi vedere, l'interesse principale è nella velocità di estinzione della reazione. Cosa puoi dire a riguardo?

Il ruolo della forza del sistema nervoso in alcune caratteristiche della reazione di orientamento difficilmente può essere messo in discussione. Ne abbiamo già parlato discutendo della questione della soglia per l'emergere dell'orientamento. Ma l'entità della reazione di orientamento, a quanto pare, non può, in una certa misura, dipendere dalla forza del sistema nervoso rispetto all'eccitazione. Poiché un sistema nervoso forte ha meno sensibilità, la relazione tra forza e grandezza dell'orientamento dovrebbe essere inversa: gli individui con un sistema nervoso debole dovrebbero avere una reazione di orientamento più pronunciata, soprattutto quando si utilizzano stimoli di intensità debole e media, che nel caso di sistemi di diversa sensibilità forniranno le maggiori differenze nell’effetto fisiologico. Forse questo è uno dei motivi dell'attività di orientamento più elevata, del riflesso di orientamento “inestinguibile” in alcuni individui con un tipo di sistema nervoso debole - ma, probabilmente, solo uno dei motivi, e non il più significativo.

Per quanto riguarda la connessione tra reazioni indicative e mobilità dei processi nervosi, i materiali disponibili (L.N. Stelmakh, 1956) non sono sufficienti per trarre conclusioni definitive su questo tema. Ciò, ovviamente, non significa che l’ipotesi di un simile collegamento debba essere scartata a priori. Ciò significa solo che deve essere testato in un confronto sperimentale di indicatori rilevanti.

Le tesi più fondate sembrano essere quelle che collegano alcuni parametri della reazione orientativa con l'equilibrio dei processi nervosi (diremmo con l'equilibrio nel dinamismo). Allo stesso tempo, potrebbe essere necessario tenere presente che il dinamismo dei processi eccitatori e il dinamismo dei processi inibitori, riflettendo proprietà funzionalmente diverse del substrato nervoso, possono avere effetti diversi su diversi aspetti del riflesso di orientamento.

Per quanto riguarda la velocità di estinzione dell'orientamento, si può supporre che sia una funzione diretta del dinamismo del processo inibitorio. Come già notato, I.P. Pavlov e i suoi colleghi hanno sottolineato che l'effetto dell'estinzione del riflesso di orientamento è del tutto simile all'effetto dell'estinzione del riflesso condizionato: somiglianze si osservano sia nei dettagli dei processi stessi che nei loro risultati - entrambi portano alla comparsa di uno stato sonnolento e sonnolento, che deve la sua origine all'irradiazione dell'inibizione interna sviluppata.

L'analisi delle manifestazioni elettrografiche del riflesso di orientamento ha permesso a E.N. Sokolov (1963) e O.S. Vinogradova (1961) avanza il presupposto che l'estinzione della reazione di orientamento stessa non è altro che un processo riflesso condizionato gradualmente sviluppato, in cui lo stimolo condizionato è l'inizio dello stimolo applicato, che diventa un segnale della sua certa durata e della sua assenza sullo sfondo.

Pertanto, l'estinzione del riflesso di orientamento porta alla formazione di una struttura funzionale inibitoria allo stesso modo dell'estinzione di una reazione condizionata, che, come previsto, porta ad un aumento dell'attività selettiva degli apparati sinaptici inibitori (E.N. Sokolov, N.P. Paramonova, 1961; P. V. Simonov, 1962). Come nel caso di una reazione condizionata, questa struttura funzionale inibitoria si sviluppa apparentemente principalmente nella corteccia cerebrale: l'asportazione della corteccia, secondo i dati ottenuti alla scuola di I.P. Pavlova (G.P. Zeleny, 1930; N.A. Popov, 1938), e i dati degli ultimi lavori (M. Jouvet, 1961), portano all'eliminazione del meccanismo di estinzione della reazione di orientamento, a seguito della quale, come E.N. sottolinea. Sokolov (1963), il riflesso di orientamento si trasforma in un vero e proprio riflesso incondizionato, privo di componenti riflesse condizionate e quindi non suscettibile di estinzione.

Sulla base di questi dati e considerazioni, supponiamo che l'estinzione di una reazione orientante, così come l'estinzione di una reazione condizionata, sia funzione principalmente di quella proprietà del sistema nervoso, che chiamiamo dinamismo del processo inibitorio: un alto livello di dinamismo dell'inibizione porta ad una rapida estinzione dell'orientamento, a un basso livello di questa proprietà, l'estinzione dell'orientamento può essere un processo molto lungo. Notiamo ancora che quest'ultimo fenomeno può probabilmente essere una conseguenza non solo della scarsa dinamicità del processo inibitorio, ma anche dell'elevata sensibilità assoluta dell'analizzatore che percepisce uno stimolo sensoriale, il quale, quando raggiunge un dato sistema, riceve maggiore efficienza fisiologica; l'elevata sensibilità è inerente a un sistema nervoso debole.

Alcuni parametri della reazione di orientamento possono dipendere anche dalla dinamica del processo eccitatorio. In particolare, l'influenza di quest'ultimo può essere ipotizzata nell'entità della reazione di orientamento alla prima presentazione dello stimolo. Infatti, se successive presentazioni dello stesso portano allo sviluppo di un'inibizione condizionata, limitando l'eccitazione emergente, allora al momento della prima applicazione dello stimolo, questa limitazione non è ancora stata sviluppata, o comunque non sufficientemente. Pertanto, l'eccitazione che si verifica durante la prima presentazione di un segnale, quando i meccanismi di inibizione condizionata non sono ancora entrati in vigore, sarà probabilmente caratterizzata da maggiore ampiezza, intensità e durata. Quindi, negli individui con elevata dinamica del processo eccitatorio, possiamo aspettarci reazioni indicative più pronunciate (in grandezza) alla prima inclusione di uno stimolo rispetto agli individui con bassa dinamica del processo di eccitazione.

Sulla base di alcune delle ipotesi formulate, nel laboratorio di psicofisiologia sono stati ottenuti alcuni dati sperimentali. Poiché questi dati hanno ogni volta le loro specificità a seconda della metodologia utilizzata, li considereremo in più sezioni, dedicando ciascuna a uno dei metodi utilizzati.

Reazioni di orientamento sensoriale. Una caratteristica specifica delle reazioni di orientamento sensoriale, cioè i cambiamenti nelle soglie di sensazione (nel nostro caso, soglie assolute) che si verificano secondo le regole del riflesso di orientamento, è che oltre ai parametri di cui sopra - soglia, grandezza e velocità di estinzione - anche hanno un parametro di direzione: indicativo la reazione può esprimersi sia in una diminuzione che in un aumento della sensibilità assoluta, variando questa qualità da soggetto a soggetto.

Il lavoro di L.B. Ermolaeva-Tomina (1957, 1959) lo ha dimostrato con assoluta certezza, apportando modifiche significative ai materiali di L.A. Chistovich (1956), che notò solo un aumento delle soglie assolute durante l'azione iniziale degli stimoli collaterali, ed E.N. Sokolov (1958a), che trovò nei suoi soggetti solo una diminuzione delle soglie sotto l'influenza di stimoli che provocavano una reazione indicativa.

LIBBRE. Ermolaeva-Tomina ha studiato sia l'influenza degli stimoli luminosi laterali (luce tremolante) sulle soglie uditive, sia l'influenza degli stimoli sonori laterali (suono intermittente) sulle soglie visive (per una descrizione dettagliata della tecnica, vedere i lavori indicati di L.B. Ermolaeva- Tomina). La natura approssimativa dell'influenza di questi stimoli è dimostrata, in primo luogo, dal fatto che questi cambiamenti si estinguono con presentazioni ripetute, in secondo luogo, dal fatto che con ulteriori presentazioni questi cambiamenti acquisiscono la direzione opposta e ora sono di natura stazionaria, e in terzo luogo , dal fatto che spostamenti approssimativi delle soglie si verificano anche quando uno stimolo collaterale che agisce costantemente viene disattivato, così come quando viene cambiato l'ordine degli stimoli.

È importante notare che la manifestazione dei pattern riscontrati apparentemente non dipende dall'analizzatore analizzato: se il soggetto tende ad abbassare la soglia uditiva quando esposto a luce pulsante, allora anche l'influenza del suono intermittente sulla soglia visiva sarà per lo più espresso in lui in una diminuzione della soglia misurata.

La principale correlazione ottenuta da L.B. Ermolaeva-Tomina, rispetto alle proprietà del sistema nervoso, risiede nella dipendenza della direzione dello spostamento approssimativo della sensibilità dalla forza del sistema nervoso in relazione all'eccitazione. Si è scoperto che i soggetti con un sistema nervoso forte reagiscono alla prima e alle successive (prima dell'estinzione) presentazioni di uno stimolo aggiuntivo, di regola, diminuendo la sensibilità assoluta, mentre nei soggetti “deboli” nelle stesse condizioni la sensibilità nella stragrande maggioranza dei casi aumenta. Le eccezioni individuali, inevitabili quando si studiano gruppi non selezionati, non fanno altro che confermare la regola generale.

Ma l'influenza della forza del sistema nervoso non influisce solo sulla direzione dei cambiamenti nella sensibilità assoluta. Il confronto delle medie dei gruppi porta alla conclusione che, oltre alla direzione degli spostamenti, i gruppi di soggetti “forti” e “deboli” differiscono anche nell’entità di questi spostamenti: il valore medio assoluto dei cambiamenti di sensibilità nei soggetti con sistema nervoso debole è notevolmente maggiore rispetto ai soggetti con sistema nervoso forte.

Pertanto, nei soggetti “forti” la reazione di orientamento sensoriale procede come un freno esterno, mentre negli individui “deboli” la reazione di orientamento porta ad un miglioramento della funzione sensoriale oggetto di studio. Questi risultati, apparentemente paradossali, richiedono una spiegazione, che viene fornita da L.B. Ermolaeva-Tomina avanza la seguente ipotesi: “Con cellule corticali deboli... la reazione indicativa provoca ovviamente un'eccitazione più generalizzata, che si manifesta in un aumento della sensibilità degli analizzatori. La diminuzione della sensibilità durante la reazione di orientamento in soggetti con cellule corticali forti può probabilmente essere spiegata dal fatto che la loro eccitazione viene localizzata molto rapidamente nell'analizzatore a cui è direttamente indirizzato l'extrastimolo” (1959, p. 102). In linea di principio possiamo concordare con questa spiegazione se vi aggiungiamo alcuni anelli mancanti, relativi principalmente ai meccanismi fisiologici di queste differenze.

Si può sicuramente pensare che queste differenze siano legate alla differenza nella sensibilità assoluta del sistema nervoso forte e debole. Un sistema nervoso debole, avendo una soglia di sensibilità più bassa, probabilmente ha anche una soglia più bassa per l'eccitazione del sistema di attivazione non specifico. Si può presumere che, a causa di questa circostanza, un sistema nervoso debole conservi più a lungo la natura tonica dell'attivazione generalizzata, fornita dalla parte mesencefalica del sistema reticolare.

Al contrario, nelle stesse condizioni, un sistema nervoso forte con la sua soglia più alta, che porta ad una relativa diminuzione dell'effetto fisiologico, forse già durante l'intervallo di azione dello stimolo laterale (20-30 s) passa alla forma fasica di attivazione, solitamente associato al sistema talamico non specifico. E, come è noto, una caratteristica dell'attivazione talamica è la sua localizzazione nelle strutture dell'analizzatore irritato (S. Sharpless, N. Jasper, 1956; A.Yu. Gasteau et al., 1957; E.N. Sokolov, 1958a). Si può immaginare come lo suggerisca L.B. Ermolaev-Tomin che nei primi momenti dell'azione di uno stimolo laterale su un sistema nervoso forte, in esso, come in uno debole, avviene anche un'attivazione generalizzata, accompagnata da un aumento della sensibilità allo stimolo del test. Poiché, tuttavia, è di natura molto breve, lo sperimentatore semplicemente non ha il tempo di misurare e registrare il suo effetto periferico. Dopo pochi secondi, quando la reazione di attivazione è già stata trasferita a livello talamico e si è localizzata entro i confini più ristretti delle proiezioni corticali, nell'area dell'analizzatore che riceve lo stimolo soglia del test, forse per i meccanismi di induzione sequenziale, si osserva un calo dell'eccitabilità e quindi una diminuzione della sensibilità allo stimolo del test.

Naturalmente, tutte queste considerazioni sono di natura molto ipotetica e richiedono ulteriori giustificazioni sperimentali e teoriche.

Quindi, uno dei parametri delle reazioni di orientamento sensoriale - la loro direzione (e forse, se teniamo presente la loro grandezza - due) - rivela una connessione abbastanza definita con una proprietà del sistema nervoso come la sua forza in relazione all'eccitazione. Purtroppo non possiamo dire nulla di preciso sul ruolo che altre proprietà del sistema nervoso svolgono nelle reazioni di orientamento sensoriale, poiché non sono stati fatti i necessari confronti in laboratorio e, per quanto ne sappiamo, non esistono dati letterari su questa edizione. A questo proposito, ulteriore materiale è stato ottenuto dallo studio delle reazioni vascolari.

Reazioni di orientamento vascolare. Il lavoro sullo studio dell'orientamento vascolare (vasomotore) e delle reazioni riflesse condizionate è stato intrapreso nel laboratorio di psicofisiologia di V.I. Rozhdestvenskaya (1963 b) appositamente allo scopo di studiare le capacità di questa tecnica nello studio delle proprietà del sistema nervoso umano. Il problema principale che si pone quando si lavora con la tecnica pletismografica è la difficoltà di stabilire in molti soggetti la cosiddetta curva pletismografica zero, cioè un fondo liscio e privo di fluttuazioni spontanee. È vero, questo sembra applicarsi più al pletismogramma più sensibile del dito che della mano (A.A. Rogov, 1963), ma anche in quest'ultimo caso si può osservare un'ondulazione spontanea pronunciata, che maschera le reazioni agli stimoli utilizzati nell'esperimento .

Va sottolineato, tuttavia, che la natura stessa della curva di fondo originaria, come mostrato da V.I. Rozhdestvenskaya e numerosi altri autori possono servire come indicatore di qualità come l'equilibrio dei processi eccitatori e inibitori. La domanda sorge spontanea: che tipo di equilibrio è questo? Si tratta di un equilibrio nel senso pavloviano del termine, cioè l'equilibrio dei processi nervosi in alcuni livelli superiori del sistema nervoso, o forse l'ondulazione del pletismogramma riflette solo lo squilibrio delle influenze dinamiche vasocostrittrici e vasodilatatrici che interagiscono nei centri vasomotori sottocorticali? o anche direttamente alla periferia?

Dati di V.I. Rozhdestvenskaya testimonia piuttosto a favore della prima ipotesi. Questi dati sono stati ottenuti su 25 soggetti adulti normali durante la registrazione di un pletismogramma digitale. Il programma sperimentale prevedeva: 1) testare l'effetto di stimoli sonori neutri (tono 400 Hz) di diversa intensità, 2) testare l'effetto della stimolazione fredda "incondizionata" (ghiaccio) e 3) sviluppare reazioni vascolari vasocostrittrici condizionate combinando uno stimolo sonoro , la reazione indicativa che doveva a questo punto essere spenta, con un agente freddo rinforzante.

Pertanto, le caratteristiche della curva di fondo e il processo di estinzione dell'orientamento potrebbero essere confrontati con le proprietà della dinamica del processo eccitatorio, determinate utilizzando la tecnica vasomotoria. Inoltre, sono state misurate l'entità e la latenza delle reazioni ad entrambi i tipi di stimoli applicati. Quindi, per quanto riguarda l'orientamento, qui sono stati studiati due dei suoi parametri: magnitudo (media delle prime 10 presentazioni del suono) e velocità di estinzione.

La particolarità del lavoro è stata che tutte e quattro le intensità dello stimolo sonoro utilizzato per estinguere l'orientamento (da vicino alla soglia a molto forte) sono state presentate separatamente e in ordine casuale e, quindi, è stato possibile confrontare l'andamento dell'estinzione di la reazione di orientamento a diverse intensità di stimolo. Si è scoperto (vedi Tabella 2, presa in prestito dal lavoro di V.I. Rozhdestvenskaya, 1963 b) che il volume del suono influenza in modo molto significativo la velocità di estinzione dell'orientamento: con uno stimolo molto forte, il criterio di estinzione (5 reazioni inibitorie in 5 consecutivi presentazioni di questo stimolo) non è stato raggiunto in 25 soggetti, con forte – in 7 soggetti, con medio e silenzioso – solo in 1.

Le differenze individuali più evidenti si osservano all'intensità media dello stimolo, alla quale 5 soggetti non hanno osservato alcuna reazione, e il numero massimo di presentazioni prima che la risposta si estinguesse è stato 20 (1 soggetto ne ha avute più di 20). Per questo motivo, e anche perché sono state sviluppate reazioni condizionate ad uno stimolo proprio di questa intensità, per determinare la connessione tra la velocità di estinzione dell'orientamento e la velocità di sviluppo del riflesso condizionato, abbiamo preso indicatori individuali ottenuti a questa intensità media.

Tavolo 2

Il numero di presentazioni di uno stimolo sonoro di varia intensità fino all'estinzione della reazione vascolare indicativa (V.I. Rozhdestvenskaya, 1963 b)

Se sei seduto tranquillamente nella tua stanza, leggendo questo libro, e all'improvviso l'apertura della finestra è bloccata da qualcosa, girerai automaticamente la testa per vedere cosa è successo. In qualsiasi organismo, quando incontra uno stimolo nuovo o inaspettato, si sviluppano una serie di cambiamenti fisiologici che “allertano” il corpo e lo preparano ad affrontarne uno nuovo.

situazione (Lynn, 1966). La reazione più evidente e rapida è l'orientamento del corpo nella direzione dello stimolo. Per questo motivo la reazione di orientamento è stata chiamata riflesso “che cos’è?”. Allo stesso tempo, le soglie sensoriali si abbassano, l’attività fisica in corso viene sospesa e il tono muscolare aumenta in preparazione all’azione. Questa risposta complessa è accompagnata da molti cambiamenti fisiologici, tra cui un aumento della frequenza dell'attività elettrica nel cervello (EEG), vasocostrizione delle estremità, vari cambiamenti nella frequenza cardiaca (di solito una diminuzione) e nella respirazione (di solito respiri più profondi ma meno frequenti ) e una reazione improvvisa delle ghiandole sudoripare. Il riflesso di orientamento è stato scoperto completamente per caso da uno studente di I. P. Pavlov. Ogni volta che Pavlov entrava nella stanza per osservare l'esperimento in corso con la salivazione del cane, l'animale si girava sempre verso di lui e la salivazione veniva inibita (Lynn, 1966). In altre parole, il cane ha avuto una reazione indicativa. Ciò che all'inizio sembrava un fastidio divenne, a sua volta, oggetto di studio come un fenomeno importante e di per sé interessante. Meccanismi di orientamento della reazione gradualmente

"è diventato un argomento chiave nella psicologia russa. Per ragioni storiche, gli psicologi occidentali hanno iniziato a studiare questa reazione solo in tempi relativamente recenti.

Sokolov (citato da Lynn, 1966) nei suoi studi giunse alla conclusione che si dovrebbe distinguere tra una reazione indicativa a nuovi stimoli e una reazione difensiva a stimoli di natura minacciosa. Gli psicologi americani hanno studiato a lungo una reazione simile a quella difensiva, che chiamano reazione di sorpresa. Se ti spara una pistola sopra la testa, la tua reazione sarà molto più drammatica che se un'ombra lampeggiasse fuori dalla finestra. In una reazione di tipo sussulto, l'animale si blocca, attacca o fugge. Le reazioni fisiologiche in questo caso sono solitamente molto simili a quelle che si verificano durante la reazione di orientamento (e in effetti risultano essere la loro espressione estrema), ma, secondo Sokolov, possono essere distinte

In base alla natura del flusso sanguigno nel cuoio capelluto. La reazione indicativa provoca la dilatazione delle arterie della fronte, mentre la reazione difensiva è accompagnata da un restringimento di questi vasi (vedi Capitolo 5).

Se uno stimolo viene ripetuto molte volte, la reazione indicativa ad esso si indebolisce gradualmente. Questo indebolimento della risposta è chiamato assuefazione. Nel caso di una reazione difensiva si verifica anche la dipendenza, ma più lentamente. Sono stati proposti numerosi modelli che descrivono i cambiamenti fisiologici

capitolo 4

Aspetti negativi nell'assuefazione (vedi Lynn, 1966; Groves & Thompson, 1970), ma la loro considerazione va oltre lo scopo di questo libro.

Negli studi psicofisiologici, il tasso di assuefazione viene spesso utilizzato come misura dipendente. Ai soggetti viene chiesto, ad esempio, di ascoltare una serie di toni presentati a intervalli regolari. Il tasso di assuefazione sarà misurato dal numero di toni che dovranno essere somministrati prima che la reazione elettrocutanea scompaia. Utilizzando questo metodo, in particolare, è stato dimostrato che negli schizofrenici la dipendenza avviene più lentamente che nelle persone normali (Zahn et al., 1968).

Da una prospettiva storica, l'interesse per l'EAC è spiegato dalla facilità della sua misurazione e dalla natura dimostrativa della sua manifestazione. E oggi, uno studente che si trova in un laboratorio psicofisiologico è altrettanto stupito dalla chiarezza dell'EAC come il suo primo i ricercatori sono rimasti stupiti. Dopotutto, davanti a noi c'è una reazione che vediamo ad occhio nudo e che ci permette di guardare nel mondo nascosto delle esperienze interne.

Abbiamo visto che l'EAC è innanzitutto il risultato dell'attività delle ghiandole sudoripare, soprattutto di quelle che rispondono primariamente agli stimoli mentali. Inoltre, la grandezza dell’EAC è approssimativamente proporzionale all’intensità dell’esperienza interna. Infine, diversi indicatori EAC danno risposte diverse a seconda carattere stimolo o stato interno del soggetto. UPrK e SRPrK non sono indicatori intercambiabili di attivazione simpatica.

Si può prevedere che nei prossimi anni le differenze tra questi indicatori verranno chiarite in modo più preciso. È possibile che, partendo dal fatto che queste differenze hanno un significato biologico, si possa cominciare a costruire anche una classificazione biologica delle esperienze e dei comportamenti. Ad esempio, invece di partire dalla categoria piuttosto vaga delle “emozioni” e chiederci quale misura dell’EAC riflette il loro verificarsi, possiamo partire dal fatto che l’EAC e l’EAC sono indipendenti, per poi catalogare i comportamenti e le esperienze che causano cambiamenti in ciascuno di questi indicatori. Una volta individuate le varie situazioni in cui si presentano UPRK e SRPK, possiamo porci la domanda: cosa hanno in comune queste situazioni? In questo modo ci avvicineremo alla creazione di una scienza che sarà veramente basata sulla comprensione della natura biologica dell'uomo.

Il sistema cardiovascolare

Se a prima vista la ghiandola sudoripare può sembrare biologicamente insignificante, nessuno penserebbe di sottovalutare il ruolo più importante del sistema cardiovascolare. Il cuore mantiene letteralmente viva la vita garantendo una continua circolazione sanguigna. Anche i primissimi anatomisti erano sicuri che il cuore fosse un organo molto importante, semplicemente non sapevano esattamente cosa facesse.

Sfondo

Gli antichi egizi credevano che il cuore fosse responsabile delle emozioni. Anche ai tempi di Aristotele, i filosofi attribuivano al cuore la maggior parte delle funzioni che oggi sappiamo essere associate al cervello. Tracce di questa antica credenza persistono ancora nel linguaggio: ad esempio, diciamo che qualcuno ha il "cuore spezzato" o che una persona fa qualcosa "non dal cuore".

Nel Medioevo, lo studio del cuore, come ogni altra cosa, "sospeso. Il primo grande progresso rispetto alle antiche conoscenze fu fatto nel 1628, quando William Harvey si convinse che il sangue circola in tutto il corpo, con lo stesso sangue. Harvey rimase così stupito dalle sue osservazioni, che parlavano della complessità di questo sistema, che cercò di far rivivere l'antica idea del sangue come sede dell'anima. La scienza non è tornata a questo, ma agli abili esperimenti di Harvey e Le osservazioni rimangono un esempio impressionante del metodo scientifico.

Circa 100 anni dopo, il sacerdote inglese Stephen Hales inventò un metodo che permetteva di misurare la pressione sanguigna, cioè la forza con cui il cuore pompa il sangue. Usando un complesso dispositivo fatto di tubi di rame e trachea di un'oca, scoprì che quando l'arteria veniva tagliata in una cavalla, il sangue sgorgava fino a otto piedi di altezza. Successivamente gli scienziati calcolarono che, utilizzando lo stesso metodo, il sangue di una persona salirebbe di circa 5 piedi. Fortunatamente, successivamente sono stati inventati altri metodi innocui per la determinazione della pressione sanguigna.

Capitolo 5

Il sistema cardiovascolare

Il criminologo italiano Cesare Lombroso fu uno dei primi a suggerire che la misurazione della pressione sanguigna potesse essere utile per studiare i processi mentali. In particolare, Lobroso riteneva che se fosse stata misurata la pressione sanguigna di un sospetto criminale interrogato dalla polizia, sarebbe stato possibile determinare se la persona stava dicendo la verità (vedi capitolo 10).

È ormai ampiamente noto nella pratica medica che lo stress e la tensione migliorano la funzione cardiovascolare.

Utilizzando strumenti di misurazione portatili, si è scoperto che in molte situazioni stressanti della vita reale, la frequenza cardiaca (HR) aumenta e la pressione sanguigna (BP). L'uso di tali dispositivi portatili è stato spesso fondamentale per diagnosticare le malattie cardiache nei casi in cui queste non venivano rilevate durante l'esame nell'ambiente tranquillo di uno studio medico. Gunn et al. (Gunn et al., 1972) hanno riferito, ad esempio, di un paziente in cui un battito cardiaco accelerato (più precisamente, tachicardia atriale parossistica) è stato rilevato solo durante una partita a bridge, quando la sua compagna era sua moglie. Diversi anni dopo, questo paziente morì di infarto durante una partita di bridge.

Le misurazioni giornaliere della frequenza cardiaca in una persona sana nel corso di un anno hanno mostrato che il picco di frequenza delle contrazioni si è verificato il sabato e il lunedì, il che può essere facilmente spiegato con uno stato di eccitazione. Un aumento della funzione cardiovascolare è stato riscontrato anche durante la guida, la donazione di sangue, il colloquio con uno psichiatra, prima del salto con gli sci, durante l'atterraggio di un aereo su una portaerei e durante lo svolgimento di compiti di intermediazione durante le ore di borsa (Gunn et al., 1972).

Naturalmente un aumento della funzione cardiovascolare si osserva anche in caso di tensione muscolare durante il lavoro fisico. Uno degli esempi più interessanti di questo fenomeno è fornito da Masters e Johnson (1966), che studiarono l'attività sessuale: a quanto pare, l'aumento della frequenza cardiaca, almeno nelle donne, è correlato all'intensità dell'orgasmo. Uno studio sull'attività sessuale sottolinea anche l'importanza dei cambiamenti locali nella circolazione sanguigna. Le erezioni sono in gran parte determinate dall’aumento del flusso sanguigno al pene e al clitoride. Anche il rossore della pelle, spesso osservato durante l'eccitazione sessuale, è dovuto all'aumento del flusso sanguigno alla pelle. Un innocente rossore di imbarazzo non è altro che un'espansione delle arterie del viso, che porta ad un aumento del flusso sanguigno e ad un aumento della temperatura della pelle.

Emozioni e attivazione(Risveglio)

Nei primi studi psicofisiologici, venivano spesso utilizzate le misure del sistema cardiovascolare, così come le misure dell’EAC, come indicatori del livello di attivazione generale. Ma se gli stimoli a cui è stata rilevata la reazione EAC erano generalmente di intensità piuttosto moderata (come la parola "prostituta"), allora gli indicatori del sistema cardiovascolare cambiano solo con stimoli più forti.

Ad esempio, in una serie di studi è stato dimostrato che immediatamente prima degli esami, gli studenti mostravano grandi valori di PC e BP (Brown, Van Gelder, 1938). Nissen (1928) scoprì che in due pazienti seduti sulla poltrona del dentista si verificava un aumento della pressione sanguigna nel momento in cui entravano nello studio del dentista. In uno degli studi più "taglienti" registrati nella storia della psicologia, Landis (1926) esaminò tre suoi colleghi che costrinse a rimanere senza sonno per due giorni. Ogni soggetto è stato quindi sottoposto a tutta la corrente elettrica che poteva sopportare e per tutto il tempo che poteva sopportarla. Le reazioni fisiologiche alla corrente includevano notevole sudorazione, mancanza di respiro, vomito e aumento della pressione sanguigna.

Inutile dire che il concetto di attivazione generale del sistema cardiovascolare, così come di altri sistemi fisiologici del corpo, è solo una prima ragionevole approssimazione. Il passo successivo in questo percorso è comprendere i diversi complessi di reazioni cardiovascolari in diverse circostanze.

Albert Ax, nel suo lavoro classico (Ach, 1953), ha sollevato direttamente la questione se sia possibile distinguere un'emozione da un'altra sulla base delle reazioni fisiologiche (vedi capitolo 2). Ha valutato le condizioni dei sistemi cardiovascolare, cutaneo, respiratorio e muscolare. Uno dei problemi principali nello studio delle emozioni è la grandissima difficoltà di riprodurre questi stati in un ambiente di laboratorio. Per far arrabbiare e poi spaventare i suoi sudditi, Axe ricorse a trucchi complessi, E questo gli ha permesso di riprodurre nuovamente la situazione.

Presumibilmente, 43 soggetti sani furono selezionati per studiare “l’ipertensione”. Diversi elettrodi erano attaccati a una persona E Gli spiegarono che tutto quello che doveva fare era restare fermo mentre l'infermiera gli misurava la pressione sanguigna una volta al minuto. Nel frattempo il soggetto è stato casualmente informato che il dipendente che solitamente registra gli indicatori si è ammalato E che sia sostituito da una persona.

Capitolo 5

Il sistema cardiovascolare

Che è stato recentemente cacciato per incompetenza e cattivo umore. Dopo un breve periodo di riposo, durante il quale sono stati registrati tutti gli indicatori, questo finto operatore ha gridato dalla stanza accanto che c'era qualcosa che non andava nella registrazione. Poi si scambiarono il posto con lo sperimentatore e l'operatore fittizio cominciò a essere all'altezza della sua reputazione di persona odiosa. Ha criticato l'infermiera, ha spinto bruscamente l'argomento "controllando i contatti" e gli ha fatto notare sarcasticamente che non tutto andava bene a causa sua perché era in ritardo per l'esame. In soli cinque minuti riuscì ad accusare il soggetto di non voler contribuire alla riuscita dell'esame, di muoversi quando avrebbe dovuto restare fermo, in una parola di tutto ciò che poteva. Quindi lo sperimentatore è tornato e si è scusato per la maleducazione del suo assistente. Questo trucco veniva utilizzato per provocare con successo la rabbia dei soggetti. Alcuni di loro hanno detto che “questo ragazzo avrebbe dovuto ricevere un pugno in faccia”.

Poi, dopo una pausa di riposo, ai soggetti è stata trasmessa un'altra emozione: la paura. (Nello stesso studio, in un altro gruppo di soggetti, l'ordine è stato invertito: prima è stata evocata la paura e poi la rabbia.) Ora al soggetto sono state somministrate scosse elettriche al mignolo, la cui forza è stata gradualmente aumentata fino alla comparsa dei disturbi. Lo sperimentatore ha attivato un allarme, si è precipitato per la stanza e ha avvertito il soggetto di restare immobile per la propria sicurezza. Questa performance è continuata per altri cinque minuti: a un certo punto lo sperimentatore ha persino premuto un pulsante, facendo volare scintille nella stanza. Inutile dire che la minaccia di morte accidentale sulla sedia elettrica ha suscitato paura nei soggetti. Uno di loro continuava a gridare: “Per favore, togliete i fili! Aiutami!" Un altro pregò, mentre un terzo più tardi disse filosoficamente: “Ognuno di noi dovrà morire un giorno. Ho deciso che era arrivato il mio turno."

La complessità delle tecniche metodologiche di questo lavoro mostra perché lo studio delle emozioni non è così diffuso. Una maggiore attenzione al lato etico dei soggetti ingannatori potrebbe rendere oggi impossibile tale lavoro. Comunque sia, quando le persone provavano due tipi di emozioni, registravano due diverse reazioni fisiologiche. Lo schema della reazione di paura era apparentemente associato all'azione dell'ormone adrenalina e lo schema della rabbia all'azione della norepinefrina. Weerts e Roberts (1976), che recentemente hanno continuato questa ricerca, hanno trovato un modello simile di risposte fisiologiche quando le persone immaginavano se stesse in situazioni che le rendevano arrabbiate o spaventate.

Il risultato principale dello studio cardiovascolare è stato che l’aumento della pressione diastolica e il rallentamento della frequenza cardiaca erano più probabilmente associati a sentimenti di rabbia che a paura. Tra gli altri risultati è stato che il livello complessivo della conduttanza elettrica della pelle cambia più fortemente durante la rabbia, mentre i cambiamenti spontanei di questo valore si verificano più spesso durante la paura. Considerando i dati di Kilpatrick (1972), si potrebbe pensare che in questa situazione la componente “intellettuale” del sentimento di rabbia sia più pronunciata. Ciò suggerisce che anche in un esperimento così sottile, “mantenere una postura calma e sdraiata durante tutto l’evento potrebbe aver cambiato la natura delle reazioni rispetto a ciò che sarebbe accaduto se al soggetto fosse stato effettivamente permesso di prendere a pugni la persona “maleducata” nel viso.

L'esperimento descritto ci consente di trarre una conclusione importante. almeno alcune emozioni possono essere distinte da reazioni fisiologiche: cardiovascolari e altre. Vediamo ancora una volta che la chiave qui è la struttura caratteristica (modello) della reazione fisiologica.

Punto di riferimentoORiqualificazione professionaleUNazione(riflesso "Che cos'è?", secondo I.P. Pavlov), un complesso di cambiamenti in diversi sistemi del corpo animale o umano, causati da qualsiasi cambiamento inaspettato nella situazione e dovuto alla speciale attività del sistema nervoso centrale. Cambiamenti nell'attività del sistema nervoso centrale e autonomo durante O. r. hanno lo scopo di mobilitare i sistemi analitici e motori del corpo, il che contribuisce a una valutazione rapida e accurata di una nuova situazione e allo sviluppo di un apparato di controllo ottimale per una nuova azione non automatizzata. Allo stesso tempo si verifica la soppressione dell'attività precedente e la rotazione della testa (orecchie, occhi) verso lo stimolo. O. è accompagnato da un aumento del livello di adrenalina nel sangue, da un cambiamento nel potenziale elettrico della pelle (riflesso galvanico cutaneo), da una reazione di attivazione (sotto forma di desincronizzazione dell'attività elettrica lenta della corteccia cerebrale) e da un numero di altri fenomeni che caratterizzano la preparazione del corpo all'azione in una nuova situazione. Le funzioni non coinvolte in tali azioni (ad esempio la digestione) vengono inibite. Se un cambiamento nella situazione è accompagnato da un'irritazione incondizionata, cioè rafforzata da essa, allora sulla base di O. r. si può sviluppare un riflesso condizionato; uno stimolo indifferente diventa significativo, significativo per l'organismo. Se un nuovo stimolo risulta essere insignificante per il corpo, il suo uso ripetuto porta alla “dipendenza” e O. r. svanisce.

O. gioca un ruolo importante nell'organizzazione dell'attività nervosa superiore degli animali e degli esseri umani. Secondo le idee moderne, la base di O. r. dalla formazione reticolare si hanno effetti attivanti sulle parti superiori del sistema nervoso centrale. Allo stesso tempo, aumenta significativamente il livello di eccitabilità delle zone corrispondenti della corteccia cerebrale, creando condizioni favorevoli per la formazione di un circuito riflesso condizionato nella corteccia. Negli esseri umani, O. r. partecipa ad atti di vari gradi di complessità - dalla reazione a qualsiasi nuovo agente al lavoro mentale più complesso, quando, di fronte a un fatto o pensiero inaspettato, una persona si concentra e si mobilita per comprenderli. La base dell'attenzione che sorge in questo caso è l'OR, che, secondo V. M. Bekhterev, appare sotto forma di un "riflesso di concentrazione". Il ruolo di O.r. nell'attività mentale di una persona si rivela più pienamente quando viene interrotta, ad esempio nella schizofrenia. Perdita di un'importante proprietà di O. r. - la sua estinzione con stimolazione ripetuta - riduce significativamente la possibilità di adattamento a nuove condizioni. In altri casi, la presenza della sola componente inibitoria dell'O. r. in assenza della sua forma di ricerca, paralizza la capacità di analizzare una nuova situazione e di rispondervi adeguatamente

Domanda 24. psicofisiologia dei processi linguistici. Discorso interiore. Comunicazioni non verbali.

Cos'è la parola: un processo mentale; la lingua è un mezzo, uno strumento che aiuta a realizzare la parola. Ha diverse forme: orale, scritta, interna ed esterna

La parola è una forma complessa di attività mentale caratteristica degli esseri umani, attraverso la quale avviene la comunicazione utilizzando il linguaggio.

Il centro delle funzioni del linguaggio si trova nello stesso posto di quello uditivo, nel lobo temporale.

Se tagli o danneggi i lobi frontali (lobotomia), la persona si trasforma in un vegetale. Il suo centro di regolazione di tutti i centri della parola, del pensiero, della percezione e del riconoscimento si stava deteriorando.

Ma diverse parti dei lobi temporali sono responsabili della parola.

Il centro della funzione vocale è la corteccia dei lobi temporali degli emisferi cerebrali. In cui hanno luogo 2 processi interconnessi: codifica (formazione di un messaggio vocale) e decodifica (comprensione di un messaggio vocale). È nel lobo temporale che viene decodificata la percezione uditiva e comprendiamo i suoni che formano fonemi, le parole in frasi, possiamo elaborarli, codificarli e trasmetterli utilizzando i suoni.

E tra loro ci sono frecce reciproche, che aiutano a vedere che il processo linguistico stesso può andare in due direzioni e trasformarsi l'una nell'altra. O forse esattamente il contrario, si accetta l'artificio, ovvero la lingua scritta, si entra nel discorso interiore, avviene la decodificazione e si comprende.

E se c’è una lingua sconosciuta che non parliamo, il processo non funzionerà.

Se non parliamo bene questa lingua, potremmo aver bisogno di strumenti aggiuntivi: gesti, espressioni facciali, movimenti della testa, ecc. (discorso emotivo)

RISPOSTA ORIENTANTE (eng. risposta orientante) - una reazione riflessa multicomponente (involontaria) del corpo umano e animale, causata dalla novità dello stimolo. Sin. riflesso di orientamento, riflesso esplorativo, riflesso "Che cos'è?", reazione di attivazione, ecc. Nel complesso dei componenti dell'O. r. comprendono: 1) movimenti della testa, degli occhi e (in molti mammiferi anche delle orecchie) in direzione della fonte dell'irritazione (componente motoria), 2) dilatazione dei vasi cerebrali con simultaneo restringimento dei vasi periferici, cambiamenti nella respirazione e nel sistema elettrico tono muscolare (componente vegetativa), e anche 3) un aumento dell'attività fisiologica della corteccia cerebrale, manifestato sotto forma di una diminuzione dell'ampiezza del ritmo alfa, il cosiddetto. depressione dell'elettroencefalogramma (componente neurofisiologica), 4) aumento della sensibilità sensoriale assoluta e/o differenziale, compreso un aumento della frequenza critica della fusione dello sfarfallio e dell'acuità visiva spaziale (componente sensoriale). (Vedi Attenzione, Meccanismi fisiologici dell'attenzione.)
O. ha una pronunciata dinamica nel tempo. Inizialmente, quando viene presentato un nuovo stimolo, si manifestano tutti i componenti dell'OR, formando il cosiddetto. generalizzato O. r. Allo stesso tempo, in molte aree della corteccia si registra la depressione del ritmo alfa. Dopo 15-20 presentazioni dello stesso stimolo, alcuni componenti della sala operatoria. svanisce. La depressione del ritmo alfa viene registrata solo nella proiezione corticale dell'analizzatore corrispondente. Questo fenomeno è chiamato OR locale. Con l'ulteriore presentazione dello stimolo intrusivo, anche l'O. r. locale svanisce; l'irritante, avendo cessato da tempo di essere nuovo per il corpo, continua a causare solo il cosiddetto. potenziali evocati della corteccia cerebrale: ciò suggerisce che gli impulsi nervosi provocati da uno stimolo esterno raggiungano la corteccia anche dopo la completa estinzione dell'OR.
Una caratteristica distintiva dell'estinzione di O. r. - selettività in relazione allo stimolo. Un cambiamento nelle caratteristiche dello stimolo dopo che è stata ottenuta l'estinzione porta alla comparsa di O. r. come risposta alla novità. Modificando diversi parametri di stimolo, si può dimostrare che la selettività dell'estinzione di O. r. si manifesta nell'intensità, nella qualità, nella durata dello stimolo e negli intervalli utilizzati. In ogni caso, O. r. è il risultato di segnali di disadattamento che si verificano quando c'è una mancata corrispondenza tra lo stimolo e il suo modello neurale, che si è formato durante molteplici ripetizioni dello stimolo utilizzato durante l'estinzione. Dopo la presentazione di un nuovo stimolo, l'OR viene temporaneamente ripristinato. ad uno stimolo abituale: avviene la disinibizione. La somiglianza dell'estinzione di O. r. con l'estinzione del riflesso condizionato ha dato a I.P. Pavlov motivo di credere che entrambi i processi siano associati allo sviluppo dell'inibizione interna. Considerando l'estinzione di O. r. come sviluppo di connessioni riflesse condizionate inibitorie, possiamo concludere che si tratta di apprendimento negativo.
Studio dei meccanismi neurali di O. r. ha dimostrato che è associato a neuroni situati al di fuori delle principali vie sensoriali nella formazione reticolare e nell'ippocampo. A differenza dei neuroni afferenti specifici, che sono caratterizzati da reazioni stabili anche dopo molte ore di stimolazione, i neuroni associati all'OR sono rivelatori unici di novità. Questi sono neuroni multisensoriali che rispondono solo a nuovi stimoli. L'estinzione delle reazioni dei rilevatori di novità ripete a livello neurale gli schemi base dell'OR. ed è caratterizzato da un elevato grado di selettività. Vedi Esigenze informative.

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